卡托普利治疗老年高血压的临床回顾性分析

卡托普利治疗老年高血压的临床回顾性分析

ID:24673463

大小:69.00 KB

页数:3页

时间:2018-11-15

卡托普利治疗老年高血压的临床回顾性分析_第1页
卡托普利治疗老年高血压的临床回顾性分析_第2页
卡托普利治疗老年高血压的临床回顾性分析_第3页
资源描述:

《卡托普利治疗老年高血压的临床回顾性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、卡托普利治疗老年高血压的临床回顾性分析陈建刚武汉市黄陂区天河街道卫生院湖北武汉430300摘要:目的:探讨卡托普利对老年高血压患者的治疗效果。方法:选择我院收治的老年高血压患者65例,使用卡托普利进行治疗,比较治疗前后的临床疗效,同时观察卡托普利对心脏的影响及产生的不良反应。结果:相比治疗前,使用卡托普利治疗后收缩压和舒张压都明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且卡托普利治疗的有效率达93.85%;治疗后患者的心率有所减慢,但无统计学意义(P〉0.05),但与治疗前相比,治疗的率压积明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间卡托普利组未出现严重毒副反

2、应。结论:卡托普利能够安全、有效地治疗老年高血压,并无明显不良反应,值得临床上广泛应用。关键词:卡托普利;老年高血压;临床疗效;回顾性的临床分析Objective:TostudytheeffectofKatoPuryonthetreatmentofelderlypatientswithhypertension.Methods:65casesofelderlypatientswithhypertensionwereselected,usingKatoPurytotreat,comparetheclinicalefficacyoftreatment,andobservetheeff

3、ectofKatoPuryontheheartandadversereactions.Results:aftertreatment,thesystolicanddiastolicbloodpressureweresignificantlydecreased,andtheeffectiveratewas0.05aftertreatment,andtheeffectiveratewas93.85%aftertreatment,theheartrateofpatientstreatedwithKatoPurywas,butnosignificantdifference(P>0.

4、05),butthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:KatoPuryissafeandeffectiveinthetreatmentofelderlyhypertension,thereisnoobviousadversereactions,itisworthyofclinicalapplication.Keywords:KatoPury;oldagehypertension;clinicaleffect;clinicalanalysis1临床资料1.1一般资料:选取我院门诊收治的65例老年

5、高血压患者,男44例,女21例;年龄55-82岁,平均63.69±16.49岁。1.2方法:选择卡托普利片剂,让患者进行口服治疗,12.5mg/次,2次/日,然后视患者病情逐渐加量,最高剂量不可超过75mg/日,疗程4周。治疗前2周停服所有有关降血压药物,并在此期间每周测血压3次,3次血压平均值作为治疗前血压,开始治疗后每周测血压3次,以第4周测3次血压平均值作为治疗后血压。2结果采取卡托普利治疗后,患者相比治疗前,收缩压和舒张压都明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)o结果见表1。表1治疗前后临床疗效的比较(n=65)治疗前治疗后收缩压(mmHg)1

6、88.35±22.69130.29±13.64*舒张压(mmHg)106.94士16.3785.37±12.67*有效率[例(%)]63(93.85)降血压效应对心脏的影响,但与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05)o结果见表2。表2降血压效应对心脏的影响(n=65)心率(次/分种)率压积(mmHg?次/分种)治疗前86.94±22.6716965.34±431.67洽疗后84.33±13.1511534.94±190.34*对于是否有不良反应,患者在使用卡托普利治疗

7、期间未出现严重毒副反应,只有2例出现咳嗽,1例出现U干,1例出现轻度胃肠反位,1例服药初感头晕,减量或继续服药后消失,未出现体位性低血压。两组患者治疗前后一般体格检查、心脑电图、尿常规,肝肾功能均无明显异常。3讨论卡托普利药剂是人工合成的非肽类化合物,含有巯基,经肾排泻,是较强的血管紧张素转换酶抑制剂[1】。其降压机制为:早期抑制血浆中肾素•一血管紧张素系统,减少血管紧张素II的生成,从而减轻血管收缩,降低外周阻力。其长期持续的降压作用源于它与组织中的血管紧张素转换酶持久结合,使后者对组织中

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。