膀胱尿路上皮癌组织中ezrin和ecadherin的表达

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时间:2018-10-11

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1、膀胱尿路上皮癌组织中Ezrin和Ecadherin的表达:王安王晓王军杨波张伟【摘要】目的检测埃兹蛋白(Ezrin)和钙黏素E(Ecadherin)在膀胱尿路上皮癌组织中的表达情况,探讨其与膀胱尿路上皮癌侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测80例膀胱尿路上皮癌病理组织切片中Ezrin和Ecadherin的表达。结果在54例无转移的膀胱尿路上皮癌组织中28例Ezrin异常表达(51.85%),在26例有转移的癌组织中20例(76.92%)Ezrin异常表达;在54例无转移的膀胱尿路上皮癌组织中22例(4

2、0.74%)Ecadherin异常表达,而在26例有转移的膀胱尿路上皮癌组织中18例(69.23%)Ecadherin异常表达。无转移的膀胱尿路上皮癌组织中二者异常表达均低于有转移者,差异有显著性(χ2=4.596、5.698,P<0.05)。Ezrin异常表达与Ecadherin异常表达呈显著的正相关性(r=0.898,P<0.05)。结论Ezrin和Ecadherin与膀胱尿路上皮癌的浸润和转移密切相关,可以作为预测膀胱尿路上皮癌转移的重要肿瘤标志物。【关键词】膀胱肿瘤;埃兹蛋白;钙黏素E;肿

3、瘤转移;肿瘤标记,生物学埃兹蛋白(Ezrin)是ERM家族成员之一,通过连接细胞骨架和细胞膜,对细胞黏附、形态、分化、运动等起重要调节作用。近来研究表明,Ezrin可促进肿瘤转移[1,2]。Ezrin蛋白的C末端与细胞骨架的肌动蛋白相连,N末端则可通过与细胞表面黏附分子cadherin、CD44等连接,调节细胞细胞及细胞细胞外基质之间的黏附,从而影响肿瘤细胞侵袭性等生物学行为[3,4]。钙黏素E(Ecadherin)是一种钙依赖性的具有细胞与细胞黏附特征的黏附分子,在上皮细胞的细胞间连接中起重要作用。目前国内外

4、大多数研究都侧重于Ecadherin在各系统恶性肿瘤侵袭及转移中的作用,而对Ezrin的异常表达在膀胱恶性肿瘤转移中的作用鲜有报道。本研究采用免疫组化法检测人膀胱尿路上皮癌组织中Ezrin和Ecadherin异常表达情况,旨在探讨它们在膀胱尿路上皮癌侵袭转移中的作用。  1材料与方法  1.1材料  1.1.1标本选取1995年1月~2006年12月青岛大学医学院附属医院泌尿外科手术切除并经病理证实为膀胱尿路上皮癌(BUC)的肿瘤标本80例。80例膀胱癌病人中男64例,女16例;年龄37~76岁,平均59.5岁。

5、行TURBt术28例,膀胱部分切除术42例,膀胱全切术10例。肿瘤临床分期按TNM标准:Tis~T1者34例,T2~T4者46例。肿瘤病理分级按S661)购自NeoMarkers公司,鼠抗人Ecadherin(ZM0092)、SP免疫组化超敏试剂盒和显色试剂盒(DABkit)购自福建迈新生物技术公司。  1.2方法  1.2.1检测方法按说明书步骤,采用免疫组化SP法染色。抗原修复采用微波法。以0.01mol/LPBS液代替一抗作阴性对照,以Ezrin、Ecadherin蛋白阳性的正常膀胱黏膜组织作阳性对照

6、。显微镜下随机选取5个视野,每个视野计数1000个细胞。  1.2.2免疫组化阳性结果判断Ezrin阳性着色在膀胱尿路上皮癌细胞膜和细胞浆内,呈棕黄色颗粒,均一弥漫性分布。按染色强度和阳性表达细胞数,参考MATHEan等级相关分析。  2结果  2.1Ezrin和Ecadherin在正常膀胱黏膜组织中的表达  在正常膀胱黏膜组织中,Ezrin和Ecadherin主要分布在膀胱黏膜上皮细胞胞膜,呈阳性棕黄色颗粒着色。Ezrin在正常膀胱黏膜组织中均为弱表达或表达缺失,钙黏素E在正常膀胱黏膜组织中均为强表达。  2.

7、2Ezrin在膀胱尿路上皮癌组织中的表达  Ezrin在部分膀胱尿路上皮癌组织胞膜中呈强阳性表达,也有部分在胞浆内呈弥漫性强阳性。在80例膀胱尿路上皮癌中有48例(60.00%)Ezrin异常表达,其中在54例无转移的癌组织中有28例(51.85%)异常表达,而在26例有淋巴结转移的膀胱尿路上皮癌组织中20例(76.92%)异常表达。Ezrin在无转移的膀胱尿路上皮癌组织中的异常表达率较有转移者明显减低,二者之间差异有显著性(χ2=4.596,P<0.05)。  2.3Ecadherin在膀胱尿路上皮癌组织中

8、的表达  与正常膀胱黏膜组织阳性对照比较,Ecadherin在膀胱尿路上皮癌细胞胞膜表达减弱,甚至缺失。在80例膀胱尿路上皮癌组织中,Ecadherin异常表达率为50.00%,其中在54例无转移的膀胱尿路上皮癌组织中异常表达率为40.74%(22/54),而在26例有淋巴结转移的膀胱尿路上皮癌组织中的异常表达率为69.23%(18/26)

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