水中电导率的测定

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1、电导率的测定2.1.1方法一:静态法1）适用范围本方法用于电导率大于3（25℃）水样2）方法原理溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离出正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两极间电阻率大小来确定。电导率是电阻率的倒数。其定义是截面积1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。电导率的单位为西每厘米（）。在水分析中用它的百万分之一即微西每厘米μs/cm表示水的电导率。3）仪器3.1）电导仪（电导率仪）（DDSJ-308A型）：测量范围（0～2105）μ

2、s/cm,共七当量程，七当量程间能自动切换。温度测量范围：（0～50.0）℃3.2）电导电极（简称电极）：实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。每一电极有各自的电导池常数，分别下列三类：即0.1以下，0.1～1.0及1.0～10。3.3）温度计：精度应高于±0.5℃。4）试剂4.1）1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）74.3650g用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。4.2）0.1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4

3、365g，用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。4.3）0.01mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g,用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。4.4）0.001mol/L氯化钾标准溶液：于使用前准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100mL,移入1L容量瓶中，用新制备的一级试剂水（20±2℃）稀释至刻度，混匀。以上氯化钾标准溶液，应放入聚乙烯塑料瓶或硬质的玻璃瓶中，密封保存。这些氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率如

4、下表：表1氯化钾标准溶液的电导率溶液浓度，mol/L温度，℃电导率，μs/cm10182565176978381113420.101825713811167128560.0101825773.61220.51408.80.00125146.935）操作步骤5.1）电导率仪的操作应按使用说明书的要求进行。5.2）电导率常数K和温度补偿系数的设置。这一部分，共分三步：第一步，选择电导率常数的档次，（本仪器共五分档0.001，0.1，1.00，5.00，10.00初始值为1.00）；第二步调解当前档次下的电导池常数值；第三步调节温度补偿系数的值，初始值

5、为2.0％。设置常数K，的操作框图如下：5.3）水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极。不同电导率的水样可参照表2选用不同电导池常数的电极.不同电导池常数的电极的选用如下表电导池常数，cm-1电导率，μs/cm0.010.05-200.11-200110-1000010100-21055.4）插入电极，把电极进入水样中，用被测水样冲洗2～3次，再测定水样并读数，同时进行温度校正。重复取样测定2～3次，测定结果读数相对误差均在3％以内，即为最后结果。6）注意事项6.1）电导率仪使用频繁时应每隔一段时间进行调试，并校正电极常数。6.2）对低

6、电导率的测量应考虑到氨及二氧化碳的影响，最好采用密封流动式测量装置进行测定。6.3）盛水的容器要严防离子玷污。6.4）电导率测定前，先用被测水样冲洗电极和电导池数次，以免玷污。6.5）浑浊及含油水样一般不直接用电导仪测定，以避免污染电极，影响其电导池常数。6.6）浑浊水样应过滤后测定。2.1.2方法二动态法1）适用范围适用于电导率小于3μs/cm（25℃水样）。2）测定原理同方法一3）试剂同方法一4）仪器4.1）DDB-303A型4.2）DDB-3030.01/cm钛合金电极4.3）测量槽5）分析步骤5.1）用高纯水清洗电极5.2）将电极旋入测量

7、槽，电极头部进水，根部出水。5.3）须确保流水中无空气混入，管道中亦应无气泡。5.4）渐增加流速，直到显示器中电导率数字稳定并不随流速的增大而改变为止。5.5）开机预热10分钟。5.6）调节“温度”补偿电位器，使温度指示与水样温度一致。5.7）开关拨至“标准”档，调整“标准”电位器使数字显示为100.05.8）校准好后，开关置“测量”档此时显示值乘以10，乘以0.01即为被测水样电导率值。