无菌检验方法验证

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1、DocumentNo.EditionNo.Page6of6文件编号：QC-3.4版本号：01第6页共6页Subject:文件名称：无菌检验方法验证1.目的（PURPOSE）规范药品质量检查方法的管理，确保药品所用无菌检验方法的可行性、检验结果的可靠性。2.适用范围（SCOPE）适用于药品的无菌检验方法验证。3.职责（RESPONSIBILITY）质量控制部微生物组负责4.关键词（KEYWORDS）无5.定义（DEFINITION）无6.程序（PROCEDURE）6.1验证的原理6.1.1验证试验方案的设计需要满足两个方面的要求：1）在检测前样品

2、的预处理方式能有效抵消（或中和）产品中抑菌性；2）样品的预处理方式和检测过程以及培养条件等均不会影响样品中的微生物生长。6.1.2对同类产品三个不同批号样品进行微生物挑战试验后，通过比较三批样品中挑战菌株的恢复生长结果来评价整个检验方法的准确性、有效性和重现性。6.2验证试验用供试品的制备与检查DocumentNo.EditionNo.Page6of6文件编号：QC-3.4版本号：01第6页共6页Subject:文件名称：无菌检验方法验证6.2.1样品组（A组）：用适当的方法中和样品，再向其中接入少量的挑战微生物（接种量控制在10~100cfu

3、之间），按照常规检测程序和培养条件检查挑战微生物的恢复生长情况。6.2.2蛋白胨对照组（B组）：除了用A溶液（0.1%蛋白胨溶液）替代实际样品外，中和方式、检测程序和培养条件等均与样品组（A组）相同。6.2.3阳性对照组（C组）：不经中和处理，将微生物挑战菌株直接接种于培养基培养，接种量与前两组相同，均在10~100cfu之间。6.3验证用挑战微生物6.3.1用于验证试验的挑战微生物要具有广泛代表性，至少包括需气菌、厌氧菌、兼性菌等，所选用的菌株要基本上涵盖样品中可能存在的各类微生物。在验证中常选用的微生物有金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆

4、菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉等。6.3.2挑战微生物的培养条件及贮存条件需按《QC-6.2菌种管理》进行，以确保各代微生物细胞的生理状态保持稳定一致。6.3.3验证时，选择的挑战微生物传代次数不应超过5代，并且详细记录所用菌株的来源、传代次数。6.4菌种6.4.1验证试验所用的菌株传代次数不得超过5代(从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第0代)，并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验菌株的生物学特性。金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)[CMCC(B)26003或ATCC6538]枯草芽孢杆菌(Bacill

5、ussubtilis)[CMCC(B)63501或ATCC6633]大肠埃希菌(Escherichiacoli)[CMCC(B)44102或ATCC8739]梭状芽胞杆菌(Clostridiumsporogenes)[CMCC(B)64941或ATCC19404]白色念珠菌(Candidaalbicans)[CMCC(F)98001或ATCC10231]DocumentNo.EditionNo.Page6of6文件编号：QC-3.4版本号：01第6页共6页Subject:文件名称：无菌检验方法验证黑曲霉(Aspergillusniger)[CM

6、CC(F)98003或ATCC16404]6.4.2菌液制备(1)接种金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、大肠杆菌的新鲜培养物至胰蛋白胨大豆琼脂培养基中,接种梭状芽胞杆菌的新鲜培养物硫乙醇酸盐液体培养基（FTM）中，于32.5℃培养箱中，培养18～24小时。(2)接种白色念珠菌新鲜培养物至胰蛋白胨大豆琼脂培养基中，于24.0℃培养箱中，培养24～48小时。（3）接种黑曲霉新鲜培养物至胰蛋白胨大豆琼脂培养基中，于24.0℃培养箱中，培养5～7天。(4)上述培养物用0.9％无菌氯化钠溶液制成每lmL含菌数为10～l00cfu的菌悬液；因此在制备菌液时，需

7、要标定菌液浓度，可以采用麦氏比浊管比浊法或直接用平皿稀释法。（5）其中金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、和梭状芽胞杆菌接种于硫乙醇酸盐液体培养基（FTM）；而黑曲霉、白色念珠菌和枯草芽孢杆菌接种于胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）。6.5验证试验条件与药品无菌检查试验相同，可参照《QC-4.3无菌检查法》。6.6验证用的检查方法无菌检查首选薄膜过滤法，若样品难过滤或不能用薄膜过滤法的情况下，可以采用直接接种法。6.6.1薄膜过滤法6.6.1.1验证产品对薄膜过滤法的抑菌性与实际的无菌检查相同，在同一型号的滤筒内过滤规定量的供试品。若不能直

8、接过滤的样品，可选择适宜的方法进行产品的预处理，即制备供试液。6.6.1.2取一定量的冲洗液对滤膜进行冲洗，每次冲洗量不超过200ml，最多冲洗次数不