药理学试题库下载

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1、更多资料尽在我的主页药理学PHARMACOLOGY试题库泸州医学院药学院药理学教研室2008-12-15专业机构权威打造更多资料尽在我的主页说明根据药理学教研室关于建立药理学试题库讨论意见，在各位老师的积极配合下，目前已完成药理学各章节试题（包括单项和多项选择题、名词解释、简答题等），以WORD形式存于药理教研室计算机中。本试题库仅供各专业本科生学习参考，理解所学知识，但绝非是期末试题的来源库，切莫仅以此为复习资料。刘明华2008年12月15日专业机构权威打造更多资料尽在我的主页第一章绪论一、单项选择题1、药效学是

2、研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学 (刘明华)专业机构权威打造更多资料尽在我的主页第二章药物代谢动力学一、单项选择题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（）A、肾B、胆汁C、乳汁D、汗腺E、呼吸道2*、描写一级动力学消除的方程式是（）A、Ct=Coe－ketB、Ct=CoektC、Co=Cte－kt

3、D、Co=Coe－ktE、Ct=Coe－kt3、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）A、细胞色素b5B、细胞色素P450C、单胺氧化酶D、葡萄糖醛酸转移酶4、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右5、大多数药物的跨膜转运方式是（）A、主动转运B、单纯扩散C、易化扩散D、滤过E、胞饮6、弱碱性药物在碱性尿液中（）A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄

4、慢7、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快8、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）专业机构权威打造更多资料尽在我的主页A、氯霉素B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠D、利福平9、生物利用度（Ｆ）表示（）进入体循环药物量A、Ｆ＝×100%口服药剂量 口服药剂量B、Ｆ＝×100%进入体循环药物量静注后曲线下面积C、Ｆ＝×100%口服后曲线下面积进入体循环药物量D、Ｆ=×100%静注药剂量10、一级消除动力学的特点是（）A、恒比消除，

5、tl/2不定B、恒比消除，tl/2恒定C、恒量消除，tl/2不定D、恒量消除，tl/2恒定11、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）A、2mg/lB、4mg/lC、8mg/lD、0.5mg/lE、1mg/l12*、阿斯匹林的PKa是3.5,在pH为2.5的胃液中,可吸收的理论值是（）A、99%B、0.1%C、10%D、90%E、99.9%13*、一个PKa=3.4的弱酸性药物，在pH＝1.4的胃液中解离度为（）A、0.1%B、1%

6、C、10%D、99%E、90%14、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收专业机构权威打造更多资料尽在我的主页B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、以上都不能15、促进药物生物转化的主要酶是（）A、单胺氧化酶B、细胞色素P450C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶16、常用的肝药酶诱导剂是（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、安定D、保泰松E、氯霉素17、狄高辛t1/2为36

7、hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（）A、10天B、5天C、12天D、7-8天E、2天18、半衰期是指（）A、药效下降一半所需时间B、血药浓度下降一半所需时间C、组织药物下降一半所需时间D、药物排泄一半所需时间E、药物效应降低一半所需时间19、错误的描述是()A、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加速某些肾小管不易被再吸收的药物自肾排泄20*、如以[A－]代表弱酸性药物解离部分，以[HA]代表非解离部分，则[A－]＝（

8、）[HA]A、10PH-PKaB、10PKa-PHC、10PH+PKaD、10-PH-PKa专业机构权威打造更多资料尽在我的主页21*、弱酸性药在细胞内外的浓度是（）A、内低外高B、内高外低C、内外相等D、无一定规律22、下列叙述属首过消除的是（）A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低B、舌下含硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被