论蔗糖合成甜味剂——三氯蔗糖的测定方法

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1、论蔗糖合成甜味剂——三氯蔗糖的测定方法文章标题：论蔗糖合成甜味剂——三氯蔗糖的测定方法摘要:采用高效液相色谱法，Sugar-PakTM1色谱柱，以二次水为流动相，示差折光仪为检测器，外标法进行定量分析，测定三氯蔗糖含量，相对标准偏差为0.11(n=5)，线性相关系数为0.99990，最小检测浓度为0.2µg/mL。该方法准确、可靠且无毒，是测定三氯蔗糖含量的有效方法。关键词:三氯蔗糖，高效液相色谱法，Sugar-PakTM1色谱柱简介：王桂华，男，２８岁：研究生学历，在广州甘蔗糖业研究所工作，研究方向：糖品检测和标准化。三氯蔗糖是以蔗糖为原

2、料经氯代而制得的一种非营养型强力甜味剂，其化学名4，1’，6’—三氯—4，1’，6’—三脱氧半乳型蔗糖。目前三氯蔗糖已广泛应用于饮料、口香糖、乳制品、蜜饯、糖浆、面包、糕点、冰淇淋、果酱、果冻、布丁等加工食品中。另外，三氯蔗糖是一种新型非营养性甜味剂[1，2]，是肥胖症、心血管病和糖尿病患者理想的食品添加剂，因此它在保健食品和医药中的应用不断扩大。我国卫生部在1997年颁发的《食品添加剂使用卫生标准》规定，可在饮料、酱菜、复合调味剂、配制酒、冰淇淋、糕点、水果罐头、饼干及面包中使用该产品，允许添加量为0.25g/kg，在改性口香糖、蜜饯中的添加量为1.

3、5g/kg。　由于目前食品添加剂三氯蔗糖含量的检测无标准或行业标准方法,相关的报导较少。我们用1为色谱柱,水为流动相，示差折光检测器检测,外标法进行定量分析,建立了三氯蔗糖的含量测定方法,该方法简便，可靠且无毒，分离效果好,适用于生产过程及其应用厂家的监测。　1实验部分1.1仪器和试剂A公司）。1.2色谱条件色谱柱：1（6.5×300mm）；流动相：二次水（0.45µm水相滤膜过滤）；流速：0.5mL/min；进样量：10µL；柱温：90℃；检测器：2414示差折光检测器。1.3标准溶液配制准确称取约50mg的三氯蔗糖标准品于5

4、0ml容量瓶中，用二次水溶解并定容，所得溶液用0.45µm水相滤膜过滤，滤液备用，浓度为1000µg/mL。1.4样品准备分别称取样品1、样品2、样品3约1g的样品于3个25mL烧杯中,用二次水溶解，处理后移入50mL容量瓶中，并定容,试液用0.45µm水相膜过滤,滤液备用。2结果2.1色谱图在上述色谱条件下，三氯蔗糖在色谱柱上的保留时间是11.79min。图1为三氯蔗糖标准样品的色谱图。2.2工作曲线的绘制精密配制三氯蔗糖系列标准溶液，其含量依次为5.0、10.0、15.0、20.0、40.0µg/mL

5、。按上述色谱条件进行测定,以峰面积A对浓度C（µg/mL）作线性回归方程，相关系数R为0.99990（n=5），最小检测浓度为0.2µg/mL。图1三氯蔗糖色谱图2.3精密度试验精确吸取样品1滤液5份，按上述色谱条件进行测定,三氯蔗糖测定结果的RSD为0.11。2.4回收率试验将样品（三氯蔗糖测定含量为50.80）配制成1µg/mL的溶液，分别与0.5µg/mL、1.0µg/mL、1.5µg/mL三氯蔗糖标准样品溶液，（各两份）等量混合后，在上述色谱条件下进行测定，结果如表一所示。

6、表一三氯蔗糖样品回收率试验样品原有量（mg）加入量（mg）加标后测得量（mg）回收率（）平均回收率（）10.5080.5001.009100.2100.50.5080.5001.00699.620.5081.0001.514100.60.5081.0001.50399.530.5081.5002.021100.90.5081.5002.00099.53讨论结果表明，采用高效液相色谱法，用Sugar-PakTM1色谱柱，以二次水为流动相，示差折光仪为检测器，外标法进行定量分析，测定三氯蔗糖含量，相对标准偏差为0.11(n=5)，线性相关系数为0.9999

7、0，最小检测浓度为0.2µg/mL。该方法简便、可靠且无毒，是测定三氯蔗糖含量的有效方法。《论蔗糖合成甜味剂——三氯蔗糖的测定方法》于百搜创业网，欢迎阅读论蔗糖合成甜味剂——三氯蔗糖的测定方法。