1、常见有机物及其应用1．(2015·浙江卷)下列说法不正确的是( A )A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D．聚合物(CH2CH2CHCH3CH2)可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得解析：己烷有5种同分异构体，分别是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3甲基戊烷[CH3CH2CH(C
2、H3)CH2CH3]、2,3甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，故A项不正确。2．(2016·江西景德镇二模)下列关于有机物的说法中，不正确的是( D )A．2－甲基丁烷和正戊烷互为同分异构体B．氯乙烯分子内所有原子均在同一平面C．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应解析：2－甲基丁烷与正戊烷的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构，A项正确，氯乙烯()中碳碳双键及所连的4个原子，共
3、6个原子共平面，B项正确；乙醇可被酸性高锰酸钾溶液等直接氧化为乙酸，两者可发生酯化反应，C项正确；苯可以发生燃烧反应(氧化反应)，D项错误。3．(2015·全国卷Ⅰ)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为( C )A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶1解析：该有机物的分子式为C6H12N6，根据元素守恒，则C元素来自甲醛，N元素来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与
4、氨的物质的量之比为6∶4＝3∶2。4．对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为。下列说法不正确的是( D )4A．上述反应属于取代反应B．对三联苯分子中至少有16个原子共平面C．对三联苯的一氯取代物有4种D．0.2mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消5.1molO2解析：A项，该反应可看作是中间的苯环上对位的两个H原子被苯基取代；B项，对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上中间苯环上的另外8个原子，所以至少有16个原子共面；C项，对三联苯分子中有4种不同化学环
5、境不同的H原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2×(18＋)mol＝4.3mol。5．(2016·山东日照联考)如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是( C )A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色B．乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应解析：甲为甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙为乙烯，它能使溴水褪色是由于和
6、Br2发生了加成反应；丁为乙醇，在浓H2SO4的作用下能和乙酸发生酯化反应；丙为苯，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。6．(2016·福建泉州质检)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。下列说法正确的是( D )A．邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种B．环己醇分子中所有的原子可能共平面C．DCHP能发生加成、取代、酯化反应D．1molDCHP最多可与含2molNaOH的溶液反应4解析：A项，邻苯二甲酸酐()的二氯代物有4种，分别是1、2,1、3,1、4,2、3，错误；B项
7、，环己醇中，碳形成4个键，所有原子不可能共平面，错误；C项，DCHP不能发生酯化反应，错误；D项，DCHP分子中有2个酯基，水解消耗2molNaOH，正确。7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是( A )A．Br2的CCl4溶液B．[Ag(NH3)2]OH溶液C．HBrD．H2解析：碳碳双键与Br2发生加成反应，引入2个溴原子，官能团数目增多，A项正确；醛基发生银镜反
8、应生成羧基，官能团数目不变，B项错误；碳碳双键与HBr加成，引入1个溴原子，官能团数目不变，C项错误；碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，D项错误。8．(2016·江西南昌联考)已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子结构相似，如图所示：则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为( C )A．6种B．5种C．4种D．3种解析：立方烷的二氯代物有3种(棱边、面对角线、体对角线)，但在化合物A中面对角线有2种：C—C、Si—Si对角线，故化合物A的二氯代
