灌注成像的基本原理及脑部的临床应用ppt课件

《灌注成像的基本原理及脑部的临床应用ppt课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、CT灌注成像的基本原理及脑部的临床应用赤峰市医院灌注（Perfusion）血流通过毛细血管网，将携带的氧和营养物质输送给组织细胞的重要功能。CT灌注（CTperfusion）技术最早由Miles于1991年提出，并先后对肝、脾、胰、肾等腹部实质性脏器进行了CT灌注成像的动物实验和临床应用的初步探讨。灌注成像两个方面的内容一是采用对水分子微量运动敏感的序列来观察人体微循环的灌注状况二是通过造影剂增强方法来动态的研究器官，组织或病灶区微血管灌注情况。肿瘤的灌注研究可以评价肿瘤的血管分布，了解肿瘤的性质和观察肿瘤对于放射治疗和/或化疗后的反应。CT灌注

2、成像在静脉注射对比剂同时，对选定层面通过连续多次同层扫描，以获得该层面每一像素的时间－密度（time-densitycurve，TDC）曲线，其曲线反映的是对比剂在该器官中映了组浓度的变化，间接反织器官灌注量的变化。CT灌注成像的理论基础核医学的放射性示踪剂稀释原理和中心容积定律(centralvolumeprinciple)：BF=BV/MTT增强CT所用的碘对比剂基本符合非弥散型示踪剂的要求，所以可以借用核医学灌注成像的原理。参数根据TDC利用不同的数学模型计算：血容量(bloodvolume,BV)指存在于一定量组织血管结构内的血容量(ml

3、/g)对比剂平均通过时间(meantransittime,MTT）指血液流经血管结构时,包括动脉、毛细血管、静脉窦、静脉，所经过的路径不同，其通过时间也不同，因此用平均通过时间表示，主要反映的是对比剂通过毛细血管的时间(S)对比剂峰值时间（Transittimetothepeak，TTP）TDC上从对比剂开始出现到对比剂达峰值的时间(S)血流量(bloodflow,BF)单位时间内流经一定量组织血管结构的血流量(ml/min/ml)；毛细血管通透性/表面通透性对以上参数进行图像重建和伪彩染色处理得到上述各参数图。CT灌注成像使用的数学方法非去卷积

4、法忽略对比剂的静脉流出，假定在没有对比剂外渗和消除对比剂再循环的情况下，即对比剂首过现象（对比剂由动脉进入毛细血管到达静脉之前一段时间内，没有对比剂进入静脉再次循环的现象）去计算BF、BV、MTT等参数。去卷积数学模型主要反映的是注射对比剂后组织器官中存留的对比剂随时间的变化量，其并不用对组织器官的血流动力学状况预先做一些人为的假设，而是根据实际情况综合考虑了流入动脉和流出静脉进行数学计算处理，因此更真实反映组织器官的内部情况。总之，非卷积数学方法概念相对简单，便于理解，但易低估BF，注射对比剂进要求注射流率大，增加了操作难度和危险性。而去卷积数

5、学方法计算偏差小，注射速度要求不高（一般4～5ml/s），预计去卷积法将会被广泛应用。灌注成像的临床应用（一）颅脑病变1．脑缺血性病变灌注成像分析脑血液动力学改变，通过评价脑血流（cerebralbloodflow，CBF）、脑血容量(cerebralbloodvolume，CBV)及平均通过时间(meantransitiontime，MTT)来描述早期缺血性脑卒中患者脑血流低灌注区、梗塞区及缺血半暗带区，由此获得较完整的早期卒中的诊断信息。通过综合分析灌注参数可以掌握组织血液供给的具体情况：①灌注不足：MTT明显延长，rCBV减少，rCBF明显

6、减少②侧支循环信息：MTT延长，rCBV增加或尚可③血流再灌注信息：MTT缩短或正常，rCBV增加，rCBF正常或轻度增加④过度灌注信息：rCBV与rCBF均显著增加。急性脑缺血期病灶中心血流灌注严重减少，rCBV的减少是最直观的指标，它反映单位质量内血容量减少。当脑局部灌注压下降时，脑组织可以通过一定的自我调节机制使局部血管床扩张以增加血容量来代偿。研究表明急性脑缺血发作后，过度灌注和持续的灌注不足可同时存在，且是造成脑组织损伤的原因。灌注成像可通过rCBF和MTT来了解局部组织的灌注情况，有望帮助临床及时判断病变进展。2．颅内占位性病变评价颅

7、内肿块性病变时CBV是最有用的参数。测量CBV作为辅助指标有助于评判脑肿瘤的新生血管程度、分级和恶性度，鉴别肿瘤样病变，监测治疗效果等。血管形态和新生程度是区分颅内肿瘤类型、确定其生物学侵袭程度的重要依据。反映肿瘤血管化程度的活体CBV图，可用以间接评判肿瘤新生血管。研究表明，灌注成像测量的rCBV与常规血管造影的肿瘤血管染色及组织病理新生血管的测量相关性好。原发胶质瘤胶质瘤的血管增生程度是决定病理学分级的重要参数之一，目前临床上采用微血管密度计数作为评价胶质瘤血管生成的金标准，随着胶质瘤恶性程度的提高，其微血管密度也在提高。而从总体上看，肿瘤恶

8、性程度越高rCBV值越大，即多形胶母>间变性星形细胞瘤>低级别胶质瘤，灌注成像能够在活体上快速而几乎无创地量化反映组织的血管生成及分布情