常用医学统计学方法汇总

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1、选择合适的统计学方法1连续性资料1.1两组独立样本比较1.1.1资料符合正态分布,且两组方差齐性,直接采用t检验。1.1.2资料不符合正态分布,(1)可进行数据转换,如对数转换等,使之服从正态分布,然后对转换后的数据采用t检验;(2)采用非参数检验,如Wilcoxon检验。1.1.3资料方差不齐,(1)采用Satterthwate的t’检验;(2)采用非参数检验,如Wilcoxon检验。1.2两组配对样本的比较1.2.1两组差值服从正态分布,采用配对t检验。1.2.2两组差值不服从正态分布,采用wilcoxon的符号配对秩和检验。1.3多组完全随机样本比较

2、1.3.1资料符合正态分布,且各组方差齐性,直接采用完全随机的方差分析。如果检验结果为有统计学意义,则进一步作两两比较,两两比较的方法有LSD检验,Bonferroni法,tukey法,Scheffe法,SNK法等。1.3.2资料不符合正态分布,或各组方差不齐,则采用非参数检验的Kruscal-Wallis法。如果检验结果为有统计学意义,则进一步作两两比较,一般采用Bonferroni法校正P值,然后用成组的Wilcoxon检验。1.4多组随机区组样本比较1.4.1资料符合正态分布,且各组方差齐性,直接采用随机区组的方差分析。如果检验结果为有统计学意义,则

3、进一步作两两比较,两两比较的方法有LSD检验,Bonferroni法,tukey法,Scheffe法,SNK法等。1.4.2资料不符合正态分布,或各组方差不齐,则采用非参数检验的Fridman检验法。如果检验结果为有统计学意义,则进一步作两两比较,一般采用Bonferroni法校正P值,然后用符号配对的Wilcoxon检验。****需要注意的问题:(1)一般来说,如果是大样本,比如各组例数大于50,可以不作正态性检验,直接采用t检验或方差分析。因为统计学上有中心极限定理,假定大样本是服从正态分布的。(2)当进行多组比较时,最容易犯的错误是仅比较其中的两组,

4、而不顾其他组,这样作容易增大犯假阳性错误的概率。正确的做法应该是,先作总的各组间的比较,如果总的来说差别有统计学意义,然后才能作其中任意两组的比较,这些两两比较有特定的统计方法,如上面提到的LSD检验,Bonferroni法,tukey法,Scheffe法,SNK法等。**绝不能对其中的两组直接采用t检验,这样即使得出结果也未必正确**(3)关于常用的设计方法:多组资料尽管最终分析都是采用方差分析,但不同设计会有差别。常用的设计如完全随即设计,随机区组设计,析因设计,裂区设计,嵌套设计等。2.分类资料2.1四格表资料2.1.1例数大于40,且所有理论数大于

5、5,则用普通的Pearson检验。2.1.2例数大于40,所有理论数大于1,且至少一个理论数小于5,则用校正的检验或Fisher’s确切概率法检验。2.1.3例数小于40,或有理论数小于2,则用Fisher’s确切概率法检验。2.22×C表或R×2表资料的统计分析2.2.1列变量&行变量均为无序分类变量,则(1)例数大于40,且理论数小于5的格子数目<总格子数目的25%,则用普通的Pearson检验。(2)例数小于40,或理论数小于5的格子数目>总格子数目的25%,则用Fisher’s确切概率法检验。2.2.2列变量为效应指标,且为有序多分类变量,行变量为

6、分组变量,用普通的Pearson检验只说明组间构成比不同,如要说明疗效,则可用行平均分差检验或成组的Wilcoxon秩和检验。2.2.3列变量为效应指标,且为二分类变量,行变量为有序多分类变量,则可采用普通的Pearson检验比较各组之间有无差别,如果总的来说有差别,还可进一步作两两比较,以说明是否任意两组之间的差别都有统计学意义。2.3R×C表资料的统计分析2.2.1列变量&行变量均为无序分类变量,则(1)例数大于40,且理论数小于5的格子数目<总格子数目的25%,则用普通的Pearson检验。(2)例数小于40,或理论数小于5的格子数目>总格子数目的2

7、5%,则用Fisher’s确切概率法检验。(3)如果要作相关性分析,可采用Pearson相关系数。2.2.2列变量为效应指标,且为有序多分类变量,行变量为分组变量,用普通的Pearson检验只说明组间构成比不同,如要说明疗效或强弱程度的不同,则可用行平均分差检验或成组的Wilcoxon秩和检验或Ridit分析。2.2.3列变量为效应指标,且为无序多分类变量,行变量为有序多分类变量,则可采用普通的Pearson检验比较各组之间有无差别,如果有差别,还可进一步作两两比较,以说明是否任意两组之间的差别都有统计学意义。2.2.4列变量&行变量均为有序多分类变量,(

8、1)如要做组间差别分析,则可用行平均分差检验或成组的Wilcoxo

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