沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨

沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨

ID:23979901

大小:80.00 KB

页数:4页

时间:2018-11-12

沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨_第1页
沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨_第2页
沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨_第3页
沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨_第4页
资源描述:

《沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、沙眼衣原体和解脲支原体感染与不孕关系的临床探讨游润芳(四川省眉山市妇幼保健院四川眉山620000)【摘要】目的:探讨沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)感染与不孕的关系。方法:采用聚合酶链反应技术(PCR),124例不孕患者分为不孕组,68例正常体检妇女分为对照组,分别,检测两组的CT和UU,对结果进行统计学分析。结果:不孕组CT、UU和混合感染阳性率与对照组比较,均有极显著性差异(P<0.01)。原发不孕CT、UU和混合感染阳性率与继发不孕比较,均无显著性差异(P>0.05)o不孕组中CT感

2、染阳性率与UU感染阳性率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染与女性不孕有相关关系。【关键词】女性不孕;沙眼衣原体;解脲支原体ChlamydiatrachomatisandUreaplasmaurealyticuminfectionwithinfertilitytoexploretherelationshipbetweenclinical(MeishanCity,MCHYouRunfang)【Abstract】ObjectiveOfChlamydiatrachoma

3、tis(CT)andUreaplasmaurealyticum(UU)infectionandtherelationshipbetweeninfertility.MethodPolymerasechainreaction(PCR),124infertilepatientsweredividedintoinfertile,68womendividedintonormalcontrolgroup,physicalexamination,respectively,weredetectedinCTandUU,the

4、resultswerestatisticallyanalyzed.ResultInfertileCT,UUandpositiverateofmixedinfectioncomparedwiththecontrolgroup,werehighlysignificantdifferences(P<0.01).PrimaryinfertilityCT,UUandpositiverateofmixedinfectioncomparedwithsecondaryinfertility,therewasnosig

5、nificantdifference(P>0.05).Infertilegroup,thepositiverateofCTinfectionwithUUinfectionpositiverate,nosignificantdifference(P>0.05).ConclusionGenitalChlamydiatrachomatisandUreaplasmaurealyticuminfectionandcorrelationbetweenfemaleinfertility.【Keywords】F

6、emaleinfertility;CT;UU【中图分类号】R271.14【文献标识码】B【文章编号】1007-8231(2011)10-1613-02不孕症是生殖健康研宄的一个很重要方面,其病因复杂,影响因素诸多,近年来因沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)引起生殖道感染导致的不孕己越来越受到人们的关注[1]。为了解女性泌尿生殖道感染沙眼衣原体和解脲支原体与不孕的相关性,本文对124例不孕症妇女CT、UU检测和治疗进行了临床分析,探讨沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)与不孕症的关系,现具体报道如下。1

7、资料与方法1.1研究对象124例不孕症患者为我院2010年5月一2011年5月不孕症门诊就诊患者。不孕症组124例均排除器质性疾病、内分泌因素及男方因素所致的不孕。按婚后是否有妊娠史分为原发不孕和继发不孕两组。其中原发不孕81例,继发不孕63例,年龄23—37岁。68例有生育能力的健康妇女设为对照组,年龄25—36岁。1.2标本采集与处理用消毒棉试纸取受检者宫颈分泌物置lml生理盐水中,充分悬浮,15000r/min离心5min,弃上清液,在沉淀中加人50μDNA提取液充分混匀,煮沸lOmin,100

8、00r/min离心5min,取上清液2μl作PCR反应。1.3PCR测定取PCR反应管加入提取好的标本DNA2μl,6000r/min离心数秒,采用美国PE公司9600型DNA扩增仪检测,以93°C,45S;55°C,60S条件扩增,循环35次后,置72°C保温5min。从PCR扩增后的反应管中取10μl下层蓝色液体加样,在2%的琼脂糖凝胶上电泳20—30min,置WP-92-1型紫外分析仪上观

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。