丙种球蛋白在治疗重症手足口病中的应用

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1、丙种球蛋白在治疗重症手足口病中的应用【】目的：探讨使用人血丙种球蛋白(IVIG)治疗手足口病的方法和疗效。方法：对我院2007年9月~2010年12月收治的93例重症手足口病患者临床资料进行回顾性分析。结果：治疗组发热、头痛、呕吐、神经系统病理征的缓解及住院日数较对照组差异有显著性(P0.05)。　　1.2方法　　对照组采用抗炎、抗病毒、补液、退热、疱疹处外敷药物等一般综合治疗；观察组在对照组治疗的基础上,加用丙种球蛋白0.5g/kg/d静脉滴注。观察记录治疗后的热退,头痛、呕吐、神经系统病理征缓解、住

2、院日数指标变化。辅助检查：(1)血液生化学检查:WBC计数、C反应蛋白、血糖、心肌酶谱；(2)脑电图；(3)影像学检查:胸部X线片、头颅CT等。　　1.3疗效评价用药后48h,体温正常,疱疹开始结痂,无新皮疹出现;有效:用药后48h,上述症状及体征改善;无效:用药后48h,上述症状及体征无改善。　　1.4统计学方法组间比较采用t检验和方差分析,P<0.05为差异有显著性,P<0.01为差异有非常显著性。　　2结果　　观察组显效及有效47例,无效2例,总有效率95.91%，平均住院天数6.3±3.5天；对

3、照组显效及有效38例,无效6例,总有效率86.36%,平均住院天数7.2±4.7天。2组有效率差异有显著性(P<0.05)。　　3讨论　　手足口病为儿科的常见病之一,可根据病情轻重可分为普通型和重型,根据病程可分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期。Ⅰ期为普通型病例,Ⅱ期、Ⅲ期为重症病例,Ⅳ期为恢复期。绝大多数病情较轻,预后良好,但若并发中枢神经系统感染的病例可引起神经源性肺水肿、肺出血,进而发展为呼吸衰竭为主的全身多脏器功能综合征,可发生多脏器衰竭而死亡,短时间内导致死亡[3]。引起手足口病的病原体大多数为肠道病

4、毒,属RNA病毒,大多数为EV71感染,目前尚无特效抗病毒药物,治疗以对症处理、生命体征支持和保护重要脏器功能为主。静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)是从大量健康供体混合血浆中提取出的,IgG占95%~99.5%,静脉注射后,能迅速提高患儿IgG水平,增强机体的抗感染能力和调整功能。它含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体,可与病毒颗粒表面上有活性的部分结合,使抗原抗体复合物失去了感染力,抑制了病毒繁殖,减少了排毒量与排毒时间,同时通过多个途径下调免疫应答,封闭了巨噬细胞FC受体,抑制了炎症介质释放

5、,减轻炎症反应[4]。IVIG不仅参与体液免疫亦参与细胞免疫,能迅速提高血清IgG水平,具有中和病原体、激活补体,促进细胞吞噬功能,能有效地抵抗严重感染[5]。刺激机体产生相应的抗病毒抗体,中和脑内病毒抗原与释放的有害物质,减少脱髓鞘的程度,及早缓解高浓度病毒血症对机体的损伤。丙种球蛋白所含独特型抗体形成复杂的免疫X络,具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。故静脉丙球能增强身体抵抗病毒,使手足口病发热时间缩短,减少并发症发生,促进康复。