复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

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1、复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察常培江张国英(青岛市胶州中心医院放疗科山东青岛266000)【摘要】目的：对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行观察并分析。方法：资料选自2009年3月一2012年12月在木院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者84例，随机分为两组，其中42例患者做为对照组给予单纯的化疗治疗，另外42例患者做为研究组给予复方苦参注射液联合化疗治疗，对两组患者的一般资料、临床疗效、毒副反应情况、生活质量等方面进行回顾性分析并比较。结果：通过观察分析发现，使用复方苦参注射液联合化疗治疗的研究组，在短期有效率、治疗后毒副反应发生率、

2、生活质量提高率上面明显优于使用单纯性化疗治疗的对照组，两组之间比较差异均只有统计学意义(P<0.05)。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量、改善患者体能等方面均有较好的效果，且药物毒副作用较小，在临床治疗非小细胞肺癌用药中可优先考虑。【关键词】复方苦参注射液;化疗治疗;晚期非小细胞肺癌;临床【中图分类号】R453【文献标识码】B【文章编号】1003-5028(2013)10-0486-02非小细胞肺癌主要括大细胞癌、腺癌、鳞癌等，非小细胞肺癌与小细胞肺癌相比较，前者的生长分裂过程与扩散转移都较为缓慢。木院将其收治84例晚期非小细胞肺癌患者，采

3、用随机方法分为两组，并分别采用不同方法进行治疗，现对两组患者的临床疗效进行观察，并报道如下。1资料与方法1.1一般资料：资料选自2009年3月〜2012年12月在木院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者84例，其中男患者49例，女患者35例，年龄34~76岁，平均年龄(53±2.75)岁。所有患者均按照TNM国际分期标准分为III一IV期；且均不宜行手术治疗或再次手术治疗；患者的KPS评分≥60分，预计生存期为≥3个月；所有患者的血常规、肝、肾功能、心电图检查均为正常。1.2方法1.2.1分组方法:将本院收治的84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，每组

4、各42例，对照组男女比例为25:17,年龄35~76岁，平均年龄为(54±2.36)岁;研究组男女比例为24:18,年龄为34〜73岁，平均年龄为(54±1.28)岁。对两组患者在性别、年龄、病情分期、病理类型等方面比较，其差异均无统计学意义(P〉0.05),两组患者具有可比性。1.2.2治疗方法：对照组42例患者行单纯化疗治疗，具体用药方法为：第Id给予卡铂AUC=5,并在第Id同时给予吉西他滨1000mg/m2，第8d再给予相同剂量的吉西他滨，两种药物的用药方法均为静脉滴注。以上用药21天为1个周期，连续用药2个周期。研宄组患者在对照组单纯化

5、疗治疗的基础上再给予复方苦参注射液进行治疗，其具体用药方法为：20ml苦参注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注，1次/d,连用10日，以上用药21天为1个周期，且连续用药2个周期［1］。两组患者在治疗期间均辅以常规的水化、止吐处理，且在患者的治疗期间，医护人员在每个治疗周期对患者的肝、肾功能以及血常规等进行复查，并在连续治疗2个周期后进行疗效的评价。1.3评定标准：近期疗效评定指标主要根据WHO实体瘤疗效评价标准分为四类，①完全缓解(CR)：CT测量检查病灶全部消失，且至少在治疗后4周内无转移与复发；②部分缓解(PR):经CT测量检查病灶垂直直径与最大直径的乘积缩小率

6、大于50%,II其他病灶无增大现象，并至少维持4周；③病变稳定(SD)：经CT测量检査病灶垂直直径与最大直径的乘积缩小低于50%，或是乘积增大在25%之内，并至少维持4周；④病变进展(PD)：经CT测量检查病灶垂直直径与最大直径的乘积增大到25%以上［2］。治疗后毒副反应发性情况按照WHO抗癌药物毒性标准，对出血、恶心呕吐、血小板下降度、白细胞下降度、血红蛋白下降度等毒副反应的表现分为0度、I度、II度、III度、IV度五种，其中0度表示无明显的不良反应，其余四种均为冇一定程度的毒副不良反应［3］。生活质量评定主要按照卡氏（Kamofsky）评分法进行评分，生活质量提高:治

7、疗后较治疗前增加10分或10分以上者；生活质量稳定：治疗后较治疗前增加或减少小于10分者;生活质量降低:治疗后较治疗前减少10分或10以上者［4］。1.4统计学方法:所有数据均采用SPSS17.0软件包进行统计分析处理，一般资料采用（χ±s）表示，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，当P<0.05吋，表示差异具有统计学意义。2结果2.1临床效果比较:对两组患者短期的治疗冇效率进行比较发现，使用复方苦参注射液联合化疗治疗的研究组明显比使用单纯性化疗治疗的对照组总有效率要高，两组之间