静脉输液治疗存在的问题

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1、静脉输液及治疗中应注意的问题药剂科概述静脉输液是临床疾病治疗中的常规手段，随着医药产业的发展，可供选用的药品越来越多，在输液中加入两种或两种以上药物“混滴”，以及多组输液序贯联用，在住院患者的治疗中普遍应用。但是，输液中多种药物混合后有诸多不可预见的结果，加之操作者水平参差，输液方法及环境因素等影响，均会给治疗带来不良后果。为此，对临床药学工作中遇到的输液治疗问题归纳、分析如下，提出相应建议，希望对改善输液质量，保障用药安全和提高治疗水平有所帮助。药物不良相互作用理化配伍禁忌　是指输液与药物之间或加入输液的药物之间(包括前后组接瓶治疗的输液药物之间)因理化性质的不同而发生反应，

2、妨碍临床治疗。如有医嘱将三磷酸腺苷与葡萄糖酸钙加入同一输液中使用，结果配液时即发生沉淀现象，306种注射剂临床配伍应用检索表中提示两药忌配伍。多组输液续贯治疗时共用一副输液器，前后组输液药物之间出现配伍问题，如给某患者微泵输注利尿剂呋塞米后接用米力农，致使输液管路中出现凝胶状沉淀，治疗被迫暂停，米力农即甲氰吡酮，不能与呋塞米混合注射，否则会产生沉淀。头孢哌酮与左氧氟沙星、加替沙星等氟喹诺酮类抗菌药接瓶时输液管道内发生浑浊，与奈替米星、依替米星等氨基糖苷类抗生素接瓶时输液管道内产生沉淀等现象，这些情况在相应药品说明书中均有所指，如左氧氟沙星注射液不宜与其它药物同瓶混合静滴，也不宜

3、在同一根静脉输液管内进行静滴。药效学方面的不良相互作用指输注药物之间，以及同时使用的口服药物之间的药理作用产生拮抗，致使药效相抵而影响治疗。如对一些青霉素过敏患者，有医嘱将克林霉素磷酸酯加入输液中静滴，同时口服红霉素肠溶微丸胶囊或琥乙红霉素，结果不仅患者反映胃肠不适，且效果不如单用克林霉素者。因为克林霉素与红霉素及琥乙红霉素(在体内水解释放出红霉素起作用)均作用在细菌50S核糖体亚单位，通过阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质合成，联用后呈拮抗作用，使克林霉素和红霉素作用降低，在克林霉素药品说明书中也提到不宜与红霉素联用。药动学方面的不良相互作用当多种药物随输液快速进入体

4、内，在药物分布、生物转化及排泄过程中，其毒性会集中作用于某一系统或器官，加重药物不良反应，导致药源性疾病发生。如某尿路感染者用头孢唑啉钠、地塞米松加入生理盐水中静滴，后续阿米卡星加入生理盐水中静滴，3d后患者下肢疼痛，继发感染及败血症，检查发现肾功能损害。从药效上来说，头孢唑啉钠与阿米卡星联用有协同抗菌作用，但从药动学方面来看，两药经肾脏排泄，均有肾毒性，为此《抗菌药物临床应用指导原则》中指出，第一代头孢菌素和氨基糖苷类注射剂合用可能增加肾毒性，应注意监测肾功能。氟喹诺酮类药物在临床应用日趋广泛，使用抗凝剂华法林的患者应用此类抗菌药静脉输液时，曾发生凝血障碍，这是因为大多数喹诺

5、酮类药物是细胞色素P450酶的抑制药，可置换与蛋白结合的华法林，使肠道细菌产生维生素K减少及减少华法林代谢，增加华法林的抗凝活性。据报道，用华法林抗凝的患者在使使用喹诺酮类药物时不仅发生凝血障碍，严重者可致死，且都为老年人，这些喹诺酮类药物包括环丙沙星、加替沙星、左氧氟沙星、莫西沙星及诺氟沙星。为此，用华法林抗凝的患者若要联用喹诺酮类药物，应监测凝血酶原时间及国际标准化比值(INR)，尤其是老年患者，要根据监测INR的结果调整华法林剂量。溶媒选择因药物本身理化性质及临床治疗的需要，不同药物应选择不同的适宜溶媒，若选择不当，则会使药物与溶媒混合后发生变化，影响治疗，这种问题不仅在

6、西药注射剂中多见，且在临床应用不断增多的中草药注射剂中也日益突出。如丹参酮注射液与生理盐水、10%氯化钾等混合后出现沉淀，而临床出于对糖尿患者治疗的考虑，选择溶媒时往往偏向于用生理盐水，有报道，丹参酮宜与弱酸性的5%或10%葡萄糖注射液配伍。其他中草药注射剂，如刺五加、复方丹参注射液以及注射用血塞通、β-七叶皂苷钠粉针剂等均不宜选用生理盐水作溶媒，宜用5%或10%葡萄糖稀释后静滴。双黄连粉针剂不宜与含钾盐的复方氯化钠注射液、复方葡萄糖注射液配伍，否则会增加输液的不溶性微粒及降低注射剂有效成分含量；穿琥宁注射液(含有穿心莲内酯的药品还有喜炎平、莲必治等)在5%葡萄糖注射液或生理盐

7、水中与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星配伍时可产生沉淀；茵栀黄注射液不宜与生理盐水和林格液配伍，可与5%、10%葡萄糖注射液及5%葡萄糖氯化钠注射液配伍，但临用现配，并在2h内滴完。头孢哌酮加到5%、10%的葡萄糖注射液中易出现浑浊，而改用生理盐水后情况改善，有实验证明，在一定头孢哌酮浓度下，药液变浑浊程度随其pH值减少而增大，提示临床尽量使用趋向pH值高的注射用水、生理盐水等为溶媒，避免与5%、10%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液等pH值溶媒配伍。第四代喹诺酮类抗菌药加替沙星，