执业药师《药理学》复习课件

《执业药师《药理学》复习课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、执业药师《药理学》复习“药理学”与“药物手册”的区别药理学:在基本概念、基本理论的基础上,强调以药物的作用类型划分，共性为主，特点为辅举例：镇静催眠药苯二氮卓类：地西泮、三唑仑、……巴比妥类：苯巴比妥、硫喷妥、……其他：水合氯醛、……药物手册：不讲基本概念、理论一个药物一个药物叙述不易记忆，便于查阅参考对考试要求“掌握、熟悉、了解”的把握：掌握：出考题比例大，>60％，较难基本理论、概念代表性药物的作用、机制、药动学特点、代表性临床应用、特征性不良反应熟悉：考题约占30％各类常用药物的特点（归纳性）了解：考题比例<10％，不难概念：在理解的基础上，背！

2、作用机制：归纳成1～3句话药理作用：黑体字为主临床应用：代表性系统、疾病不良反应：抓住特征性的药动学：有特点时才会考记住每章学习要点归纳的内容和要求复习的内容！注意熟悉药物的非专利名！第一章绪言：药物效应动力学（9页第3～4行）药物动力学（9页第5行）第二章药效学掌握：药物作用（12）、药理效应（12）、药物作用的两重性（13）、对因治疗、对症治疗、副作用、毒性反应（14）、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应；量反应（15）、质反应、最小有效量（14）、极量（14）、半数有效量（15）、半数致死量（16）、效能（15）、效应强度（15）治疗指数（

3、16）、安全范围（17）；受体概念（19）、受体特征（19）；受体类型（20）熟悉：激动药（21）、拮抗药（22）、竞争性拮抗药（22）、非竞争性拮抗药（22）；第二信使（23）第三章药动学掌握：药物的吸收、分布及其影响因素（24要点1、2）；P450酶系（28）及其诱导剂和抑制剂（29）；药物排泄途径及其影响肾排泄的因素（24要点4）；血浆蛋白结合率（27）、肝肠循环（24要点）。掌握：药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系：首关消除（26）；药峰时间（31）、药峰浓度（31）、表观分布容积（31）、消除半衰期（32）、药-时曲线下面积（32）、生

4、物利用度（32）、清除率（32）。第四章影响药物作用的因素了解：影响药物作用的药物方面和机体方面的因素（36要点）。（A）某药消除符合一级动力学，t1/24小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时（A）某弱酸药，其pKa3.4，在血浆中的解离百分率约为：A、10％B、90％C、99％D、99.9％E、99.99％（A）某一催眠药的消除速率常数为0.35h-1，iv后入睡时血药浓度1mg/L，当病人苏醒时，血药浓度是0.125mg/L。问病人大约睡了多久？A、4小时B、6小时

5、C、8小时D、10小时E、12小时（A）某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A、1小时B、1.5小时C、2小时D、3小时E、4小时（A）A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10，20，20mg/kg，比较三药安全性大小的顺序为A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、AC>B（A）静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg%，经计算其表观分布容积为A、0.5LB、2LC、5LD、20LE

6、、200L第五章传出神经系统药理概论掌握：受体分类及其主要效应（45）；药物分类及各类代表药物（45）。熟悉：传出神经分类（42要点）第六章胆碱受体激动剂毛果芸香碱对眼睛和腺体的作用（47）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药熟悉：新斯的明（49）、毒扁豆碱(49)的药理作用特点掌握：有机磷酸酯中毒机制(49~50)和解救药物（50、52）（A）新斯的明最强的作用是A、兴奋胃肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、缩小瞳孔D、兴奋骨骼肌E、增加腺体分泌第八章胆碱受体阻断药掌握：阿托品的药理作用（53）、临床应用（53～54）及主要不良反应（54）。熟悉：东莨菪碱

7、（54～55）和山莨菪碱（55）的药理作用特点。了解：合成扩瞳药（55）、解痉药（55）、骨骼肌松弛药（56～57）的药理作用特点。（A）阿托品类药物禁用于A、虹膜睫状体炎B、溃疡病C、急性胰腺炎D、青光眼E、高度近视第九章肾上腺素受体激动药掌握：去甲肾上腺素（58～59）、肾上腺素（60～61）和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。熟悉：间羟胺（59）、去氧肾上腺素（59）、多巴胺（61）、麻黄碱（62）和多巴酚丁胺（63）的药理作用特点。（A）黄麻碱与肾上腺素比较，其作用特点是A、升压作用弱、持久，易引起耐受性B、作用较强、不持久，中枢

8、兴奋C、作用弱，持续时间短，有舒张平滑肌作用D、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性E、口服给