印度进口药品注册申请资料

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1、印度进口药品注册申请资料来源于：中国医药报1申请人可以是持有有效的药品销售批发执照（wholesalelicence）的生产商或者是在印度授权的中介机构。2费用1000USD如需现在考察，需支付5000USD检验费3时限：从递交申请的收据上的日期开始计九个月，如有特殊情况或者书面记载的原因，可以延迟3个月。4是否需要临床如果已在其它国家批准上市，需要在3-4中心做至少100个病例确认药物的疗效和安全性。因此需要先申请开展临床试验，之后才能申请药品注册证。申请临床试验需提交临床试验方案，病例报告表，研究者研究机构名单供审核批准。及其它需要的资料。该资料包括：1．介绍，关于药物和治

2、疗分类的简要描述；2．化学和药学信息；2.1化学名，名称代号，非专利名称或通用名，结构，理化性质2.2剂型和组成2.3活性成分和非活性成分的质量标准2.4活性成分的鉴别试验和含量测定方法2.5活性成分生产方法的纲要2.6稳定性资料3．动物药效学3.1概述3.2特殊药理作用3.3一般药理作用3.4药动学，吸收，分布，代谢，排泄4.动物毒理学4.1概述4.2急毒4.3长毒4.4生殖毒性4.5局部毒性4.6致畸和致癌5.人/临床药理（I期）5.1概述5.2特殊药理作用5.3一般药理作用5.4药动学，吸收，分布，代谢，排泄6.说明性的临床试验（II期）6.1概述6.2研究报告7．确认性

3、的临床试验（III期）7.1概述7.2研究报告8．特殊研究8.1概述8.2分解研究8.3研究报告9.在其它国家的管理状态9.1国名已上市刚批准正在进行临床试验，说明哪一期退审，说明原因9.2在原产国，已经上市或者刚批准，有什么使用上的限制9.3原产国的自由销售证明10.上市用信息10.1拟定的该品的专论，主要描述该品种的全面的必要的信息，使医生能够正确使用该药物，包括描述、作用、适应症、给药说明、药物相互作用、注意事项和副作用。10.2标签和盒子的草案10.3原料药样品和检测方法上市后有两年的监测期。申请进口药品注册证需要提交的资料：1一般信息1.1药品、制剂或者特殊产品的名称

4、，简要描述和治疗分类1.2药品的管理状态。原产国颁发的自由销售证明和/或者药品证明书。其它主要国家颁发的自由销售证明1.3要注册药品的DMF文件（需公证）1.4原产国颁发的WHO格式的GMP证书和药品证明文件（需公证）1.5已上市或者获得进口批准的国家列表，写明日期（附上相应的批准文件）1.6从已上市或者获得进口批准国家取消或者撤销的列表，写明日期1.7正在申请上市或者进口的国家列表（写明日期）1.8写明国内售价1.9授予专利的国家列表2药品的化学或者药学信息2.1化学名称代号名称非专利名或者通用名结构理化性质2.2剂型和处方活性成分和辅料的定性定量组成，单独列表说明活性成分2

5、.3活性成分和辅料的质量标准2.4活性成分的来源，名称和地址2.5活性成分的鉴别试验2.6原料药、制剂或者特殊产品生产的方法和流程图2.7原产国注册当局批准的详细的药典检测标准或者厂控检测标准2.8稳定性资料2.9包装尺寸的文件2.10标签和包装上的EAN条形码的数字表达2.11容器和瓶塞的安全性资料2.12贮藏条件的资料2.13三批样品和上市包装以及检验报告书；其它样品和对照品及其检验报告书，需说明生产日期，货架期，对照品的贮藏条件2.14每个生产地点连续5批的检测报告2.15贴签方法2.16说明书2.17药品安全性处理过程的详细资料2.18上市期间不超过5年的PMS研究报告

6、3药品生物学和生物药学的信息启始原料、中间体、终产品的生物学控制试验；无菌、热原标准；急性、亚急性毒性试验的标准；其它和本部分相关的资料4药理毒理学资料5临床资料6标签和包装信息1．印度卫生和家庭福利部2001年8月24日发布的GSR．No.604(E)通告对外国药品进入印度作出了新的规定，新规定包括外国药品在进入印度前，外国药品生产商的生产厂房和进口的各种药品均要在印度注册，提高进口许可证费用，延长许可证的有效期，取消实际用户原料进口免进口许可证的规定，进口药品在印度开始销售时的药品有效期不低于药品整个有效期的60％，对政府医院治疗本院病人而小批量进口的药品也作出了规定。2．

7、根据新的规定，外国生产商必须为向印度出口的药品的生产厂房以及向印度出口的药品申请注册证书，外国公司可委托印度政府认可的印度代理公司办理注册申请。修改后的条款明确、详细规定了注册证书所需文件，注册证书效期为从证书发放之日起三年内有效，国外生产商的厂房注册费为1，500美元，每种药品的注册费为1，000美元，在需要时印度药品管理局的官员可对外国生产商厂房进行实地检查，如此实地检查，外国生产商还需支付5，000美元。条款规定，注册证书持有者需支付检验费，外国生产商或其委托的印度代理有义务报告药品的