干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气

《干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气【摘要】观察重组人干扰素α2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法：74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例。对照组给予常规综合治疗，观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素α2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入。结果：观察组治疗的总有效率97.30%，明显高于对照组67.57%（P＜0.01)，止咳时间、喘憋缓解时间和肺部啰音消失时间较对照组明显缩短（P＜0.01)。结论：重组人干扰素α2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化

2、吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效。【关键词】干扰素α2b沙丁胺醇布地奈德毛细支气管炎雾化吸入［Abstract］Objective：Tostudytheeffectofatomizationinhalationofrebinanthumaninterferonα2b(INFα2b),salbutamolandbudesonideonbronchiolitisinchildren.Methods：74childrenentgroup(37cases)andcontrolgroup(37cases).Regulartreatme

3、ntentgroupizationinhalationofINFα2b,salbutamolandbudesonide.Thecliniceffectsentgroup(97.30%)eofmainsymptomandsignintreatmentgroupizationinhalationofINFα2b,salbutamolandbudesonideareeffectiveforthetreatmentofbronchiolitisinchildren.［Keyol;Budesonide;Bronchiolitis;Atomi

4、zationinhalation毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的一种急性下呼吸道感染性疾病，临床主要表现为咳嗽、气促、喘憋等症状，严重者可引起呼吸衰竭及心力衰竭。其发病机制尚未完全清楚。目前认为毛细支气管炎与哮喘有相似或相同的发病机制，若治疗措施不当，20%～50%患儿在首次发病后不久反复发生喘息，最终演变为哮喘［1］，因此，积极控制毛细支气管炎意义重大。近年来我院采用重组人干扰素α2b（简称干扰素α2b）联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎取得满意疗效，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料研究对象为2005年1月

5、～2007年12月在我院住院治疗的符合毛细支气管炎诊断标准［2］的患儿74例，并除外先天性心脏病、支气管肺发育不良、佝偻病、中度以上贫血、气管异物、肺结核等疾病。入院时均有阵发性咳嗽、喘憋、气促、心率增快，肺部有喘鸣音及中细湿啰音，X线检查均有肺纹理粗乱、小斑片状影及不同程度的肺气肿表现。随机分为观察组和对照组各37例，两组性别、年龄、病程、住院时喘憋程度及合并心力衰竭例数经比较差异均无统计学意义，具有可比性，见表1。1.2治疗方法两组均给予抗感染、补液维持水电解质与酸碱平衡、止咳袪痰、吸氧等对症支持治疗，地塞米松静脉滴注平喘，合并心

6、力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗。观察组在综合治疗基础上加用干扰素α2b（利分能，哈药集团生物工程有限公司，批号：S10960022），剂量为30万U加入0.9%氯化钠溶液至2mL单药雾化吸入；0.5%沙丁胺醇雾化溶液0.25～0.5mL与布地奈德混悬液0.5～1mg加生理盐水至2mL雾化吸入，所有雾化均采用德国百瑞（PARZBOY）空气压缩泵吸入治疗，每次吸入10～15min，2次/d，疗程均为5～7d。1.3疗效判定以治疗7d后临床症状、体征变化为标准［3］。治愈：体温恢复正常，咳嗽、喘憋消失，肺部喘鸣音及湿啰音消失；好

7、转：咳嗽、喘憋减轻，三凹征消失，肺部喘鸣音明显减少；无效：以上症状和体征均无改善。以治愈加好转计算总有效率。表1两组入院时主要临床资料比较组别例数性别男女月龄（月）病程（d）喘憋程度轻重合并心衰观察组3723146.71±2.215.52±1.5418193对照组3725126.88±1.794.86±1.9816212χ2或t0.6260.3641.6010.2180.215P>0.05>0.05>0.05>0.05>0.051.4统计学处理统计资料采用SPSS11.0数理软件进行χ2检验和t检验。2结

8、果2.1两组疗效比较观察组总有效率为97.30%，对照组总有效率为67.57%，两组比较差异有统计学意义（χ2=11.29，P<0.01），见表2。观察组未发现明显不良反应。表2观察组与对照组治疗效果比较2.2两组