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时间:2018-11-18
《参芪注射液对h22荷瘤小鼠抑瘤作用的细胞免疫机制 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、参芪注射液对H22荷瘤小鼠抑瘤作用的细胞免疫机制梅龙,董晓慧,段刚,苟伟【摘要】目的研究参芪注射液的体内抑瘤效应与荷瘤机体细胞免疫功能的关系,探讨其抑瘤作用的细胞免疫学机制。方法建立小鼠H22肝癌实体瘤模型,分别给予高、中、低剂量参芪注射液,测定各组小鼠肿瘤生长抑制率(IR)和腹腔巨噬细胞的吞噬指数;采用MTT法测定各组小鼠脾淋巴细胞增殖指数;ELISA法检测各组小鼠血清中白细胞介素2(IL2)和γ干扰素(IFNγ)水平。结果高、中剂量参芪注射液实验组小鼠H22实体瘤IR分别为60.72%和48.65%,与模型组比较有显著性差异(P0.05);参芪注射
2、液实验组小鼠脾脏淋巴细胞增值指数、腹腔巨嗜细胞吞噬指数、血清IL2和IFNγ的含量都显著高于模型组小鼠(P0.05)。结论参芪注射液通过提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能,改善荷瘤小鼠的抗肿瘤免疫状态,协同对肿瘤细胞的直接杀伤作用,在荷瘤小鼠体内发挥其抑瘤抗瘤作用。【关键词】荷瘤小鼠;参芪注射液;抑瘤率;白细胞介素2;γ干扰素;细胞免疫功能 Cellularimmunemechanismofantitumorefficacyof ShenqiinjectioninH22tumorbearingmice ABSTRACT:ObjectiveToinves
3、tigatetherelationshipbetorefficacyofShenqiinjectionanditseffectonimmunologicfunctioninH22tumorbearingmodelmice,andexplorethecellularimmunologicmechanismofShenqiinjectionininhibitingtumorgroorbearingmodelmiceintreatmentgroups.ThetumorgroacrophagephocytesstimulatedbyConAinvitrosepar
4、atedfromH22tumorbearingmice.MurineserumIL2andIFNγeansofELISAassay.ResultsIRentgroupsparedodelmice(60.72%,48.65%,P0.05).Thespleenlymphocytestimulationindex,theindexofphagocytosis,andthelevelofserumIL2andIFNγentgroupsparedodelgroups(P0.05).ConclusionShenqiinjectionmaydirectlykill
5、thetumorcellsbyincreasingthecellularimmunologicfunctionorimprovingtheantitumorimmunologicfunctionintumorbearingmice. KEYTT),瑞士Fluka公司;刀豆蛋白(ConA),美国Sigma公司;DJ5031酶联免疫检测仪,华东电子集团医疗装备有限责任公司。 1.3方法 1.3.1动物分组、造模、给药将ICR小鼠随机平均分为5组:H22肝癌实体瘤模型组,高、中、低剂量SQI实验组和正常对照组,每组10只小鼠,雌雄各半。模型组和3个SQI实
6、验组小鼠腋下接种H22肝癌实体瘤细胞悬液(2×107/mL)0.2mL。24h后,高、中、低剂量SQI实验组小鼠分别腹腔注射给予参芪注射液12、6、3g生药/kg。模型组和正常对照组小鼠腹腔给予氯化钠注射液0.2mL。连续给药10d。 1.3.2抑瘤率的测定给药10d后处死小鼠,剥瘤称量,计算各组肿瘤生长抑制率(抑瘤率,IR)。IR=(模型组平均瘤重量实验组平均瘤重量)/模型组平均瘤重量×100% 1.3.3腹腔巨噬细胞功能的测定小鼠分组、造模及给药方法同上。给药10d后,测定各组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数[1]。 1.3.4脾脏淋巴细胞增殖
7、指数小鼠分组、造模及给药方法同上。给药10d后断颈处死小鼠,摘取脾脏,MTT法测定各组小鼠脾淋巴细胞转化指数[2]。 1.3.5血清IL2和IFNγ的含量测定小鼠分组、造模及给药方法同上。给药10d后,采血分离血清,严格按试剂盒说明书测定各组小鼠血清IL2和IFNγ的含量。 1.3.6统计学处理使用SPSS10.0版统计软件进行数据处理,计量资料用±s表示,组间比较采用方差分析(OneWayANOVA),方差齐时选用LSD(LeastSignificantDifference)法,方差不齐时选用Dunts法,显著性水准设为P0.05。 2结
8、果 2.1各组小鼠H22瘤重及抑瘤率
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