急性低压缺氧对大鼠上消化道粘膜生长抑素含量的影响

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1、急性低压缺氧对大鼠上消化道粘膜生长抑素含量的影响【关键词】急性低压缺氧　　关键词:急性低压缺氧;生长抑素;上消化道中图号:R852.11文献标识码:A　　摘要:目的为了观察急性低压缺氧对大鼠上消化道生长抑素（SS）的影响及其意义.方法36只雄性ToexaminetheeffectsofacutehypobarichypoxiaonSScontainedinuppergastrointestinaltractofrats.METHODS36aleratsand10000mabovesealev-el.SScontentsinedmuno

2、assaymethods.RESULTSStatisticallysignificantdifferenceongeachgroup.Thereodelsofmodelin5000mgroupand10000mgroup，paredofcontrolin5000mgroupand10000mgroup，-paredounteachgroup.CONCLU┐SIONSScontentsinduodenummucosaofratsayplayanimportantprotectiveroleinacutehypobaricrats.　　0

3、引言　　1971年首次从绵羊下丘脑中发现生长抑素（so-matostatin，SS）后，对SS研究发展迅速.随着放免、免疫细胞化学及分子生物学的发展，对SS的分布、生理功能和疾病的关系及其临床应用方面，有了更进一步的理解和认识.急性低压缺氧对其在上消化道分布的影响的研究，未见文献报道.为探讨急性低压缺氧对SS在上消化道分布的影响，对36只雄性消炎痛20mg・kg-1，10h后形成溃疡模型，并随机分成3组，每组6只.对照组18只，体质量158～220（平均188.7）g，禁食24h后随机分成3组，每组6只.对照组:18只雄

4、性in后取消化道粘膜标本.②5000m组:实验组及对照组中各取一小组放入低压舱内，以30m・s-1速度上升至5000m，暴露30min造成低压缺氧，然后以15m・s-1速度下降至地面，同第一组方法留取标本.③10000m组:实验组及对照组中各取一小组放入低压舱内，以30m・s-1速度上升至10000m，暴露30min造成低压缺氧，然后以15m・s-1速度降至地面，同第一组方法留取标本.标本采集及处理:出舱后立即用乙醚麻醉，解剖大鼠，留取上消化道粘膜标本，液氮速冻保存，各组重量限制

5、在100～300mg之间，称重后煮沸的生理盐水2mL煮沸5min.冷却后组织块加1mol・L-1醋酸0.5mL于匀浆器中制成匀浆，倒出匀浆液，再次加入1mol・L-1醋酸0.5mL，匀浆后合并二次匀浆，再用1mol・L-1NaOH1mL中和，低温离心（4℃，3000r・min-1，30min），取上清液，-25℃低温保存，各组处理方法完全相同.SS放免试剂盒由北京海科锐生物技术中心提供，完全按试剂盒要求操作，由专人一次完成.回收率92.0%，相关系数0.9899，NSB3.2%，

6、B0最高结合率38.9%.统计学处理:用方差分析法行统计分析.　　2结果　　2.1实验组大鼠　　十二指肠地面组与5000m组间有显著性差异（P<0.01），与10000m组之间亦有显著性差异（P<0.05，Tab1），5000m与10000m组之间，胃窦各组之间均无显著性差异.表1实验组各模拟高度时组织SS水平（略）　　2.2对照组大鼠　　各十二指肠地面组与5000m组、与10000m组间均有非常显著性差异（P<0.01），5000m与10000m组之间有显著性差异（P<0.05），胃窦各组之间均无显著性差异（

7、Tab2）.表2对照组大鼠各模拟高度时SS水平（略）3讨论　　SS是一种广泛分布的脑肠肽，除胃肠道、脑、甲状腺外，还分布于膀胱上皮，但以胃肠及脑组织含量最多，据测定，大鼠各组织中SS的相对含量分别为胃肠道70.0%，脑25.0%，胰腺25.0%，SS生理作用广泛，几乎对所有胃肠肽均起抑制作用;同时对胃酸、胃蛋白酶、胰液及胆汁的分泌均有抑制作用.Shen等［1］报道急性缺氧时飞行员血浆水平升高，推测SS在缺氧时有调节心血管系统活性的作用.Yamji等［2］缺氧抑制大鼠胃排空及胃酸分泌，反馈性刺激胃泌素高分泌.Haxhiu等［3］报道SS

8、有降低动脉压的作用.而Kobayashi等［4］报道肝硬化低氧血症患者奥曲肽应用1mo，患者劳累性呼吸困难症状表现改善.急性低压缺氧对胃肠道粘膜SS含量影响的研究，未见文献报道.SS分泌及发挥作用的方式有:神经分泌、内分