噻托溴铵吸入治疗对稳定期copd患者肺功能

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1、噻托溴铵吸入治疗对稳定期COPD患者肺功能  【关键词】慢性阻塞性肺疾病  慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种可预防、可治疗的常见呼吸系统疾病,以进行性气流受限为特征,气流阻塞呈部分可逆。作者以噻托溴铵粉雾剂吸入治疗稳定期COPD,通过对一秒钟用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的FEV1%、FEV1/FVC、FEV1改善率等肺功能指标的观察,探讨噻托溴铵对稳定期COPD患者肺功能的影响。  1资料与方法  1.1一般资料  选择2006年8月至2007年8月在本院呼吸内科就诊的稳定期Ⅰ、Ⅱ级C

2、OPD患者60例。按入院日期随机分组,奇数日分入噻托溴铵组,偶数日分入非噻托溴铵组,每组30例。噻托溴铵组男19例,女11例;平均年龄53.4岁。Ⅰ级12例、Ⅱ级18例。非噻托溴铵组男18例,女12例;平均年龄54.6岁。Ⅰ级14例、Ⅱ级16例。排除标准:(1)重度COPD、重度支气管哮喘、支气管扩张、充血性心力衰竭和肺结核;(2)近2周有较严重呼吸道感染;(3)患有严重心、肝、肾、造血系统、神经系统疾病和青光眼;(4)对噻托溴铵、阿托品类药物过敏;(5)孕妇、哺乳期;(6)有全身性慢性疾病如糖尿病

3、、高血压等。  1.2治疗方法  非噻托溴铵组按COPD稳定期推荐治疗方案治疗(Ⅰ级COPD患者采用避免危险因素,按需使用沙丁胺醇气雾剂。Ⅱ级COPD患者采用Ⅰ级治疗的基础上,规律应用福莫特罗气雾剂),但不包含抗胆碱支气管舒张剂。噻托溴铵组在非噻托溴铵组治疗方案基础上加用噻托溴铵(商品名:思力华),,1粒/次放入特殊装置刺破后吸入,1粒/d。所有治疗方法均向患者及家属告知并取得同意。研究期间,依据病情需要,可酌情使用Ⅰ、Ⅱ代头孢菌素、喹诺酮类抗菌药物,并记录药物名称及剂量。  1.3观察指标  临床

4、观察:根据圣乔治(StGeorge)呼吸疾病问卷的方法,对临床症状问卷调查及体征检查评分。0分:无咳嗽、气促及湿音;1分:轻度咳嗽,次数<10次/d,劳动后气促,一般无湿音;2分:中度咳嗽,次数10~20次/d,轻体力劳动气促,深吸气时闻及细湿音;3分:重度咳嗽,次数>20次/d,静息时气促,平静呼吸可闻及湿音。肺功能测定:患者于第1、42天检查肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1%,测定需重复2次,取其高值,2次检查差值需<5%。同时按以下公式计算FEV1改善率:FEV1改善率=

5、用药后FEV1-用药前FEV1用药前FEV1100%  1.4统计学处理  两样本均数比较采用成组t检验,治疗前后比较采用配对t检验。  2结果  2.1两组治疗前后临床症状积分的变化  噻托溴铵组治疗前、后症状积分分别为(4.3±1.4)和(3.2±1.5);非噻托溴铵组治疗前、后症状积分分别为(4.4±1.3)和(4.3±1.4)。噻托溴铵组治疗后积分明显下降,差异有显著性(P<0.05),非噻托溴铵组积分治疗前后无明显变化(P>

6、;0.05)。  2.2两组治疗前后肺功能变化  见表1。噻托溴铵组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%治疗前后比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。而非噻托溴铵组除FEV1%治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)外,其余指标差异均无显著性(P>0.05)。表1两组治疗前后肺通气功能比较(略)  2.3两组治疗前后FEV1改善率比较噻托溴铵组治疗前后FEV1改善率为(14.24±12.36)%,非噻托溴铵组治疗前后FEV1改善率为(7.32&plu

7、smn;6.09)%,有显著性差异(P<0.01)。  慢性阻塞性肺疾病(COPD)以不完全可逆的气流受阻为特征,表现为咳嗽、咳痰、气短、喘息等。其发展后期将产生低氧血症和高碳酸症,最终导致肺原性心脏病。COPD是严重危害人类健康的疾病。根据WHO全球初步的流行病学调查表明,COPD病死率在世界范围内排在第六位;据最新调查数据显示,现在我国约有4000万COPD患者,每年致死人数超过100万,COPD已经成为我国第4大杀手疾病,仅次于脑血管意外、肿瘤和心脏病。COPD在全球造成的人力及财力负担

8、是极大的,仅1995年美国用于治疗COPD费用就高达147亿美元。预计到2020年该疾病将处于世界经济负担的第五位[1]。因此,各国对COPD的预防与治疗都高度关注。COPD的全球防治创议(GOLD)指出COPD稳定期首选吸入治疗,吸入型支气管扩张剂在控制COPD症状方面起到特别重要的作用。  本组结果发现,肺功能变化提示噻托溴铵组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%治疗前后比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),非噻托溴铵组除FEV1%治疗前后

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