聚六亚甲基双胍抗药性研究与报道

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1、关于聚六亚甲基双胍抗药性的研究与报道余刚上海高聚实业有限公司摘要聚六亚甲基双胍（Polyhexamethylenebiguanidehydrochloride简写PHMB）作为一种广谱的抗菌剂在欧洲被开发应用已经有20多年的历史，它的应用范围包括作为外用的消毒剂、纺织的抗菌剂以及很低用量时作为一种抑菌剂。然而在聚六亚甲基双胍得到广泛应用的同时，有关它的抗药性研究也在同时进展，本文主要就国外有关研究机构对聚六亚甲基双胍抗药性的研究加以综述。关键词聚六亚甲基双胍；抗药性聚六亚甲基双胍是一种广谱的抗菌剂，其在低浓度下对革兰

2、氏阳性、革兰氏阴性细菌即有很强的抑制作用，并且由于其比较稳定，可长期保持有效地抗菌效果。同时聚六亚甲基双胍由于毒性低，不刺激眼睛，因此已经广泛在日化、水处理、医药和食品工业中使用很多年了。例如在化妆品中添加0.1~0.2%的聚六亚甲基双胍即可以有效防止细菌及真菌的滋生，在隐形眼镜护理液中是常用的抑菌剂以及被用来治疗一种严重的眼科疾病棘阿米巴角膜炎。除此之外它还应用于包括纤维浸渍来抑制细菌生长，游泳池水处理，各类固体表面的消毒，清洗口腔，孵化蛋的处理以防止沙门氏菌的感染，以及防霉处理等等。尽管聚六亚甲基双胍具有以上的优

3、点及已经广泛的应用，它同时也被越来越多的研究机构发现细菌会对它产生抗药性。棘阿米巴角膜炎是一种潜在的致盲病，近二十年来发病率呈上升趋势。这种严重疾病的医疗前景尚不乐观，聚六亚甲基双胍作为一种治疗棘阿米巴角膜炎的药物曾得到广泛应用，然而英国斯卡伯若夫医院眼科MrPPSyam(1)证实：从病人获得的棘阿米巴角膜炎菌株，在实验室和活体检验中都表现出对聚六亚甲基双胍和氯己啶（洗必泰）有抗药性，尽管在开始使用时效果良好。N.A.Turnera,A.D.Russella,*,J.R.FurraandD.Lloyd(2)用同步成囊

4、法（synchronousencystmentmethod）的研究了卡氏棘阿米巴（Acanthamoebacastellanii）的抗药性，证明了卡氏棘阿米巴对聚六亚甲基双胍存在抗药性。并认为抗药性可能是由包囊壁的物理屏障造成，而不是由休眠的包囊的新陈代谢造成的严重后果。ClarkD.L;SilverS(3)也系统报导了抗药性，他的结论是：假单胞菌的原生质对3/3聚六亚甲基双胍（PHMB），汞醋酸（floresceinmercuricacetate）和红药水（merbromin）都有抗药性。金黄葡萄球菌的原生质对汞醋

5、酸和聚六亚甲基双胍（PHMB）和汞醋酸（FMA）有抗药性。为找出细菌会对聚六亚甲基双胍产生抗药性的机理，各国的研究人员也做了很多深入的研究。英国卡蒂芙大学生物科学学院MichaelJ.Allen,GrahamF.WhiteandAndrewP.Morby(4)深入研究了棘阿米巴角膜炎菌株和大肠杆菌对PHMB产生抗药性的机理：当PHMB浓度低时（1~10mg/l)，对细菌是非活性的，而在高浓度时，对细菌生长的抑制和杀菌活性是随着聚合度的增加而增加的。致死作用被认为是与细胞膜作用造成细胞膜的整体性发生非特征的变化所致。所

6、提出的对于聚合度效应的基础是PHMB与酸性胞膜脂作用造成相分离并形成畴，大的PHMB分子形成大的畴，因而造成较大的破裂。用高浓度PHMB处理的棘阿米巴角膜炎菌株含有密集的染色沉淀的菌株。与未处理的对照组相比，PHMB的处理会增加细胞内部的磷含量，这一累积往往局限于细胞壁和细胞核。细胞膜的渗透性降低，会保留住磷，蛋白质凝固，卵磷脂凝聚，应该是造成磷含量增高的原因，而不是由于PHMB和核酸的结合造成的，尽管20年来这方面的文献迅速增加。添加PHMB会改变大肠杆菌的生长特性。浓度≥10 mg/ l则为杀菌剂。在D6000·

7、3时加7·5 mgPHMB/l造成4-5个小时生长的暂时停止，此后恢复生长。所有染色体缺失变异的PHMB抗药性表型可以用最小抑菌浓度（MIC）测定。野生类型的rhsB核或rhs核的过度表现度使对PHMB的抗药性增大。而曼彻斯特大学医药和化学系P.Broxton*P.M.Woodcock†1F.Heatley‡P.Gilbert(5)则通过研究了PHMB和大肠杆菌细胞胞膜之间的相互作用。用不同聚合度的PHMB（n=2，5.5以及=>10）进行试验。提出了抗药性产生机理的假说。认为杀菌剂优先与酸性的磷脂酰甘油(phosp

8、hatidylglycerol)，双磷脂酰甘油(Diphosphatidylglycerol)作用，由于磷脂降低，从而使磷耗尽而产生抗药性。由此可见无论是革兰氏阴性的大肠杆菌，还是革兰氏阳性的金黄葡萄球菌，还是有致盲危险的棘阿米巴角膜炎菌株，都会产生对PHMB的抗药性是不争的事实。对产生抗药性机理的研究，只能用于解释和对使用加以限制，并指导开发