开题报告-3-巯基丙酸合成工艺实验及分析-化工11203班-邓招

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1、表>大營毕业论文（设计）开题报告题目名称3-巯基丙酸合成工艺实验及分析题目类别毕业论文院（系）化学与环境工程学院专业班级化工11203班学生姓名邓招指导教师尹先清辅导教师尹先清3-巯基丙酸合成工艺实验及分析学生：邓招化学与环境工程学院指导教师：尹先清化学与环境工程学院一、题目来源题s类别：毕业论文题目来源：产学研合作实践。在荆州市偌亚化工生产现场进行全部工作。3-巯基丙酸作为一种重要的医药中间体，在国民生活中占据十分重要的地位，从作为医药中间体的原料到各种化学助剂、添加剂，再到电子化学品，它几乎涉及到了生活生产中

2、的方方面面，已经成为我们必不可少的原料。但是目前市场上生产销售的3-巯基丙酸受到各种因素的限制，例如生产原料的选择、生产线路的优化设计、产品监测等等，导致它并没有实现安全、绿色、大规模生产。鉴于原料是否廉价易得，合成线路的简单可行性，最终以丙烯腈与硫氢化钠为原料，合成3-巯基丙酸。二、研究目的和意义3-疏基'内酸（乂名:疏基内'酸、疏基内酸，3-Mercaptopropionicacid），分子式:0C3H6O2S，CAS登记号：107-96-0,化学结构式为：无色透明液体，遇冷固化。是一种重要的有机合成原料，也

3、是医药芬那露的中间体，可用于医药中间体、电子化学品，制备交联剂、硬化剂、树脂添加剂、抗氧剂、催化剂和生化试剂，也可用来制备塑料热稳定剂、除草剂及其聚合反应的链转移剂，粘度指数改进剂，还可作为PVC热稳定剂酯基锡的原料，在染发烫发行业也有应用，同时也可以用作聚氯乙烯的稳定剂，与硫代乙醇酸一样可用于透明制品，热稳定性非常好，优于其他稳定剂,市场前景十分广阔。中国国内仅东北第三制药厂生产3-巯基丙酸，其工艺为硫脲法。其合成方法可概括为三种类型:其一为丙烯腈路线，即利用丙烯腈与NaHS通过Michael加成反应,然后酸解

4、合成3-巯基丙酸；其二为丙烯酸路线，即利用丙烯酸与H2S通过Michael加成反应制备，或利用丙烯酸与Na2S2O3加成生成Bunte盐然后水解制备。前者采用3-巯基丙酸合成工艺实验及分析学生：邓招化学与环境工程学院指导教师：尹先清化学与环境工程学院一、题目来源题s类别：毕业论文题目来源：产学研合作实践。在荆州市偌亚化工生产现场进行全部工作。3-巯基丙酸作为一种重要的医药中间体，在国民生活中占据十分重要的地位，从作为医药中间体的原料到各种化学助剂、添加剂，再到电子化学品，它几乎涉及到了生活生产中的方方面面，已经成

5、为我们必不可少的原料。但是目前市场上生产销售的3-巯基丙酸受到各种因素的限制，例如生产原料的选择、生产线路的优化设计、产品监测等等，导致它并没有实现安全、绿色、大规模生产。鉴于原料是否廉价易得，合成线路的简单可行性，最终以丙烯腈与硫氢化钠为原料，合成3-巯基丙酸。二、研究目的和意义3-疏基'内酸（乂名:疏基内'酸、疏基内酸，3-Mercaptopropionicacid），分子式:0C3H6O2S，CAS登记号：107-96-0,化学结构式为：无色透明液体，遇冷固化。是一种重要的有机合成原料，也是医药芬那露的中间

6、体，可用于医药中间体、电子化学品，制备交联剂、硬化剂、树脂添加剂、抗氧剂、催化剂和生化试剂，也可用来制备塑料热稳定剂、除草剂及其聚合反应的链转移剂，粘度指数改进剂，还可作为PVC热稳定剂酯基锡的原料，在染发烫发行业也有应用，同时也可以用作聚氯乙烯的稳定剂，与硫代乙醇酸一样可用于透明制品，热稳定性非常好，优于其他稳定剂,市场前景十分广阔。中国国内仅东北第三制药厂生产3-巯基丙酸，其工艺为硫脲法。其合成方法可概括为三种类型:其一为丙烯腈路线，即利用丙烯腈与NaHS通过Michael加成反应,然后酸解合成3-巯基丙酸；

7、其二为丙烯酸路线，即利用丙烯酸与H2S通过Michael加成反应制备，或利用丙烯酸与Na2S2O3加成生成Bunte盐然后水解制备。前者采用过量H2S高压下反应，对设备要求苛刻，大大过量的H2S回收闲难，后者产品收率很低；其三为3-氯丙酸路线，即利用3-氯丙酸为原料，通过与Na2CS3进行亲核取代反应，再酸解制备。该方法原料成本高，废水量大，对环境污染严重。另外利用3-氯丙酸与Na2S2O3反应，再酸解也可制备得到3-巯基丙酸。硫脲法所使用的原料中硫脲和一氯代丙酸钠的成本较高，反应中要生成氯化钠，氨气，二氧化碳和

8、硫酸钡等多种副产品，冋收利用的成本过高。所以，综合考虑原料是否廉价易得、合成线路是否简单易操作、原料是否容易冋收、废气废液是否容易处理等多种因素，研究以丙烯腈与硫氢化钠为原料，合成3-巯基丙酸，为工业大规模化生产，具有十分重要的意义。三、阅读的主要参考文献及资料名称[1].姜旭，陈稼轩，龙春梅，蒋文伟./?-巯基丙酸的合成[J].精细化工中间体，2004,35(3):48