gsp药品退货管理制度

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1、gsp药品退货管理制度　　篇一：GSP-药品退货管理制度　　1、目的：提高企业服务水平，为顾客提供更好的服务。　　2、依据：《药品经营质量管理规范》，《药品经营质量管理规范实施细则》。3、适用范围：企业的药品退货过程。4、责任：验收员对本制度的实施负责。5、内容：　　药品入库验收中发现不合格药品做到及时报告质量负责人，并按规定的要求做好记录。不　　1合格药放在不合格药品区，等待处理。质量负责人应及时报告药品监督管理部门，不得擅自作出　　退货或调货处理，待药监部门核准后处理，防止不合格药品再次流入市场。　　购销活动中根据合同准于退货的药品（假劣药品不能退货），将药品移入退货区，首先查阅购进记

2、录，核对药品生产批号和数量是否相符，并做好相关记录。　　对售后退回的药品，存放于退货区，由专人保管并做好退货记录，经验收员验收合格的药品，由保管人员记录后方存入合格药品区；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品区。非因药品内在质量原因的退货，将药品移入退货区，由退货建议人填写《退货药品申请表》，报质量负责人审核后，经企业负责人或法人审批同意后方可退货，并填写退货药品台帐。假劣药品不得擅自退货，应将可疑药品放入不合格区，报药监部门处理。药品退货记录应保存五年备查。　　本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。　　篇二：新版GSP管理制度(整套)　　质量管理制度目录　　1、质量体系文件管理制度

3、2、质量方针和目标管理制度3、质量管理体系内审制度4、质量否决权管理制度5、质量信息管理制度　　6、首营企业和首营品种审核制度7、药品购进管理制度8、药品收货管理制度9、药品验收管理制度?10、药品储存管理制度11、药品陈列管理制度12、药品养护管理制度13、药品销售管理制度14、药品出库复核管理制度15、药品运输管理制度16、特殊药品管理制度17、药品有效期管理制度　　18、不合格药品、药品销毁管理制度19、药品退货管理制度20、药品召回管理制度21、质量查询管理制度　　22、质量事故、质量投诉管理制度23、药品不良反应报告管理制度24、环境卫生管理制度25、人员健康管理制度　　26、质

4、量方面的教育、培训及考核管理制度27、设施设备保管和维护管理制度28、设施设备验证和校准管理制度29、记录和凭证管理制度30、计算机系统管理制度31、药品电子监管管理制度32、药品质量考核管理制度33、药品退货管理制度　　34、中药饮片购、销、存管理制度35、进口药品管理制度36、药品质量档案管理制度37、温湿度监控系统校准管理制度　　1、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运动的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。2、依据：根据《药品管理法》及其实施条例、新版GSP等法律法规规章制定本制度。3、范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理。4、职责：管理部。5、规定内容：　　质量管理体系

5、文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录结果组成的、贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的系列文件。企业各项质量管理文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发，统一由质管部负责，各部门协助、配合及工作。本企业质量管理体系文件分为五类：质量管理制度；部门及岗位职责；　　质量管理工作操作程序；　　质量记录、凭证、报告、档案；操作规程类。　　当发生以下状况时，企业应对质量管理体系文件进行相应内容的调整、修订。质量管理体系需要改进时；有关法律、法规修订后；组织机构职能变动时；使用中发现问题时；　　经过GSP认证检查或内部质量体系评审后以及其它需要修改的情况。　　文件编码

6、要求。为规范内部文件管理，有效分类、便于检索，对各类文件实行统一编码管理，编码应做到格式规范，类别清晰，一文一号。编号结构　　文件编号由3个英文字母的公司代码、2个英文字母的文件类别代码、3位阿拉伯数字的文件序号和4位阿拉伯数字的年号编码组合而成，详如下图：　　□□□□□□□□□□□□公司代码文件类别代码文件序号年号公司代码：HXR文件类别代码：　　质量管理制度的文件类别代码，用英文字母“QM”表示。质量职责的文件类别代码，用英文字母“QD”表示。　　质量管理工作操作程序的文件类别代码，用英文字母“QP”表示。质量记录类文件类别代码，用英文字母“QR”表示。　　电脑标准操作程序类别代码，用

7、英文字母“SOP”表示。　　文件序号：质量管理体系文件按文件类别分别用3位阿拉伯数字，从“001”开始顺序编码。年号：是该文件成版时的公元年号，如XX。文件编号的应用：　　文件编号应标注于各“文件头”的相应位置。　　质量管理体系文件的文件编号不得随意更改。如需更改或废止，应按有关文件管理修改的规定进行。　　纳入质量管理体系的文件，必须依据本制度进行统一编码或修订。标准文件格式及内容要求：文件首页格式见附录。质量管理体系文