配液配液中心标准操作规程

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1、配液配液中心标准操作规程静脉药物配置中心标准操作规程静脉药物配置屮心标准操作规程冃录1.静脉药物配置中心工作流程2.静脉用药集中配制前准备标准操作规程3.静脉用药混合调配操作规程4.成品输液的核对、扫描、包装与发放操作规程22455.静脉用药调配屮心（室）人员更衣操作规程6.生物安全柜的操作规程7.配液中心清洁消毒管理规程8.化疗药物操作规程9.TPN配置操作规程10.菌检操作规程1566899静脉药物配置中心工作流程临床医生开具静脉输液用药医嘱一护士站用药医嘱信息传递一药师审核医嘱（或护士站用药医嘱信息传递一药师审核医嘱）一打印输液标签—汇总

2、排药统计一备药排药-4亥对贴签一分类摆放-4罢放注射器一配液记账-混合调配-*输液成TO核对-输液成TO扫描执行一输液成M包装-输液成品置于密闭容器中加锁或封条一用专用车送至病区->病区药疗护士开锁或封条核对签收。静脉用药集屮配制前准备标准操作规程静脉用药集中配置前准备分为八步：进入配液系统、配液配伍审核、配液打印标签、配液排药统计、备药排药、核对贴标签、摆放注射器、配液记账等。一、审核医嘱操作规程1、系统操作双击电脑桌面“东华系统”IE浏览器图标一输入用户名及密码一选择院区“东区”一选择科室“配液中心”一点击“登录”一进入“东华数字化医院信息

3、管理系统”-＞点击“配液配伍审核”一点击“查找”一点击提药病区一开始市核。操作时注意以下两点：(1)审核通过操作勾选相应医嘱单击“审核通过”转入下一步骤。(2)审核拒绝操作医嘱错误审核拒绝则点击“审核拒绝”一选取拒绝原因一点击“确定”。经与医生沟通待医嘱更改后重复“配液配伍审核”操作流程。若医嘱无问题，则勾选“已审核”查找并选取相应医嘱后点击“审核通过”。2、负贵处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。(1)形式审査：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》

4、的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。(2)分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。(3)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。（4）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。（5）确认选用溶媒的适宜性。（6）确认静脉用药与包装材料的适宜性。（7）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。（8）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。（9）对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能

5、保证成品输液质量的处方或医嘱应当把绝调配。二、打印标签操作规程1、系统操作：点击“配液打印标签”一在医嘱时间栏屮选择好相应时间段（当日下午和次日上午）的医嘱一点击“查找”一单击已提药病区-＞在屏幕右侧点击“批次”分别选取将要摆药的相应批次（5批（4点）、1批（8点）、3批（12点）、空早（早上白液）、空晚（晚上白液））一点击“统计”一点击“打印”开始打印标签转入下一步。2、输液标签内容除应当符合质量管理相关的规定外，还应当注明需要特别提示的不列事项：（1）按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，有明敁标识，（如细胞毒化疗药物的药品

6、名称前标有“▲”，应当做过敏性试验的药物的药品名称前标有“【皮】”，需要避光输注的药物的药品名称前标有“【光】”，配制后成品输液不稳定需耍及时使用的药物药品名称前标有“【先】”，成品输液有滴速要求的药品名称前标有“【速】”，成品输液需要2特殊监护的药品名称前标有“【监】”等）；（2）药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等，标签中医嘱使用非整支药品时，此药品名称下有一条实横线（如“头孢美唑0.5g”）提示。三、配液排药统计操作规程系统操作：点击“配液排药统计”（上面靠左）一调整好打印

7、标签时刻所在的唯一时间段及打印标签的所示的医嘱时间所在的唯一时间段一在“病区”栏中分别键盘输入配液卡片所示的病区的拼音自首（如：耳鼻喉11楼病区，则输入ebhll回车选取）-＞在“批次”下拉菜单中选中相应批次一点击“统计”-＞核杳统计结果与标签汇总提示是否一致，不一致则重新设置上述条件重新“统计”一点击“打印”一打印出排药统计单转入下一步骤。四、备药排药操作规程1、排药前按照配液排药汇总单准备药品，置于摆药台上，将溶媒按种类分幵摆放。2、药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。3、摆药时按输液标签

8、所列药品顺序摆药，根据病区、批次分别将标签及药品放置于不同颜色的容器内。摆放药品的品名、剂量、规格等需符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期。