利培酮与奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的对比分析

《利培酮与奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的对比分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、利培酮与奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的对比分山东省济南市精神卫生屮心山东济南250032摘要：目的：对利培酮与奥氮平治疗阿尔茨海默病精祌行为症状的临床疗效进行对比分析。方法：选取于2014年1月-2015年4月期间在我院老年精神科接受治疗的有精神行为症状的阿尔茨海默病患者79例，将患者随机分为对照组37例、治疗组42例患者，对利培酮与奥氮平的临床疗效进行对照研究。结果：治疗组患者的棊本痊愈率、治疗总有效率以及不良反应发生率对照组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组患者的BEHAVE-AD

2、各因子评分均显著低于对照组，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)o结论：奥氮平治疗阿尔茨海默病精神行为症状的临床疗效显著优于利培酮，值得在临床推广应用。关键词：利培酮；奥氮平；阿尔茨海默病；精神行为症状[Abstract]Objective：theclinicalcurativeeffectofrisperidoneandolanzapineinthetreatmentofAlzheimer'sdiseasebehavioralandpsychologicalsymptomswerecomparedandan

3、alyzed.Methods：inJanuary2011-2015yearsduringthemonthofAprilinourhospitalpsychiatrictreatmentof79casesofbehavioralandpsychologicalsymptomsinpatientswithAlzheimer’sdisease,patientswererandomlydividedintocontrolgroup(37cases)andtreatmentgroup(42cases)ofpatients，the

4、clinicalefficacyofrisperidoneandolanzapineforcontrolstudy.Results：thetreatmentgroup，thebasiccurerate，treatmentefficiencyandincidenceofadversereactionsinthecontrolgroup,thedifferencewassignificant,withstatisticalsignificance(P<0.05)；atthesametime，thetreatmentg

5、roupwithBEHAVE-ADeachfactorscoreweresignificantlylowerthanthoseofthecontrolgroup,significantdifferences,withstatisticalsignificance(P<0.05).Conclusion：behavioralandpsychologicalsymptomsofolanzapineinthetreatmentofAlzheimer'sdiseaseclinicalcurativeeffectissupe

6、riortorisperidone,worthyofclinicalapplication.Keywords：Risperidone；olanzapine；Alzheimer’sdisease；behavioralandpsychologicalsymptoms阿尔茨海默病是临床上一种对人类生活质量构成严重影响的神经系统退行性疾病，以全面性痴呆表现为主要的临床特征[1]。为了选取一种治疗阿尔茨海默病的有效药物，本文选取于2011年1月-2015年4月期间在我院精神科接受治疗的79阿尔茨海默病患者的临床治疗资料进行冋顾性

7、分析，并报告如下。1资料和方法1.1一般资料选取于2014年1月-2015年4月期间经过临床确诊并且在我院老年精神科接受治疗的79例冇精神行为症状的阿尔茨海默病患者，将其根据随机法分组。对照组37例患者中的女性患者奋16例，脑出血患者奋21例；年龄范围:47-80岁，平均年龄:(65.8±9.9)岁;病程:2-15年，平均病程：(4.7±2.1)年。治疗组42例患者中的女性患者冇18例，脑出血患者有24例；年龄范围：49-83岁，平均年龄：(66.3±9.6)岁；病程：3-16

8、年，平均病程:(5.1±1.9)年。对照组和治疗组患者的性别、年龄、病程以及病情等一般基本资料经统计学处理，差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法1.2.1对照组对照组患者给予利培酮进行治疗：利培酮(西安杨森制药有限公司生产)的初始剂量为0.5mg/d,根据患者的病情变化以及不良反应等实际情