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时间:2018-10-24
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1、申请学位类别:理学学士学位安徽医科大学、本科毕业论文小链霉菌HCCB10043产脂肽类抗生素的鉴定及其生物合成基因簇研究TheEffctofETS-2onmultidrugresistanceinHelacellsanditssignalingpathwayactivatedpreliminarystudy学生姓名:马应亚学号:0821060016所属院系专业:基础医学院生物技术论文实习单位:细胞工程教研室提交论文日期:论文答辩日期:指导教师:丁锐2012年5月致谢弹指一挥间,四年的大学生活转瞬即逝。这四年来,在学习和生活上,有很多老师和同学帮助过我,
2、让我深深体会到集体力量的伟大。在此,特向培养和帮助过我的各位老师和同学表示最挚诚的谢意。本篇论文是在xx博士的悉心指导下,实验室其他师姐的热情关心下完成的。在此我要向x老师致以最诚挚的敬意和感谢,谢谢他在实验过程中给予的极大帮助!x老师学识渊博、思维缜密、思路清晰,不仅开拓了我的实验思维更培养了我主动学习的能力,使我受益匪浅。他为人和蔼可亲,耐心,细致。他一切以研究为重心的端正、高尚的科研态度,甘为人梯默默奉献的无私精神亦深深感动了我,教育了我。在这短暂的实习生活中x老师给了我莫大的启迪,使我学会了很多实验技能,为我以后的实验操作打下了坚实的基础,也为
3、我完成这篇论文提供了巨大的帮助。今后我必将恩师作为自己毕生学习的榜样,时刻警戒自己要做一名合格的研究探索者。另外,我还要感谢xxx老师、xxx老师和xxx老师在我实习期间为我提供的帮助。同时还要感谢xx教研室的其他各位老师、学姐、还有我的实习同伴xx对我的无私帮助,使我得以顺利完成论文。最后,再次对关心和帮助过我的老师和同学们表示衷心地感谢!目录中文摘要………………………………………………………………………3英文摘要………………………………………………………………………4前言……………………………………………………………………………5材料与方法…………
4、…………………………………………………………7实验结果………………………………………………………………………22讨论……………………………………………………………………………26结论……………………………………………………………………………26参考文献………………………………………………………………………27摘要:使用高效液相色谱法分离纯化了小链霉菌HCCB10043的重要代谢产物,获得3个精制品;经高分辨质谱、二级质谱与氨基酸分析鉴定其分别为A21978C1、C2和C3。菌株16SrDNA与已知的A21978C产生菌玫瑰孢链霉菌NRRL11379的同
5、源性为99.2%,系统发育分析显示两者的亲缘关系很近;经基因钓取与沉默验证,结果显示该菌株的A21978C生物合成基因簇与玫瑰孢链霉菌报道完全相同。ABSTRACT:AnHPLCmethod,coupledwithMSdataanalysisandaminoacidanalysis,wasestablishedfortheseparationandidentificationofthemajormetabolitesfromthefermentationbrothofStreptomycesparvusHCCB10043.Theobtainedthre
6、ecompoundswereidentifiedasA21978C1,C2andC3.The16SrDNAsequenceofS.parvusHCCB10043showed99.2%identitytothatofS.roseosporusNRRL11379,theknownA21978Cproducer,andphylogeneticanalysisrevealedthattheyhadverycloserelationship.GeneclusterforthebiosynthesisofA21978CcomplexinS.parvusHCCB10
7、043wasidentifiedbycomparingwiththereportedoneinS.roseosporusNRRL11379asreference,andvalidatedbygenein-framedeletion.Theresultsshowedthatthegeneclustersweresameinbothstrains.1仪器与试药1100型高效液相色谱仪(美国Agilent公司);MicromassQ-TOFPremier质谱仪(美国Waters公司);L-8900型高速氨基酸分析仪(日本Hitachi公司);Mastercy
8、clerepgradientPCR仪(德国Eppendorf公司)。萘啶酮酸(上海生工生物工程
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