炎痛舒搽剂抗炎镇痛的实验研究论文

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1、炎痛舒搽剂抗炎镇痛的实验研究论文王淑英吴银萍钱昕王建刚【摘要】目的为了观察炎痛舒搽剂的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察炎痛舒搽剂抗炎作用；通过热板实验、压痛实验观察其镇痛作用。结果各项实验的药物中、高剂量组与模型组相比有明显差异（P0.01或P0.05）。结论该药有明显的抗炎镇痛作用。【关键词】炎痛舒搽剂；抗炎镇痛Abstract：ObjectiveTostudytheeffectofanti-inflammationandanalgesiaofYantongshu（YTS）.Met

2、hodsTheanimalmodelofauricularsethylbenzeneinmice，hindpaeabilityice.Bodytalmodels（P0.01orP0.05）.ConclusionYTShaseffectofanti-inflammationandanalgesia.Keymationandanalgesia;Experimentalstudy炎痛舒搽剂由大黄、黄连、山慈姑、全虫、制乳香、制没药、白芷、三七及冰片等组成，有清热除湿、活血解毒、通络止痛的作用，临床上主要用于带状疱疹、单纯疱疹的治疗，效果良好，具有抗病毒作

3、用，同时可明显缓解肿胀和疼痛，本研究主要观察其抗炎镇痛作用。1器材1.1动物昆明种小鼠、in按组分别给小鼠左耳廓涂搽相应受试物，于末次给药后30min，用移液器将二甲苯滴到各组小鼠的左耳廓内外两面，涂抹致炎（20μl/只），致炎后1h拉脱颈椎处死小鼠，剪下左右耳廓，用直径8mm的打孔器分别在两耳同一部位打下圆耳片。用分析天平称重，计算各组动物耳肿胀度和肿胀抑制率［1，2］。肿胀度（%）＝左耳重-右耳重右耳重×100%抑制率（%）＝对照组肿胀率－给药组肿胀率对照组肿胀率×100%2.1.2对蛋清所致大鼠足肿胀的影响取雄性in按组别给各动物的右后足跖涂

4、搽相应受试物。1h后于各鼠该处足跖皮下注射10%蛋清溶液0.1ml致炎，并分别于致炎后5，30min，1，2，4，6h测右后足容积，计算大鼠足肿胀度和炎症抑制率［3］。2.1.3对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响雄性昆明种小鼠60只，体重（20±2）g，随机分为6组（同“2.1.1”项），每组10只。各小鼠背部剪毛，面积2cm×2cm，次日实验前1h和30min按组别涂搽相应受试物约0.8ml/4cm2×2次。末次用药后0.5h，在各小鼠背部脱毛处皮内注射1μg/ml的组胺0.1ml/10g，同时立即尾静脉注射2%伊文思蓝生理盐水0.1ml/10g，2

5、0min后拉脱颈椎处死动物，剪下蓝染皮肤，测定面积后剪碎浸入6ml生理盐水丙酮溶液内24h，3000r/min离心15min，取上清液于分光光度计590nm处比色，以吸光度OD值判断小鼠皮肤毛细血管通透性［4］。2.2镇痛作用2.2.1热板实验取体重（20±2）g的雌性小鼠若干，实验前将小鼠逐只置于（55±0.2）℃热板仪上，测定记录小鼠的痛阈值（以出现舔后足反应为观察指标），挑选痛阈值在5～30s内的小鼠60只。随机分为6组（同前），每组10只。而后逐只置于热板仪上测试给药前的痛阈值2次，取其平均值作为药前痛阈值。实验前2，1h和30min按组别

6、涂搽相应受试药，于末次给药后的即刻30，60，90，120，150min测定记录小鼠的痛阈值。2.2.2压尾实验采用雄性小鼠尾根压痛法，在离尾根1cm处作为压痛点，用YT-100电子压痛仪测定痛阈值（g），以小鼠尾部受压疼痛嘶叫为准，筛选合格小鼠60只，随机分为6组（同热板实验），测定痛阈两次，以均值作为药前痛阈值（g）［5，6］。实验前2，1h和30min按组别给小鼠局部涂搽相应受试药（同热板实验），于末次给药后30，60min将小鼠尾根部置于压痛仪上，开动仪器，逐渐加压，当小鼠剧烈挣扎或嘶叫时，停止加压，读取压力值作为痛阈值（g）。并进行统计分

7、析。3结果见表1～5。表1炎痛舒搽剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响与模型对照组比较，*P0.05，**P0.01，n=10表2炎痛舒搽剂对大鼠蛋清足跖肿胀的影响(与模型对照组比较，*P0.05，**P0.01，n=10炎痛舒搽剂中、高剂量组明显抑制小鼠耳廓肿胀度，有效对抗二甲苯所致的小鼠耳廓急性炎症。中、高剂量药物组给药后足跖在肿胀度与模型组比较明显降低（P0.05，P0.01），其作用时间，中剂量组、高剂量组作用持续在5min～1h，其后作用逐渐减弱消失。中、高剂量组与模型组比较，吸光度明显降低（P0.05或P0.01）。炎痛舒搽剂能明显抑制组胺

8、所致的腹腔毛细血管的渗出，且较对照组作用显著。表3炎痛舒搽剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(表4炎痛舒搽剂对小鼠镇痛作用的