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1、恶性胸膜间皮瘤的CT诊断及进展AU恶性胸膜间皮瘤(maglinentpheuralmesothelioma,MPM)种较少见、与接触石棉有密切关系的原发性胸膜恶性肿瘤。其发病率有逐年增高趋势［1〜4］，该病的临床表现不典型，早期诊断及治疗均较困难，影像学是发现病变的最佳检查手段，CT为目前公认的最佳的影像学检查方法。1MPM的CT表现1.1恶性局限型多位于周边胸膜，少数位于叶间胸膜，呈扁丘状，或椭圆性软组织块，表面光整，也可轻度凹凸不平或分叶状，肿瘤与胸膜多数呈钝角，少数可呈锐角，与肿瘤的大小有关
2、，大的肿瘤往往与胸膜呈锐角，小者多为钝角，很少带蒂，带蒂肿块往往呈锐角且随体位或呼吸而移动。肿块与胸膜外脂肪层界面清楚，肿瘤密度均匀，偶可见瘤内钙化，增强扫描多数呈均匀强化，增强后平均增强值达121HU,较大肿瘤强化不均，内有低密度囊变、出血坏死区，CT可显示0.5cm的肿瘤。位于叶间裂的肿瘤常呈椭圆形，边缘光滑，肿瘤邻近胸膜均匀或不规则增厚、表面凹凸不平或呈结节状改变。可伴胸腔积液、肋骨破坏或胸壁侵犯等，偶尔巨大的间皮瘤可压迫气管，造成肺不张或纵隔移位。1.2弥漫型1.2.1环形胸膜增厚是指任意
3、水平的环绕整个胸壁的胸膜增厚，可厚薄不均，包括纵隔的整个半侧胸膜受累，包绕或侵犯肺组织，使之容量变小，广泛性的胸膜增厚形成厚厚的不规则的胸膜外壳，呈盔甲状包围肺，肺失去含气的间隙，胸膜腔消失。特异性100%。1.2.2壁层胸膜增厚壁层胸膜增厚〉lcm［5］，特异性94%。1.2.3弥漫性胸膜增厚指胸膜病变的横径或上下径〉5cm,伴大量胸腔积液，同时纵隔呈固定状无移位，肋间隙不增宽，胸廓缩小，以胸腔下部更常见［2,3］。CT很容易检出胸腔积液，侧卧位可检出＜15ml的液体［6,7］。1.2.4新月形
4、不规则软组织肿块（〉4cm）内缘不规整或呈波浪状外观，肺组织不同程度受压缩小，增厚胸膜与邻近肺交界面不规则，胸膜及结节均有不同程度中度强化。平扫CT值45〜54HU,增强CT值78.6〜106.2HU,增加25〜45HU,平均33HU,特异性94%。有时间皮瘤CT值较低而在平扫中与积液难以区别，但注射增强剂后间皮瘤明显强化，两者可以区别1.2.5胸膜钙化较少见，肿瘤内也很少钙化。有学者认为肿瘤内钙化可能是肉瘤型MPM骨肉瘤样变性［8］或MPM的异位成骨表现E9]o1.2.6胸膜斑是石棉接触者最常见
5、的表现，长期石棉接触史的患者CT片上可见胸膜斑，其中胸膜钙化斑占67%,透明斑占26%[10],少数还可见圆形肺不张。主要累及壁层胸膜的侧后部（相当于第7〜10肋骨），很少侵犯肺尖、前胸壁和肋膈角。HRCT对胸膜斑的检出优于胸片和常规CT。Aberle[11]曾经报道一组有胸膜斑的患者，常规CT的检出率为93%,而HRCT检出率为100%。HRCT还有助于胸膜斑与肺部结节以及胸膜外脂肪的鉴别。HRCT亦能检出早期的胸膜增厚及叶间斑块。1.2.7圆形肺不张主要因石棉接触引起，与MPM发生有密切关系[
6、12,13],彗星尾征为其特征性改变。包括增厚的胸膜，外围包块以及积聚成束的支气管血管并向肺门延伸。诊断标准[14〜16]:⑴圆形或椭圆形肿块，直径3.5〜7.0cm，位于肺外围并贴近胸膜；（2）包含血管和支气管的弯曲条纹进入肿块，并使肿块的肺门侧边缘模糊。（3）胸膜肥厚。1.2.8侵犯和转移常有叶间胸膜、纵隔胸膜侵犯。肿瘤直接侵犯邻近结构如纵隔、心包、胸壁，通过后纵隔到对侧胸腔或穿透膈肌直接向腹腔侵犯，因此怀疑MPM时应常规包括上腹部扫描。淋巴、行转移及肋骨、椎体破坏少见，一般发生于病程后期，晚
7、期全身转移。1.2.9CT表现与病理关系CT表现与病理有一定关系，研究表明肉瘤型纵隔胸膜受累91%,叶间胸膜受累87%,肺受侵48%;而上皮型为61%、35%、4%;混合型为65%、10%、10%;三型在淋巴结、心包、胸壁的侵犯无差异。一般认为侵犯范围较广的通常是肉瘤型［14］。1.3MPMCT表现Kawashima等［2］报道50例MPMCT表现为：胸膜结节状增厚(92%),叶间胸膜增厚(86%),胸腔积液(74%),患侧胸腔缩小(42%),胸壁受累(18%),纵隔向健侧移位(14%)，间皮瘤内
8、钙化(12%),肋骨破坏(10%),膈下腹膜受累(8%)，心包积液(6%),对侧胸膜受累(4%)。Ng等［15］报道70例MPMCT表现为胸膜增厚(94%)，胸腔积液(76%),患侧胸腔缩小(27%)、扩大(10%),胸膜钙化斑(16%)。最常见的CT征象是单侧坏形胸膜增厚、结节状胸膜增厚、胸膜增厚〉lcm和纵隔胸膜受累［15,16］。2分期2.1Butchart分期法［17］和Autman分期法［18］I期：肿瘤局限在壁层胸膜的“包膜”内(即仅累及单侧胸膜、肺、心包及膈)；n期：
