磺化杯[n]芳烃与洛美沙星之间的超分子相互作用研究

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1、此外，分子模拟和核磁共振氢谱验证了包合物相互作用的机理。上述方而的信息能够应用于传感器的没计，比如LFLX药物的治疗。2.2实验部分2.2.1实验仪器与试剂实验仪器型号公司荧光分光光度计CaryEclipse澳大利亚安捷伦科技公司酸度计pHS-3TC型中国上海雷磁公司水浴锅DZKW-P余姚亚星仪器仪表有限公司超声波震荡仪KH2200DV昆山釆创超声仪器有限公司核磁共振波谱仪DRX-600MHz瑞士布魯克公司其中，荧光分光光度计的激发和发射的申色器狭缝宽度均为5nm。招描速度为600nmmin_1。所有的测量在1

2、0mm的石英比色皿屮进行，测量温度为25.0±0.5°C。所有计算均采用Gaussian03程序进行。包合物的儿何构型都在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d)水平上进行优化获得。整个实验所用化学试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。洛美沙星购买自中国药品生物制品检定所，并用二次水配制成1.0x104molL1的储备液，标准工作液使用二次水经过适度稀释而得到。SC4A,SC6A和SC8A是根据文献合成并利用IR,*HNMR和叫元素分析进行了表征n(x)1。SCnA(n=4,6,8)分别用二次水溶解，用1

3、00ml容呈瓶配制成l.OxlO-3mol/L的储备液。工作液通过稀释储备液而得，四种标准储备液在室温下均可稳定保持儿个星期。pH=2.00-10.00的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液是用100ml0.04mol/L的酸(3.92gH3PO4+2.40gHAc+2.47gH3BO3)和适当体积的0.2mol/LNaOH来进行调节的。2.2.2实验方法移取1.0mLl.OxlO-4mol/LLFLX溶液置于10mL的比色管中，逐渐加入适量的l.OxlO-4mol/LSC4A溶液，随后加入1.0m

4、LpH=6.00的BR缓冲溶液，用二次水定容至刻度，充分混匀振荡，并在室温25.(H1°C下平衡15min。以285.93nm为激发在451.96nm处测定药物LFLX与SC4A的包合物的荧光强度，同时做试剂空白。SC6A、SC8A分别与LFLX作用的测定实验步骤同上。2.3结果与讨论2.3.1LFLX-SC/7A包合物的形成LFLX溶液本身具有较强的荧光。随着l.OxlCT4mol/LSC/?A的加入，LFLX的荧光强度在明显的降低，荧光光谱的变化证实了LFLX-SC4A(SC6A,SC8A)包合物的形成。图

5、2-2(A，B，andC)分别描述了LFLX在SC4A、SC6A、SC8A存在时的荧光猝灭光谱。而且荧光强度变化值的顺序与杯芳烃环的大小是一致的，S卩，SC4A

6、余姚亚星仪器仪表有限公司超声波震荡仪KH2200DV昆山釆创超声仪器有限公司核磁共振波谱仪DRX-600MHz瑞士布魯克公司其中，荧光分光光度计的激发和发射的申色器狭缝宽度均为5nm。招描速度为600nmmin_1。所有的测量在10mm的石英比色皿屮进行，测量温度为25.0±0.5°C。所有计算均采用Gaussian03程序进行。包合物的儿何构型都在密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G(d)水平上进行优化获得。整个实验所用化学试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。洛美沙星购买自中国药品生物制品检定所，并用二

7、次水配制成1.0x104molL1的储备液，标准工作液使用二次水经过适度稀释而得到。SC4A,SC6A和SC8A是根据文献合成并利用IR,*HNMR和叫元素分析进行了表征n(x)1。SCnA(n=4,6,8)分别用二次水溶解，用100ml容呈瓶配制成l.OxlO-3mol/L的储备液。工作液通过稀释储备液而得，四种标准储备液在室温下均可稳定保持儿个星期。pH=2.00-10.00的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液是用100ml0.04mol/L的酸(3.92gH3PO4+2.40gHAc+2.4

8、7gH3BO3)和适当体积的0.2mol/LNaOH来进行调节的。2.2.2实验方法移取1.0mLl.OxlO-4mol/LLFLX溶液置于10mL的比色管中，逐渐加入适量的l.OxlO-4mol/LSC4A溶液，随后加入1.0mLpH=6.00的BR缓冲溶液，用二次水定容至刻度，充分混匀振荡，并在室温25.(H1°C下平衡15min。以285.93nm为激发在451.96nm处测定药