乳腺癌钼靶x线表现与c erbb 2,er,pr

乳腺癌钼靶x线表现与c erbb 2,er,pr

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1、乳腺癌钼靶X线表现与cerbB2,ER,PR【摘要】目的:探讨乳腺癌患者钼靶X线表现与癌基因蛋白表达之间的相关性.方法:收集术前行钼靶X线检查且临床资料完整的乳腺癌患者83例,用链霉菌抗生物蛋白过氧化酶免疫组织化学法(SP法)检测cerbB2,ER,PR基因的表达,分析钙化、结构扭曲、肿块征的影像表现与cerbB2,雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)的关系.结果:钼靶X线表现:单纯肿块39例(47.0%),单纯钙化17例(20.5%),结构扭曲13例(15.7%),肿块+钙化9例(10.8%),扭曲

2、+钙化5例(6.0%).病变有钙化组cerbB2基因的阳性表达率71.0%(22/31),无钙化组的阳性表达率42.3%(22/52),二者之间的差别有统计学意义(χ2=6.040,P=0.01).结构扭曲组ER的阳性表达率28.6%(4/18),低于非结构扭曲组ER的阳性表达率47.7%(31/65),二者的差别有统计学意义(Fishers精确检验,P=0.045).肿块组PR阳性表达率27.1%(13/48)低于非肿块组PR的阳性表达率48.6%(17/35),二者的差别有统计学意义(χ2=4.049,P

3、=0.044).结论:乳腺癌钼靶X线征象与基因蛋白的异常表达有一定的相关性.【关键词】乳腺肿瘤钼靶X线cerbB2受体雌激素PR蛋白0引言乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,并已成为威胁妇女生命的第一位癌症,病死率较高.目前检查乳腺的方法较多,但乳腺钼靶摄影仍是最常用且最有效的方法,对乳腺癌的诊断起重要作用.乳腺癌的癌变过程中相关基因的改变具有重要的诊断和预后价值.在与乳腺癌有关的多项免疫组织化学指标中,cerbB2,雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)基因可作为评估乳腺癌恶性生物学行为及预后的指标[1],同时,

4、对新辅助治疗具有重要参考价值,我们将83例患者乳腺癌钼靶X线表现与癌基因表达进行对照研究,探讨其内在联系,以期从影像学角度评价其侵袭力并预测预后.1材料和方法1.1材料200206/200603我院进行乳腺癌手术、行双侧乳腺钼靶X线检查、资料完整、术前未经任何治疗、经手术病理证实为乳腺癌83例,均为女性,年龄29~69(平均46.3)岁.意大利IMS公司G10TT0高频钼钯X线乳腺机,Agfa单面增感屏暗盒及乳腺专用胶片,常规行轴位及侧斜位投照;按照美国放射学会(AmericanCollegeofRadiolo

5、gyACR)创立并推荐的BreastimagingreportinganddateSystemBIRADS标准[2]将乳腺癌影像学表现进行描述分析,即肿块(形态、边缘、密度)、钙化(性质、分布)、结构变形、特殊病例及合并发现.全部乳腺钼靶X线片由3位专门从事乳腺影像诊断高年资医师盲法阅片.1.2方法采用链霉菌抗生物蛋白过氧化酶免疫组织化学(简称免疫组化)法(SP法).免疫组化染色过程中,以磷酸盐缓冲液(PBS)置换一抗染色作为阴性对照,用已知的结肠癌标本作为阳性对照.为确保实验结果的真实性和避免主观性,染色结

6、果判断及记数由专人单盲阅片.cerbB2阳性表达位于癌细胞膜,以25%以上的癌细胞膜有棕黄色以上的染色计为阳性,ER,PR阳性表达位于癌细胞核,呈棕黄色颗粒,以25%以上的癌细胞核明确染色计为阳性.统计学处理:应用SPSS10.0统计软件对结果进行统计分析,组间率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义.2结果2.1影像学表现在83例患者中钼靶X线表现为单纯肿块39例(47.0%),单纯钙化17例(20.5%)(图1A),结构扭曲13例(15.7%)(图1B),肿块+钙化9例(10.8%)(图1

7、C),扭曲+钙化5例(6.0%).2.2钼靶X线表现与基因蛋白的关系cerbB2基因表达阳性53.0%(44/83,图2A);ER阳性表达42.2%(35/83,图2B);PR阳性表达36.1%(30/83,图2C);病变有钙化组cerbB2基因的阳性表达率71.0%(22/31),无钙化组的阳性表达率42.3%(22/52),二者之间的差别有统计学意义(χ2=6.040,P=0.01,表1);钙化表示只要病变出现钙化,包括:单纯钙化、钙化+肿块、钙化+扭曲3种之和.结构扭曲组(包括扭曲+钙化)ER的阳性表

8、达率28.6%(4/18)低于非结构扭曲组ER的阳性表达率47.7%(31/65),二者的差别有统计学意义(Fishers精确检验,P=0.045,表2).肿块组PR阳性表达率27.1%(13/48)低于非肿块组PR的阳性表达率48.6%(17/35),二者之间的差别有统计学意义(χ2=4.049,P=0.044,表3).3讨论近年来,探讨肿瘤分子生物学与

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