药店gsp常规检查整改报告

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1、药店GSP常规检查整改报告　　江苏****医药连锁有限公司****店　　关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告　　尊敬的***食品药品监督管理局领导：　　您好！　　20xx年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。情况如下：　　一、GSP管理　　1.《药品经营许可证》、GSP证书未悬挂在店内；　　◆整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。◆整改情况：已整改到位　　2.现场未见该

2、企业员工上岗培训证明、健康档案；　　◆整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。　　3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号100601、有效期至）1盒，巴米尔（AstraZenesa、批号1106012、有效期至）未作促销；　　◆整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修正药业、批号100601、有效期至）1盒，巴米尔（AstraZenesa、批号1106012、有效期至）效期促销。　　◆整改情况：已整改到位　　4.质量负责人曹莹不在岗；　　◆整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗　　◆整改情况：已整改到位　　5.温

3、湿度记录不全，截止至20xx年4月10日；　　◆整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，◆整改情况：已整改到位　　6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控措施；◆整改措施：已安排工作人员认真学习《药品经营质量管理规范》，并在相应情况下开启空调，做好调控措施。　　◆整改情况：已整改到位　　7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号BJ09307）；波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2A636）进口药品检验报告书；　　◆整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号BJ09307）；波立维硫酸氯吡格雷

4、片（杭州民生，批号2A636）进口药品检验报告书；并注意妥善保存　　◆整改情况：已整改到位　　二、含麻黄制剂管理　　1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称；　　◆整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录◆整改情况：已整改到位　　三、远程监管　　1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展　　◆整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开展。　　◆整改情况：已整改到位　　特此报告　　***********************店二○一三年四月十六日第二篇：药房--GSP整改报告1300字　　**市**区**药房　　关于GSP认证现场检查

5、缺陷项目的整改报告　　**市、区食品药品监督管理局：　　20xx年12月2日，市、区药品食品监督管理局GSP认证检查组对**区**药房进行了现场检查。检查中检查组发现存在缺陷10项，我企业经整改，现汇报整改内容和完成情况。　　现场认证检查结束后，我企业召集全体员工，立即组织再学习、再自查，对缺陷项目分析问题、找原因，制定明确且行之有效的整改措施和方案，并逐条落实，做到不走过场、责任到人，下面是具体的整改措施及完成时间。　　针对缺陷项目的整改情况如下：　　一、15507企业部分供货单位法人授权书法人签字。　　1、责任人员：质量负责人***　　2、整改措施：　　对所有供货企业的供货合同、供货单位法

6、人授权书及三证进行检查，发现需要签字盖章处而未签字盖章的，要求供货企业按照要求从新提供并整理保存。　　3、完成时间：20xx年12月8日　　二、16405企业外用药无处方药及非处方药标识。　　1、责任人员：质量负责人***　　2、整改措施：　　本店将外用药的处方药、非处方药分开陈列，并张贴标识。　　1　　3、完成时间：20xx年12月8日　　三、14201企业药品陈列检查记录不完整。　　1、责任人员：质量负责人***　　2、整改措施：　　针对此项工作中存在的问题，我药店对全部陈列药品进行检查，对陈列不符合要求的药品重新进行归类摆放，确保所有药品的分类陈列符合规范，并做好记录，此项已整改完毕。　

7、　3、完成时间：20xx年12月8日　　四、12903企业营业员未出示高中学历证明。　　1、责任人员：营业员***　　2、整改措施：　　高中毕业证复印件提供到药店内保存。　　3、完成时间：20xx年12月8日　　五、13101企业培训计划不全。　　1、责任人员：质量负责人***　　2、整改措施：　　重新制定培训计划，按照计划进行培训，每年进行四次。　　3、完成时间：20xx年12月8日　　六、13