一、命名化合物或写出结构式

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1、有机化学复习题一、命名化合物或写出结构式1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．11．苯酚12．顺-2-丁烯13．丙酮14．乙酰苯胺15．柠檬酸16．乙酸17．阿司匹林18．油酸19．卵磷脂20．葡萄糖21．乙苯二、是非题（正确的打ü，错误的打×）1．烷烃中的碳原子都是sp3杂化，烯烃中的碳原子都是sp2杂化。2．环烷烃分子中没有双键，不可能产生顺反异构现象。3．只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。4．有机物中，卤素、羟基或氨基直接连在叔碳原子上时，它们分别为叔卤代物、叔醇或叔胺。5．具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应

2、。6．碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳，氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。7．具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。8．一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。9．左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。10．只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。11．一个分子结构中含有3个手性碳原子，则这个分子一定是手性分子。12．手性分子具有旋光性，旋光度不等于零，非手性分子无旋光性，旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度为零，虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子，但它一定是非手性分子。13．2，3-二溴丁烷是一个内消旋体。14．对映体的混合物

3、是外消旋体。15．生物体内具有旋光活性的氨基酸均为L构型，若用R/S标记法，它们均为S构型。16．环烷烃分子中没有双键，不可能产生顺反异构现象。17．顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。18．顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构象异构体。19．顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。20．因为烯烃较炔烃活泼，所以炔烃加溴很难控制在加一分子卤素。21．在过氧化物存在下，单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。22．烷烃在光照条件下，芳香烃在催化剂条件下，均能与X2（Cl2、Br2）发生取代反应，而烯烃与X2（Cl2、Br2）发

4、生加成反应。23．邻对位定位基都是活化基，间位定位基都是钝化基。24．水的离子积随温度的升高而减少。25．醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高，是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。26．丙醛和苯甲醛可用Fehling试剂加以区别。27．醇醛缩合反应是在稀碱下，醇和醛的缩合反应。28．叔丁基甲醛既可发生Cannizzaro反应，又可发生羟醛缩合反应。29．乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛。30．具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。31．甲醛中有少量乙醛，可用碘仿反应鉴别之。32．β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。33．缩二脲反应是两

5、分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。34．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。35．吡咯和吡啶的结构相似，其硝化产物为α-硝基取代物。36．脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子，双键为反式构型，非共轭脂肪酸，熔点较饱和脂肪酸低。37．构成脂类化合物的不饱和脂肪酸多为顺式、非共轭结构。38．中性氨基酸的等电点pI=7。39．凡是具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。40．构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖，含有α-1，4和α-1，6苷键。三、鉴别下列各组化合物1．蔗糖、葡萄糖、果糖2．2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烷、乙醚3．丙醛、丙酮、丙

6、醇4．苯酚、苯甲酸、苯甲醇5．丙烷、丙烯、丙炔四、完成下列反应式1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．11．12．13．14．15．16．17．18．19．20．五、选择题（均为单选题）1．优先次序最大的基团是（）A.–COOHB.–OHC.–CH2OHD.–NH2E.–C≡N2．优先次序最大的基团是（）A.–CH3B.–OHC.–OCH3D.–NH2E.–Cl3．优先次序最大的基团是（）A.–CH2CH3B.–CH3C.–CH(CH3)2D.–-CH2CH(CH3)2E.–C(CH3)34．不是有机化合物的是（）A．CH3IB．NH3C

7、．CH3OHD．CH3CNE．CCl45．属于有机化合物的是（）A．CH4B．H2OC．NH3D．HClE．NO26．鉴别环丙烷和丙烯，可采用（）A．Br2水B．KMnO4溶液C．硝酸银氨溶液D．催化加氢E．HBr7．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔碳原子的个数比是（）A．3:3:1B．3:2:3C．6:4:1D．9:6:1E．3:2:18．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是（）A．3:3:1B．3:2:3C．6:4:1D．9:6:1E．3:2:19．2-甲基丁烷在室温光照下的一溴代，其产物相对含量最高的是（）A．B

8、.C.D．E.以上四种产物含量相等10．“福尔马林”的组成成分是（）A.40%甲醛水溶液B.40%甲酸水溶液C.40%乙醛水溶液D.40%煤酚肥皂液E.50%煤酚肥