某某医院关于成立医疗器械质量管理机构的通知1

《某某医院关于成立医疗器械质量管理机构的通知1》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、WORD资料下载可编辑XX医院关于成立医疗器械质量管理小组的通知各科室：按照X县食品药品监督管理局转发《XX市医疗机构医疗器械管理规范（试行）》通知文件要求，为加强医疗机构医疗器械管理，保证广大患者使用医疗器械安全有效，依据《医疗器械监督管理条例》、《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》等有关法规、规章制定本规定。一、成立医院医疗器械质量管理小组组长：XXX副组长：XXX成员：医务科负责人、药剂科负责人、总务科负责人、采购员、库管员、感控办负责人、质控办负责人、护理部负责人、各临床科室负责人二、办事机构医疗器械质量管理

2、小组办公室设在药剂科，归属于药物治疗学及药事管理委员会下管理。由药剂科负责处理日常工作，每季度对医疗器械工作开展情况汇总后在季度药事管理委员会上进行通报。医务科、总务科、感控办、质控办、护理部负责医疗器械相关的管理工作。三、医疗器械质量管理小组职责（一）负责起草和制定本医院的医疗器械质量管理制度，指导、督促医疗器械管理工作，定期组织考核。（二）负责制定相关人员的继续教育和培训计划，具体落实采购、验收、养护、使用人员的培训工作。专业资料分享WORD资料下载可编辑（三）负责组织医疗器械监督管理法律、法规的学习培训和收集药品监

3、督管理部门发布的医疗器械监管信息，研究医疗器械的质量管理工作。（四）对本医院使用医疗器械的质量负责，对首次采购的企业和产品进行资格合法性和产品合法性、安全性审查。（五）负责医疗器械质量投诉、不良事件等信息的收集和处理，作好记录，查明原因，及时报告有关部门。附件：1、医疗器械各项管理制度2、各项管理表格燎原职工医院二O一四年五月十六日专业资料分享WORD资料下载可编辑医疗器械购进管理制度为认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《合同法》等法律、法规和医院的各项质量管理制度，严格把好医疗器械购进质量关，确保依法购进并保证医疗

4、器械产品质量，特制定本制度。一、严格坚持“按需进货，择优采购，质量第一”的原则。在采购时应选择合格供货方，对供货方的法定资格，履约能力，质量信誉等应进行调查和评价，并建立合格供货方档案。二、采购应制定计划，并有质量管理机构人员参加，应签订书面采购合同。明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量现任的质量保证协议书。协议书应明确有效期。医疗设备的购进应当有检测、维修和保养条款。三、购进的医疗器械必须有产品注册号、产品包装和标志应符合有关规定。工商、购销合同及进口医疗器械合同上注明质量条款

5、及标准。四、对首次供货单位必须确定其法定资格，合法的《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》等，首次购进的品种应征求质量部门意见，并经医院负责人批准。五、从经营企业购进首批医疗器械应向经营企业索取测试合格报告。并建立医疗器械质量档案，便于研究处理医疗器械质量问题。六、购进医疗器械产品应开据合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。票据和记录应按规定妥善保管。七、按规定签转购进医疗器械付款凭证，付款凭证应有验收合格鉴章后方能签转财务部门付款。凡验收不符合规定，或未经验收人员签章者，一律不予签转付款。八、采购人员应

6、定期与供货方联系，或到供货方实地了解，考察质量情况，配合质量管理部门共同做好医疗器械的质量管理工作，协助处理质量问题。九、业务人员应及时了解医疗器械的库存结构情况，合理制定业务购进计划，在保证满足市场需求的前提下，避免医疗器械因积压过期失效或滞销造成的损失。首次购进企业（品种）质量审核制度一、“首购品种”指本单位向某一医疗器械经营（生产）企业首次购进的医疗器械产品。二、首购企业的质量审核，必须提供加盖经营（生产）单位原印章的医疗器械经营许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印

7、章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。三、首购品种须审核该产品的质量标准、和《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证、出厂检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等。四、购进首购品种或从首购企业进货时，业务部门应详细填写审批表，连同以上所列资料及样品报质管部审核。五、质管部对业务部门填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后，报单位分管质量负责人审批，方可开展业务往来并购进商品。六、质管部将审核批准的首购品种（见附表1）、首购企业审批表（见附表2）

8、及相关资料存档备查。医疗器械质量验收制度一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度；二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识；专业资料分享WORD资料下载可编辑三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行供货