依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察

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1、依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察毛丽君苗积国(山东省平度市人民医院综合内科山东平度266700)【摘要】目的研究观察依达拉奉应用于急性脑梗死治疗的效果。方法择取2011年10月-2013年10月期间在我院接受治疗的150例急性脑梗死患者,随机性分成试验组与对照组,每组各有75例患者。对照组应用阿司匹林、阿托伐他汀予以常规治疗;试验组在阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗的基础上应用依达拉奉加以治疗。结果经0.5个月治疗后,试验组75例患者的总有效率为90.67%(68/75)明显大于对照组的66.67%(50/75),差异P<0.05有统计学意义。并且试验组患者的神

2、经功能缺损程度远远小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论依达拉奉应用于急性脑梗死的临床治疗取得了满意成效,使祌经功能缺损得到显著改善,其临床推广、应用价值较高。【关键词】依达拉奉急性脑梗死效果【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)34-0040-02脑梗死大部分是在动脉粥样硬化的前提下因为各种因素导致的脑动脉血流降低[1],甚至中断,从而引起局部脑组织血供不足、缺氧的症状。病情严重的患者可造成缺血IX:组织部分神经细胞功能发牛.不同程度的损伤。脑梗死是临床中一种比较常见的疾病,其只有高患病率、高致残率以及高死

3、亡率等特点,对患者的生存、生活质量水平造成了负面影响,同时增加了患者家庭的经济负担。临床治疗多采用阿司匹林、阿托伐他汀等药物治疗,而依达拉奉则是新型的自由基清除剂,其能够使自由基、脂质过氧化被有效清除[2],进而降低脑梗死后产生的水肿、缺血现象,降低脑组织受到的损伤。现择取2011年10月-2013年10月期间在我院接受治疗的150例急性脑梗死患者,对依达拉奉的作用效果进行深入了解研究,異体如下。1资料与方法1.1一般资料择取2011年10月-2013年10月期间在我院接受治疗的150例急性脑梗死患者,均满足我国脑血管病学术会议颁布的脑梗死临床诊断标准,同时通过M

4、RI、CT检查予以确诊。将其随机性分成试验组与对照组,每组各有75例患者。试验组75例患者中,包括女性患者30例,男性患者45例。年龄均在36-77岁之间,平均年龄(57.48±6.94)岁。其中,合并高血压者35例,合并冠心病者30例,合并糖尿病者6例,合并心率不齐病症者5例。对照组75例患者中,包括女性患者33例,男性患者42例。年龄均在37-76岁之间,平均年龄(56.88±7.43)岁。其中,合并高血压者33例,合并冠心病者32例,合并糖尿病者5例,合并心率不齐病症者6例。两组患者在合并症、年龄以及性别等方面比较不存在差异性,P

5、>0.05不具统计学意义,试验存在可比性。1.2方法对照组:75例患者应用阿司匹林、阿托伐他汀予以常规治疗。首先,结合患者实际临床病情予以血压、血糖的有效控制,冋吋注意保持电解质、水的平衡。阿司匹林(拜耳医药保健冇限公司,国药准字J20080078),口服药物剂量为O.lg,每天三次。阿托伐他汀(北京嘉林药业股份有限公司,国药准字H20093819),U服药物初始剂量40mg,每天一次。可根据患者病情适当调整药物剂量,但是最大使用剂量不能超过80mg,每天一次。试验组:75例患者在阿司匹林、阿托伐他汀予以常规治疗的基础上应用依达拉奉加以治疗。阿司匹林与阿托伐

6、他汀常规药物治疗的方法与对照组相同。依达拉奉(商品名:凯达复欣,生产企业:河北医科大学生物医学工程中心,国药准字H20090353,规格:20ml),静脉注射剂量为30mg,溶于100ml生理盐水中,每天注射2次。两组患者均接受0.5个月的治疗。1.3疗效评判按照我国脑血管病学术会议颁布的《中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》(简称CSS)[3],分别在治疗前、治疗后的4、8、15天予以评分。根据神经功能缺损程度进行疗效评判[4】:(1)痊愈指神经功能缺损评分降低程度91%-100%,致残程度属于0级。(2)显著进步指神经功能缺损评分降低程度46%-90%

7、,致残程度属于1-3级。(3)进步指神经功能缺损评分降低程度18%-45%。(4)无变化指神经功能缺损评分降低程度或增加程度小于18%。(5)恶化指神经功能缺损评分增加程度大于18%。总冇效率等于痊愈率、显著进步率以及进步率之和。1.4统计学分析运用统计学软件SPSS16.0对组间试验研究数据加以统计学分析,计量数据通过均数±平均数(x-±s)表示,应用t法对组间计量资料进行检验,应用X2检验组间研究的计数资料。如若对比差异P<0.05,则充分表明组间统计学研究有意义。2结果2.1疗效情况经0.5个月治疗后,试验组75例患者的总有效率为

8、90.67

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