重复经颅磁刺激联合艾司西酞普兰治疗产后抑郁

《重复经颅磁刺激联合艾司西酞普兰治疗产后抑郁》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、重复经颅磁刺激联合艾司西酞普兰治疗产后抑郁【】目的观察重复经颅磁刺激（rTMS）联合艾司西酞普兰治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法80例产后抑郁症住院患者随机分为治疗组和对照组，各40例。两组患者均给予艾司西酞普兰治疗，治疗组在此基础上应用高频rTMS治疗，疗程4周。在治疗前和治疗后1、2、4周末采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁症状，采用副反应量表（TESS）评定副反应。结果共完成77例，治疗组39例，对照组38例。治疗组HAMD评分在治疗1周末与治疗前比较，差异有统计学意义（P0.05）；两组HAMD评分在治疗2周及4周末与治疗前比较，差异均有统计学意义（P0.01）。两组均未观察到

2、明显的副反应。结论rTMS联合艾司西酞普兰治疗产后抑郁症疗效肯定，起效迅速。【关键词】重复经颅磁刺激；产后抑郁症；艾司西酞普兰DOI：10.14163/j.ki.11-5547/r.2015.18.007ControlstudyofrepetitivetranscranialmagicstimulationbinedinthetreatmentofpostpartumdepressionLUGuang-yi，ZHANGQian-nan，YUDan.ZhumadianCitytheSecondPeoplesHospital，Zhumadian463000，China【Abstract】Obje

3、ctiveToobservethecurativeeffectandsafetyofrepetitivetranscranialmagicstimulation（rTMS）binedinthetreatmentofpostpartumdepression.MethodsAtotalof80postpartumdepressionpatientslydividedintotreatmentgroupandcontrolgroup，fortreatment，andthetreatmentgroupreceivedadditionalrTMSfor4iltondepressionscale（HAM

4、D）entandin1，2，4entfordepressionsymptomevaluation，andtreatmentemergentsymptomscale（TESS）entgroupand38casesinthecontrolgroup.ThetreatmentgrouphadstatisticallysignificantdifferencesofHAMDscoresbeforetreatmentandin1ent（P0.05）.BothgroupshadstatisticallysignificantdifferencesofHAMDscoresbeforetreatmentan

5、din2and4ent（P0.01）.Thereprovidespreciseeffectinthetreatmentofpostpartumdepressionagicstimulation；Postpartumdepression；Escitalopram产后抑郁症是一种常见的精神疾病，发生率高达10.2%～17.9%[1]，严重影响产妇的身心健康，对家庭及婴儿也有着很大的威胁，有效的治疗措施显得非常重要。抗抑郁药物的应用虽有一定的效果，但剂量偏大时副作用较多，患者不能耐受，因而中止治疗。rTMS是一种非侵入性局部技术，在精神科应用广泛，对抑郁症疗效肯定[2]。为观察rTMS联合抗抑郁药

6、治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性，本文采用联合艾司西酞普兰治疗，现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料研究对象于2013年5月～2014年10月80例就诊于本院住院产后抑郁症患者，入组标准：①符合国际疾病和相关健康问题统计分类第10版（internationalclassificationofdiseasesandrelatedhealthproblem，tenthrevisin，ICD-10）[3]诊断标准；②HAMD[4]评分20分；③1周内未服用任何抗抑郁药。排除标准：①严重的肝脏、肾脏、心脏、脑部及肺部等躯体疾病；②存在严重的攻击行为以及自残、自杀倾向；③既往有癫痫发作、药物或

7、酒精依赖以及任何药物滥用；④患者头部有金属材料或安装有心脏起搏器者；⑤脑电图有异常，有双相障碍或癫痫家族史者。退出标准：①治疗过程中出现严重并发症，患者不能耐受；②患者或其监护人撤回知情同意书。入组前获得受试者或其监护人签署的书面知情同意，并经本院医学伦理委员会的批准。80例产后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组，各40例。治疗组因出现头疼，患者不能忍受脱落1例，对照组因撤除知情同意脱落1例，因过早出院脱落1例