论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响

论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响

ID:23275396

大小:52.00 KB

页数:5页

时间:2018-11-06

论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响_第1页
论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响_第2页
论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响_第3页
论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响_第4页
论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响_第5页
资源描述:

《论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、论舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响摘要:【目的】观察舒筋颗粒对卒中后肌张力增高模型大鼠的影响。【方法】选用SPF级SD大鼠,复制肌张力增高模型,将造模成功大鼠随机分为3组:模型组、巴氯酚组(剂量为135mg·kg-1·d-1)、舒筋颗粒组(剂量为675g·kg-1·d-1),连续给药12d。比较各组治疗后不同时间点较治疗前肌张力改善的级数,并采用免疫细胞化学染色法检测各组大鼠脊髓组织γ氨基丁酸(GABA)表达情况。【结果】各组大鼠肌张力等级评分改善程度比较,治疗后3、6d差异无显著性意义(P>005),治疗后9、12d,舒筋颗粒组、巴氯酚组与模型组比较差异均有

2、显著性意义(P<005或P<001),而两治疗组间比较差异无显著性意义(P>005)。与模型组比较,舒筋颗粒组和巴氯酚组均能降低脊髓后角GABA表达(P<005),而两治疗组作用相仿(P>005)。【结论】舒筋颗粒治疗卒中后肌张力增高的作用可能与其能降低脊髓组织中GABA表达有关。关键词:舒筋颗粒/药理学;肌张力增高/中药疗法;脊髓/病理学;疾病模型,动物;大鼠肌张力增高是脑血管意外的常见并发症。由于该并发症限制了患者运动功能的恢复,很大程度上影响了患者日常活动能力和肢体康复效果,故这已成为康复治疗的难点之一。舒筋颗粒是中医脑病专家黄培新教授

3、治疗卒中后肌张力增高的经验方,对改善由脑血管意外所造成的肢体痉挛有肯定的疗效[1]。γ氨基丁酸(gammaaminobutyricacid,GABA)为中枢神经系统最重要的抑制性递质之一,也是药物降低肌张力的作用位点[2]。本实验通过观察舒筋颗粒对卒中后大鼠肌张力及大鼠脊髓后角GABA表达的影响,探讨舒筋颗粒降低肌张力的作用机理,现报道如下。  1材料与方法  11实验动物SPF级SD大鼠70只,体质量200~250g,雌雄各半,分笼饲养。由广州中医药大学动物实验中心提供(合格证编号:0000590)。  12药物舒筋颗粒由江阴天江药业有限公司生产,由芍药、木瓜、甘草组成;巴

4、氯酚由卫达化学制药股份有限公司提供(批号:T0150D),实验时大鼠用药量计算公式:m人用药/d×0018×5=m大鼠用药/kg。  13主要试剂与仪器SP试剂盒为美国BDBiosciences公司产品;GABA试剂盒为美国SantaCruzBiotechnology,Inc.公司产品;Q500型病理图像分析仪(德国LEICA);CX21型生物摄影显微镜(日本OLYMPUS);HM550型冰冻切片机(德国美康)。  14肌张力增高大鼠模型复制[3]将麻醉后的大鼠俯卧位固定于脑立体定位仪上,剃毛,常规消毒,沿正中线头皮下切开颅顶皮肤,暴露颅骨,于前囟后64mm向左旁开矢状缝1

5、0mm处颅骨表面用牙科钻钻孔,将固定在立体定向仪上的阳极针电极插入约95~96mm,阴极接鼠尾,以15mA直流电通电作用22s,拔出电极后缝合头皮,通过电流作用破坏内囊后肢的锥体束,复制肌张力增高模型。  15模型成功评定标准  151后肢运动评分采用改良的Tarlov分级评分法[4]。0级:完全瘫痪,不能做任何运动;1级:严重瘫痪,不能支撑身体,可以有轻微的运动,但不能做类似于爬行的动作;2级:瘫痪,不能支撑身体,但能够做爬行动作;3级:轻度瘫痪,能够支撑身体,但行走时不稳,有跛行;4级:无瘫痪,行走自如。  152肌张力评分采用AshL,巴氯酚组按计算所得药量

6、以135mg·kg-1·d-1剂量灌服,舒筋颗粒组以675g·kg-1·d-1剂量灌服,均每天1次,连续给药12d。  17观察指标及检测方法  171肌张力改善情况按治疗前及治疗后3、6、9、12d比较各组不同时间点肌张力改善级数差值。  172GABA检测方法采用光镜下观察和平均光密度分析(Mean)法。腹腔内注射10mg/L的水合氯醛麻醉后开胸,沿剑突下剪开皮肤肌肉,暴露心脏;经左心室通过升主动脉直达主动脉弓处,剪开左心耳,快速滴注生理盐水至大鼠手足尾巴变白,继而快速输入40g/L的多聚甲醛磷酸盐缓冲液(PBS)250mL(4℃),直至动物肌肉震颤、全身呈完全僵

7、硬状态;原位静置1h后,剪开背部皮肤肌肉,暴露脊柱;用咬骨钳钳去脊椎骨,暴露脊髓,将颈膨大部位脊髓取出,放入40g/L的多聚甲醛磷酸缓冲液(含01mol/LPBS)中进行后固定4h,然后浸入300g/L蔗糖磷酸缓冲液(pH74,4℃)过夜,直至组织下沉,再放入PBS(pH74)液中,0℃~4℃冰箱中备用。按免疫细胞化学法染色,用PBS替代一抗作阴性对照;用已知的阳性片作为阳性对照。  18统计学处理采用SPSS110统计软件建立数据库并进行数据录入和分析。 

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。