bilt肝病治疗仪联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的的临床疗效

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1、BILT肝病治疗仪联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的的临床疗效刘哲蒲红(通讯作者)(成都大学附属医院消化内科四川成都610081)【摘要】A的探讨DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法将非酒精性脂肪性肝病患者98例随机分为两组，治疗组给予DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪及当飞利肝宁胶囊治疗，对照组仅给予当飞利肝宁胶囊门服。共治疗12周。观察两组患者症状、肝功能、血脂及肝脏彩超影像学改变。结果治疗组症状、肝功能、血脂、肝脏彩超影像学等指标改善与对照组比较均有显著性

2、差异(R<0.05)o结论DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪联合当飞利肝宁胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病效果显著，优于单纯药物治疗。【关键词】非酒精性脂肪性肝病肝病治疗仪当飞利肝宁胶囊【中图分类号】R575.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)17-0122-02Effectsofnon-alcoholicfattyliverdiseae(NAFLD)treatedbyhepatitistherapyinstrumentcombinedwithDangfeiliganningCapsule【Abs

3、tract】Objective:Toinvestigatetheclinicaltherapeuticeffectivenessonnon-alcoholicfattyliverdisease(NAFLD)treatedbyDSG-3-typeofbioinformaticsinfraredliverdiseasetherapyinstrumentcombinedwithDangfeiliganningcapsule.Methods:98casesofpatientswithnon-alcoholicfattyliverd

4、iseasewererandomlydividedintotwogroups,thetreatmentgroupreceivedDSG-3typebioinformaticsinfraredliverdiseasetherapyinstrumentandDangfeiliganningcapsule,thecontrolgroupweregivenonlyDangfeiliganningcapsuleorally.Toobservethetwotreatmentgroupsofpatientsinsymptoms,live

5、rfunction,bloodlipids,andchangesinthelivercolorDopplerimagingafteratotalof12weeksoftreatment.Results:Incomparisonwiththecontrolgroup,thetreatmentgroupshowedasignificantdifference(P<0.05)insymptoms,liverfunction,bloodlipids,liverultrasonographyimagingandotherind

6、icatorsofimprovement.Conclusion:ThetreatmenteffectofDSG-3typebioinformaticsinfraredliverdiseasetherapyinstrumentcombinedwithDangfeiliganningCapsuleofnon-alcoholicfattyliverdiseaseissignificantlybetterthansimpledrugtreatment.【Keywords]non-alcoholicfattyliverdisease

7、liverdiseasetherapyinstrumentDangfeiliganningcapsule非洒精性脂肪性肝病(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)是指除过量饮洒和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为病理特征的一类疾病。-•般成年人NAFLD患病率约为17〜33%，其中10年内肝硬化发生率为15〜25%，艽中30〜40%将会死于肝癌、肝功能衰竭等一系列疾病[1]。NAFLD的防治己成为众多研究的重要课题。本研究拟通过对NAFLD患者联合肝病治疗仪和当飞利肝宁

8、胶囊治疗，从而评估其临床疗效。1资料和方法1.1研究对象98例患者均为2012年1月一2013年1月在我院消化内科就诊的患者，其中男57例，女41例，年龄25—56岁，均取得所冇患者的知情同意。纳入标准：所有患者均符合《非洒精性脂肪肝病诊疗指南》的诊断标准[2】，随机分为2组，治疗组50名，男28例，女