药理学题库.doc

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1、1药理学题库一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分)[第01章总论]1、药物是（D）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（D）A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（A）A.严格控制条件、观

2、察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究（E）A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（A）A.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究（E）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.

3、药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供（E）A.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（C）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（B）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是

4、（A）A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指（C）A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（E）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（B）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重

5、阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是（B）A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（D）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（B）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（A）A.吸收B.分布C.转

6、化D.消除E.排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（D）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（C）A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t1/2的长短取决于（B）A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（B）A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不

7、是22、临床所用的药物治疗量是指（A）A.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD5023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（C）A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（C）A.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（A）A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.3

8、03E.0.301/Ke26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（A）A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指（D）A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（E）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与