贝科能对复苏后大鼠甲状腺组织mda含量及sod

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1、贝科能对复苏后大鼠甲状腺组织MDA含量及SOD　　［摘要］目的研究贝科能对心肺复苏后大鼠甲状腺的保护作用。方法建立心肺复苏大鼠模型，然后将24只大鼠随机分为对照组、常规复苏组、贝科能治疗组。大鼠复苏后24h取甲状腺组织液氮冷藏。采用比色法测定复苏前后3组甲状腺组织中丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）及Na+-K+-ATPase活力。结果与对照组相比，复苏后大鼠甲状腺组织中MDA含量明显增高（t=16.75，P<0.01），SOD及Na+-K+-ATPase活力显著降低（t=6.25、8.85，P<0.01）;与常规复苏组相比，贝科能治疗组MDA含量明显降低（

2、t=2.60，P<0.05），Na+-K+-ATPase活力显著增高（t=2.60，P<0.05）。结论贝科能对复苏后大鼠甲状腺具有保护作用。　　［关键词］心肺复苏;甲状腺损伤;贝科能;丙二醛;超氧化物歧化酶;Na（+）K（+）交换ATP酶　　［ABSTRACT］ObjectiveToobservetheprotectiveeffectsofBiocoenonthyroidintherataftercardiopulmonaryresuscita-tion（CPR）.MethodsTheratmodelsafterCPRlydividedintocontrolgroup

3、，-monly-treatedgroupandBiocoen-interventiongroup.ThyroidtissuesetricanalysisbeforeandafterCPR.Resultsparedtothecontrolgroup，maleicdialdehyde（MDA）intherat'sthyroidafterCPRincreasedgreatly（t=16.75，P<0.01），eactivityofsuperoxidedismutase（SOD）andNa+-K+-ATPasedeclinedmarkedly（t=6.25，8.85;P<0.0

4、1）.paredtomonly-treatedgroup，maleicdialdehyde（MDA）inBiocoen-interventiongroupdeclinedgreatly（t=2.60，P<0.05），arkedly（t=2.60，P<0.05）.ConclusionBiocoenshoonaryresuscitation;thyroiddamage;Biocoen;malondialdehyde;superoxidedismutase;Na（+）K（+）-exchangingATPase　　许多非甲状腺疾病如急性心肌梗死、创伤、休克、MODS等在发病过程

5、中都伴有甲状腺损伤［1，2］。多年来，人们试图从不同环节寻找应对危重病病程中出现的甲状腺损伤的措施，但结果不尽人意［3，4］。本实验采用SD大鼠心搏骤停-心肺复苏（CPR）模型，了解复苏后大鼠甲状腺损伤情况，并采用贝科能进行干预，试图寻找防治复苏后大鼠甲状腺损伤的新方法。现报告如下。　　1材料与方法　　1.1实验动物及分组健康雄性SD大鼠24只，体质量（274.96±29.59）g，日龄49～60d，由中国科学院上海分院实验动物中心提供。将SD大鼠随机分为对照组、常规复苏组、贝科能治疗组，每组8只大鼠。　　1.2CPR模型的制备术前禁食12h，颈部正中切口，行气管插管，分别于左侧颈

6、外静脉、右侧颈总动脉监测动脉血压。操作完成并稳定30min后经颈静脉注射琥珀酰胆碱（1.5mg/kg）抑制呼吸，并应用0.5mol/L冰氯化钾（4℃，1.2mL/kg）停搏液致大鼠心搏骤停，持续5min后行心肺复苏，出现自主心律、脉搏且收缩压≥8kPa，持续10min以上判定为自主循环恢复（ROSC），ROSC后2h逐步撤离呼吸机，拔除气管插管和动静脉导管并缝合切口。贝科能治疗组于心搏恢复时将贝科能（按复合剂量1支/10kg）用生理盐水稀释后腹腔注入，复苏后12h再给同等剂量;常规复苏组腹腔注射生理盐水0.3mL，对照组仅进行插管等手术操作，不进行心搏骤停和心肺复苏。本文所有实验参

7、数设计和记录均参照实验研究的Utstein模式［5］。　　1.3标本采集术后24h取大鼠左侧甲状腺组织，用锐利刀片切成3块1mm3大小的组织块放入液氮冷藏，用于检测MDA含量及SOD、Na+-K+-ATPase活力。　　1.4主要试剂注射用贝科能，北京双鹭药业股份有限公司生产;MDA、SOD及Na+-K+-ATPase测定试剂盒购自南京建成生物工程研究所。　　1.5标本检测　　1.5.1MDA含量的测定以四已氧基丙烷为MDA标准品，用硫代巴比妥酸法测定荧光强度，绘制标