仪器分析作业与答案解析

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1、作业第三章原子吸收1、原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为16Å·mm-1，欲测定Si2516.1Å的吸收值，为了消除多重线Si2514.3Å和Si2519.2Å的干扰，应采取什么措施？2、硒的共振线在196.0nm，今欲测人发中硒，应采用何种火焰，并说明理由。3、分析矿石中的锆，应选用何种火焰，并说明理由。4,如何用氘灯校正背景，此法尚存在什么？5,简述塞曼效应扣除背景的原理。6、何谓双线法校正背景？第四章原子发射光谱法1、光谱定性分析时，为什么要用哈特曼光阑？2、对一个试样量很小的未知试样，而又必须进行多元素测定时，应选用下列哪种方法？（1）顺序扫描式光电直读（2）

2、原子吸收光谱法（3）摄谱法原子发射光谱法（4）多道光电直读光谱法3、分析下列试样应选用什么光源？（1）矿石中定性、半定量（2）合金中的铜（质量分数：～x％）（3）钢中的锰（质量分数：0.0x％～0.x％）（4）污水中的Cr、Mn、Fe、V、Ti（质量分数：10－6～x％）4、分析下列试样应选用什么类型的光谱仪？（1）矿石的定性、定量分析（2）高纯Y2O3中的稀土元素（3）卤水中的微量铷和铯5、欲测定下述物质，应选用哪一种原子光谱法？并说明理由。（1）血清中的锌和镉(Zn2ug/mL,Cd0.003ug/mL)（2）鱼肉中汞的测定（xug/mL）（3）水中砷的测定（0.xu

3、g/mL）（4）矿石中La、Ce、Pr和Sm的测定（0.00x％～0.x％）（5）废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co和Cr的测定（10－6～10－3）6、什么是内标？为什么要采用内标分析？第五章紫外－可见分子吸收光谱法1、1.0×10－3mol·L-1的K2Cr2O7溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为0.200和0.050。1.0×10－4mol·L-1的KMnO4溶液在波长450nm处无吸收，在530nm处的吸光度为0.420。今测得某K2Cr2O7和KMnO4混合溶液在450nm和530nm处的吸光度分别为0.380和0.710。试计算该混合溶液中K2

4、Cr2O7和KMnO4浓度。假设吸收池长为10mm。对于K2Cr2O7：ε450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1ε530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1对于KMnO4：ε=A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1对于混合溶液，因各物质的吸光度具有加和性，由题意得：0.380=200*1*cK2Cr2O70.710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4解得：cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/LcKMnO4=1.46x10-4mol/L2、已知亚异丙酮(C

5、H3)2C=CHCOCH3在各种溶剂中实现n→π*跃迁的紫外光谱特征如下：溶剂环己烷乙醇甲醇水λmax335nm320nm312nm300nmεmax/L·cm-1·mol-1256363112假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生，试计算在各种极性溶剂中氢键的强度。第六章红外光谱法1、HF中键的键力常数为9N·cm-1(a)计算HF的振动吸收频率；(b)计算DF的振动吸收频率。2、从以下红外数据鉴定特定的二甲苯；化合物A：吸收带在767cm-1和692cm-1,化合物B：吸收带在792cm-1处，化合物C：吸收带在724cm-1处。3、一种氯苯在900cm-

6、1和690cm-1间无吸收带，它可能的结构是什么？4、某化合物的分子式为C8H14O3，红外光谱如图所示，试推断其结构。5、某化合物的分子式为C4H5N，红外光谱如图所示，试推断其结构。第六章电位分析法1.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为1×102，当钠电极用于测定1×10－5mol·L-1钠离子时，要满足测定的相对误差小于1％，则应控制试液的pH大于多少？2.用氟离子选择电极测定水样中的氟。取水样25.00mL，加离子强度调节缓冲液25mL，测得其电位值为＋0.1732V（对SCE）；再加入1.00×10－3mol·L-1标准氟溶液1.00mL，测得其电位

7、值为＋0.1170V（对SCE），氟电极的响应斜率为58.0mV/pF。考虑稀释效应的影响，精确计算水样中F－的浓度。3.用玻璃电极‖甘汞电极组成的测量体系在测量pH6.00的缓冲溶液时电动势读数为－0.0412V，测量某溶液时电动势读数为－0.2004V，(1)计算未知溶液的pH和［H＋］(2)如果在测量过程中，电动势有±0.001V的误差（液接电位、不对称电位等），［H＋］的相对误差是多少？