msa多系统萎缩

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1、多系统萎缩MultipleSystemAtrophy2013-01-08定义(definition)多系统萎缩(Multiplesystematrophy,MSA),是原因不明的累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统等多部位的神经系统变性病。MSAdepictsagroupofdisorderscharacterizedbyneuronaldegenerationmainlyinthesubstantianigra,striatum,autonomicnervoussystem,andcerebellum.www.t

2、hemegallery.comCompanyLogo一、病例介绍(casedescription)李XX,男,47岁,国家公务员。2002年,右手静止性震颤(轻度),不影响工作;2003-2004年,右侧上肢活动不灵活,伴右下肢行走拖步(轻),仍能工作;2005-2007年,左侧上下肢也出现活动不灵活,动作慢,仍坚持工作;2008年初,出现讲话不清,流口水,小便频及淋沥不尽,因四肢活动僵硬,行走困难,头晕,病休。www.themegallery.comCompanyLogo病例介绍(casedescription)既往

3、:否认脑外伤、脑炎、一氧化碳中毒;否认类似家族史、否认药物中毒及过敏史。2002年诊断帕金森病?2003年开始服药,曾服药苯海索、金刚烷胺、多巴丝肼、吡呗地尓,症状略有改善。2007年诊断帕金森叠加综合征?www.themegallery.comCompanyLogo病例介绍(casedescription)2009年3月复诊。查体:神清,面具脸;构音不清,时流口水;眼动好,其他颅神经正常。四肢张力高,双上肢以齿轮样增高为主、右侧为著;未见静止性震颤。双手轮替笨拙,双下肢跟膝试验不稳;右下肢病理征阳性;自行站立、行走困

4、难;感觉正常,生活不能自理。卧立位血压:卧位120/60mmHg,立位90/50mmHgwww.themegallery.comCompanyLogoMRI(2009)www.themegallery.comCompanyLogo病例特点:中年男性,隐匿起病,病程缓慢进展(7年),无家族史。临床表现:帕金森样症状,小脑性共济失调,自主神经功能障碍,皮质脊髓束损害。脑MRI:脑干,小脑萎缩。诊断:多系统萎缩。二、相关概念(RelatedNotion)3SYMPTOMSSND(striatonigraldegenerati

5、on)OPCA(olivopontocerebellaratrophy)SDS(Shy-Dragersyndrome)www.themegallery.comGraham和Oppenheimer(1969)www.themegallery.comCompanyLogo(一)流行病学(epidemiology)年发病率估计为0.6/10万人,50岁以上年发病率3-5/10万人,平均发病年龄54岁,以男性为多;MSA进展较PD快;80%的患者出现运动障碍后5年内瘫痪;20%的患者存活期超过12年;平均病程5-6年。www.

6、themegallery.comCompanyLogo(二)病因(etiology)病因不明。1989年发现少突胶质细胞包涵体在发病过程中起重要作用,它的分布、密度与病变的严重程度呈正相关。少突胶质细胞包涵体在MSA的不同亚型中均有发现,具有较强的特异性,它从病理学上证实了SND,OPCA及SDS是具有不同临床表现的同一组疾病,现已成为MSA的一个病理学指标。MSA还可能与神经元凋亡或酶代谢异常有关。病因学研究目前已从细胞和分子水平探讨,期望有所突破www.themegallery.comCompanyLogo(三)病

7、理(pathology)基本病理表现主要是神经元缺失,胶质细胞增生。主要发生在下橄榄核、脑桥、小脑、黑质、纹状体和脊髓的中间外侧细胞柱和迷走神经核。(autopsy)少突胶质细胞包涵体是确诊多系统萎缩的病理学指标。该包涵体的核心成分为α-synuclein(α-突触蛋白)。α-synuclein也是Lewy-body的主要成分,因此,MSA和PD、Lewy体痴呆、Down综合症等病一起被归为突触核蛋白病(α-synucleinopathy).。www.themegallery.comCompanyLogowww.the

8、megallery.comCompanyLogo(四)临床表现(clinicalfeature)AutonomicfailureMotordisorderOtherfeaturesAutonomicfailureOH(Orthostatichypotension)Areductionofsystolicbloodpressureb

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