培菲康颗粒联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效

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1、培菲康颗粒联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效湘阴县人民医院414600【摘要】目的：分析培菲康颗粒联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：回顾选取2015年5月至2016年5月于我院接受医治的164例小儿轮状病毒肠炎患儿临床资料，依据不同的给药方式，分设对照组（76例）与研究组（88例），对照组予以思密达药物医治，研宄组予以培菲康颗粒复合锌制剂医治，比对两组医治疗效、症状恢复情况以及不良反应情况。结果：研究组医治疗效以及症状恢复情况显著优于对照组（P<0.05）;两组不良反应轻微，差异对比无统计学意义（P〉0.

2、05）。结论：轮状病毒肠炎患儿行培菲康颗粒复合锌制剂医治可改善疾病症状，并提高医治疗效，值得推广。【关键词】培菲康胶囊;锌制剂;小儿轮状病毒肠炎轮状病毒是导致幼儿秋冬时期腹泻的主要致病原，该病毒可引起肠道感染与全身感染，感染轮状病毒后患儿营养欠缺，生长发育遭受阻碍［1］。目前多对轮状病毒肠炎患儿施行培菲康颗粒复合锌制剂医治，为明确培菲康颗粒复合锌制剂的医治疗效，研究针对我院2015年5月至2016年5月收治的164例轮状病毒肠炎患儿临床资料进行回顾分析，现报道：1.资料与方法1.1一般资料回顾选取2015年5月至2016年5

3、月于我院接受医治的164例小儿轮状病毒肠炎患儿临床资料，依据不同的给药方式，分设对照组（76例）与研究组（88例），前者女37例，男39例，年龄3个月-8岁，平均（4.22±0.75）岁，病程0.5-8.5天，平均（2.41±0.52）天;后者女42例，男46例，年龄2个月-7岁，平均（4.19±0.88）岁，病程0.6-8.7天，平均（2.38±0.48）天。比对两组患儿基线资料具无显著差别（P〉0.05）,具可比性。1.2方法入院后予以两组患儿蒙脱石散，通过静脉滴注

4、或是口服方式进行补液。于此基础上对照组予以思密达药物医治，每日温水冲服思密达三次，一岁以下患儿每次冲服1.5克剂量，1-4岁患儿每次冲服3克剂量，5-8岁患儿每次冲服6克剂量，同吋可依据患儿实际病情状况调整剂量，医治疗程为半个月。研究组予以小培菲康颗粒复合锌制剂医治，每日需U服三次葡萄糖酸锌，四岁以下患儿每日服用6毫克，5-8岁患儿每日服用10毫克，连续医治4天；小培菲康颗粒服用方法：一岁以下患儿每次冲服半包，1-8岁患儿每次冲服一包，医治疗程为4天。1.3观察指标两组医治疗效，医治4天后患儿体温、粪便次数以及性状恢复正常为

5、显效；医治4天后患儿体温显著下降，粪便次数与性状好转为冇效；医治4天后患儿体温、粪便次数以及性状无任何改善，甚至加重为无效。两组症状恢复吋间指标情况，包括粪便性状恢复、便次恢复至正常、止吐以及退热的时间。两组不良反应情况，包括呕吐、皮疹、头晕以及嗜睡。1.4统计学处理数据用SPSS22.0软件分析，正态计量资料用(±s)表示，两组正态计量数据组间比较用t检验；计数资料用［n(%)］表示，计数资料组间率比较用检验，两组差异比较具统计学意义吋P<0.05。1.结果2.1两组医治疗效研究组总有效率94.31%显著高于

6、对照组55.26%(P<0.05),见表1。注：与对照组比较，P<0.05。2.3两组不良反应情况研究组呕吐、皮疹、头晕以及嗜睡分别为1(1.13%)例、0(0.00)例、0(0.00)伊j、1(1.13%)伊j;X寸，照、组为2(2.63%)伊j、1(1.31%)伊j、0(0.00)例、0(0.00)例。两组不良反应轻微，差异对比无统计学意义(P〉0.05)o1.讨论小儿轮状病毒肠炎属于病毒感染疾病，粪U为轮状病毒主要传染途径，感染后轮状病毒可吸附在小肠内上皮细胞，致使上皮细胞遭致损伤，患儿出现肠炎、腹泻以及呕吐，若不及吋

7、医治，可危急患儿身心健康［3-4］。0前多对轮状病毒肠炎患儿施行培菲康颗粒复合锌制剂医治，为明确培菲康颗粒复合锌制剂的医治疗效，本研究针对我院2015年5月至2016年5月收治的164例轮状病毒肠炎患儿临床资料进行冋顾分析。研宄结果显示：研宄组总有效率94.31%显著高于对照组55.26%;研究组症状恢复情况显著优于对照组；两组不良反应轻微，差异对比无统计学意义，与刘绍胜等分析结果相似，表明患儿行培菲康颗粒复合锌制剂医治能改善疾病症状，并提高医治疗效。培菲康颗粒属于微生态制剂，由粪肠球菌、嗜酸乳杆菌以及双歧杆菌组成，为患儿肠

8、道补充活力性较强的奋益菌是培菲康颗粒的医治原理，服用该药后可促使原有菌恢复繁殖，并i强力抵制外部细菌的侵入，致使菌类繁殖环境有所提高，激发体内免疫活性，加强患儿抗病能力［5-6］。此外该药产生的乙酸与乳酸能够降低患儿肠道内的PH值，恢复肠腔内生理菌群平衡，致使肠道内正常菌群重建与形成，继而