心内科常用药物课件_6

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1、心内科常用药物常用的药物心律失常用药正肌力药抗血小板聚集药调脂药快速性心律失常.抗心律失常缓慢性心律失常抗心律失常药物Ⅰ类Ⅱ类Ⅲ类Ⅳ类其它抗快速性心律失常药物抗心律失常药物Ⅰ类：阻滞Na+通道Ⅰa：减慢药物动作电位0相上升速度，延长动作电位时程奎尼丁、普鲁卡因Ⅰb：利多卡因-室性心律失常Ⅰc：心律平-室上性、室性心律失常Ⅱ类：-受体抑制剂-室上性心律失常Ⅲ类：K+通道阻滞剂-室上性、室性心律失常阻断钾通道与延长负极，胺碘酮和索他洛尔Ⅳ类：钙拮抗剂-室上性心律失常阻断慢钙通道其它：ATP、MgSO4、KCl奎宁丁剂量0.2-0.6g每日4次服药24小时达到稳态浓度适应症

2、治疗预防心房颤动、心室扑动、室上性心动过速、预激综合征并室上性心律失常、房性、交界区期前收缩室性心动过速、室性期前收缩作用机制为膜抑制性抗心律失常药，能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期I类b利多卡因适应症：急性心肌梗死或复发性室性快速性心律失常、心室颤动复苏后。不良反应：晕眩、感觉异常、意识模糊、谵妄、昏迷、呼吸抑制。剂量静脉注射：每次50mg5-10分钟无效重复一次

3、累计剂量＜300mg作用机制:自律性：通过增加膜对K的通透性，移植膜对Na的通透性。移植自律性Ib美西律适应症：急慢性室性快速心律失常。不良反应：恶心、呕吐、运动失调、震颤、步态障碍、皮疹。护理：饭后服用。口服剂量100-200mg每6-8小时1次，每日不超过1200mg作用机制在治疗室性心律失常时可减低自律性，使传到减慢Ic普罗帕酮作用机制快通道阻滞作用适应症：各类型室上性心动过速、室性期前收缩、难治性室速。不良反应：胃肠道不适、可能加重支气管痉挛。护理：饭后服用。剂量：100-200mg每日3-4次或6-8小时一次1-1.5mg/Kg或70mg5分钟推完，20分钟可

4、以重复β-受体阻滞剂普萘洛尔阿替洛尔美托洛尔比索洛尔卡维地洛阿罗洛尔艾司洛尔III类药物阻断钾通道，延长复极胺碘酮1）药物对多种心肌细胞膜钾通道（Ikr、Iks、Ik1）都有抑制作用，明显延长动作电位时程；2）对钠通道和钙通道亦有抑制作用，降低窦房结和浦氏纤维的自律性、传导性；3）竞争性阻断α、β肾上腺素受体作用和扩张血管平滑肌作用，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量。适应症：各种室上性与室性快速性心律失常、包括心房扑动与颤动、预激综合症、肥厚性心肌病、心梗后心律失常、复苏后预防室性心律失常。不良反应：最严重心外毒性为肺纤维化、转氨酶升高、光过敏、角膜色素沉着

5、、胃肠道反应、甲亢或甲减。护理：观察副作用。用量0.4-0.6g分三次服用IV类维拉帕米地尔硫卓腺苷作用机制抑制窦房结的自律性，减慢房室结传导，对房室传导无明显影响适应症：终止折返性室上性心动过速。不良反应：头晕、恶心、呼吸困难，面色潮红、窦性心动过缓，房室传导阻滞。用量首次6mg，快静脉脉注射，间隔5-10分钟重复一次。硫酸镁作用机制抑制窦房结自律性，抑制窦房结、房室结、心房内、心室内传导。Na-K-ATP酶阻断钾、钙通道，抑制触发活动及折返机制引起的各种心律失常适应症：洋地黄中度引起的快速异位心律；IIII抗心律失常药物引起QT间期延长所致的尖端扭转室速。不良反应：

6、常引起潮红、出汗、口干等症状，快速静脉注射时可引起恶心、呕吐、心慌、头晕，个别出现眼球震颤，减慢注射速度症状可消失。护理：观察副作用。用量葡萄糖250ml+25％硫酸镁20ml2小时内滴完正肌力药强心苷类作用机制与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性，胞内Na+量增多，进而通过Na+-Ca2+双向交换机制使心肌细胞内Ca2+增加,钙离子作用于心肌收缩蛋白，收缩力增加。洋地黄可降低窦房结自律性，导致房室传导减慢。正肌力药适应症充血性心力衰竭心房颤动和心房扑动阵发性室上性心动过速正肌力药副作用洋地黄中毒消化系统恶心、呕吐、食欲下降，其中首先出现的多

7、为食欲下降，有时可有腹泻。神经系统症状：可有头晕、头痛、倦怠、神志改变、精神异常、黄视、绿视等。倦怠、嗜睡及神志改变可出现较早，特别是老年高龄病人心脏毒性反应主要是心律失常，包括冲动形成和传导的异常。可出现频发室性早搏，室性二联律、三联律，多源性室性早搏，室性心动过速（室速）及室颤等。眼部症状:瞳孔放大，畏光、色觉改变。地高辛剂量肾功能正常每日地高辛维持量0.25mg西地兰用量葡萄糖20ml+0.4mg,不少于5分钟上一周未使用者首次剂量为0.4-0.8mg。视并且决定2-4小时再给0.2-0.4mg抗凝剂拜阿司匹林肠溶片成分：乙酰水杨