红花质量标准

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1、4.依据：《中国药典》2005年版P1035.质量标准5.1通用名称：红花5.2木品为菊科植物红花CarhamustinctoriusL.的干燥花。夏季花由黄变红时采摘，阴干或晒干。5.3性状：5.4本品为不带子房的管状花，长1〜2on。表面红黄色或红色。花冠筒细长，先端5裂，裂片呈狭条形，长5〜8nmi,雄蕊5,花药聚合成简状，黄白色；柱头长圆柱形，顶端微分叉。质柔软。气微香，味微苦。5.5鉴别：5.5.1本品粉末橙黄色。花冠、花丝、柱尖碎片多见，有长管道状分泌细胞，常位于导管旁，直径约至66um，含黄棕色至红棕色分泌物。花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。柱头及花柱上部个

2、萌发孔，外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中，直径2〜6um。5.5.2取本品粉末0.58，加80%丙酮溶液5ml密塞，振摇15分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液。男取红花对照品0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2005版药典附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各5ul。分别点于同一以羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7:2:3:0.4）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。5.6检查：5.6.1杂质不得过2%（2005版药典附录IXA）。5.6.2水分照水分测定法（2005版

3、药典附录IXII第一法）测定，不得过13.0%。5.6.3总灰分不得过15.0%（2005版药典附录TXK）。5.6.4酸不溶性灰分不得过5.0%（2005版药典附录IXK）。5.6.5吸光度红色素取本品，置硅胶干燥器中干燥24小时，研成细粉，取约0.25g,精密称定，置锥形瓶中，加80%丙酮溶液50ml,连接冷凝器，置50°C水浴上温浸90分钟，放冷，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，收集滤液于100ml量瓶屮，用80%丙酮25ml分次洗涤,洗液并入量瓶中，加80%丙酮溶液至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（2005版药典附录VA），在518nm的波讼处测定吸收光度，不得低于0.20。

4、5.6.6浸出物照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法（2005版药典附录XA）测定，不得少于30.0%o5.6.7含量测定羟基红花黄色素A照高效液相色谱法（2005版药典附录VTD）测定。4.6.7.1色谱条件与系统性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以中醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相；检测波长为403™。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。5.6.7.2对照品溶液的制备精密称取羟基红花黄色素A对照品适量，加25%甲醇制成每lml中含0.13mg的溶液，即得。5.6.7.3供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.4g,精密称定，置具塞锥形瓶中

5、，精密加入25°%甲醇50ml,称定重量，超声处理（功率300W，频率50KHz）40分钟,放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。5.6.7.4测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪，测定，即得。7.5本品按干燥品计算，含羟基红花黄色素A（C27H3oO13）不得少于1.0%。5.6.8山柰素照高效液相色谱法（2005版药典附录VID）测定。4.6.8.1色谱条件与系统性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（52:48）为流动相；检测波长为367nm。理论板数按山柰素峰计算应不低于3000。5

6、.6.8.2对照品溶液的制备精密称取山柰素对照品适量，加甲醇制成每lml含9ug的溶液，即得。5.6.8.3供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热冋流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15ml,置平底烧瓶中，加盐酸溶液（15->37）5ml,摇匀，置水浴中加热水解30分钟，立即冷却，转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。5.6.8.4测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪，测定，即得。5.6.8.5木品按干燥品计算，含山柰素

7、（C15HloO6）不得少于0.050%。5.7性味与归经：辛，温。归心、肝经。5.8功能与主治：活血通经，散止痛。用于经闭，痛经，恶露不行，癥瘕痞块，跌扑损伤，疮疡肿痛。5.9用法与用量：3〜9g5.10注意：孕妇慎用。5.11贮藏：置阴凉干燥处，防潮，防蛀。