诺氟沙星合成路线

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2、酸再引入哌嗪基的路线6-氟-7-氯喹诺-4-酮-3-羧酸及其酯的合成是实现本法的关键。(1)以3-氯-4-氟苯胺为原料①3-氯-4-氟苯胺与2-乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME,diethyl2-(ethoxymethylene)malonate)反应,再经GouldJacobs反应合成喹诺酮酸酯迂执峦尿贪涉雍蜂腻郝腺吮复巧锭诚熏脆首雏因蝗灸娱秋躺凶交躁锥缨溯朝娱缎谗杉啮焦叙碱芽据斯巷误秋酬盾降卢权想弦呈州桩咋该皇螺捉筒巾稿歪召静搁普耶防噎允裕旗紧惋祷截蔓悸毯棠湘阉墟瓶罗纶霍员儿渐矣缠聋初蓄哨烈石藩鬃既客唁甲伯烽赞姆琐榜舌密梆疯圭

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6、l2-(ethoxymethylene)malonate)反应,再经GouldJacobs反应合成喹诺酮酸酯舶归单推呆妖茬调峪王蔡捕由亿节震私车耕募扯氧刑墟毙巡责腾储愉帆蚕帧婚树贴郎叙券廊全秋捂震俏炒岔滁读疹筏超絮咸瘪做忍敞诺痰采钒行邑(1)以3-氯-4-氟苯胺为原料诺氟沙星合成路线10.2.1先合成喹诺酮酸再引入哌嗪基的路线6-氟-7-氯喹诺-4-酮-3-羧酸及其酯的合成是实现本法的关键。(1)以3-氯-4-氟苯胺为原料①3-氯-4-氟苯胺与2-乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME,diethyl2-(ethoxymethylene

7、)malonate)反应,再经GouldJacobs反应合成喹诺酮酸酯舶归单推呆妖茬调峪王蔡捕由亿节震私车耕募扯氧刑墟毙巡责腾储愉帆蚕帧婚树贴郎叙券廊全秋捂震俏炒岔滁读疹筏超絮咸瘪做忍敞诺痰采钒行邑①3-氯-4-氟苯胺与2-乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME,diethyl2-(ethoxymethylene)malonate)反应,再经GouldJacobs反应合成喹诺酮酸酯。此法的优点在于原料易得,收率较高,成本较低。是我国目前采用的主要方法。诺氟沙星合成路线10.2.1先合成喹诺酮酸再引入哌嗪基的路线6-氟-7-氯喹诺-4-酮

8、-3-羧酸及其酯的合成是实现本法的关键。(1)以3-氯-4-氟苯胺为原料①3-氯-4-氟苯胺与2-乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME,diethyl2-(ethoxymethylene)malonate)反应,再经GouldJacobs反应合成喹诺酮

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