tgfβ1及其ⅱ型受体在涎腺黏液表皮样癌中的表达论文

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1、TGFβ1及其Ⅱ型受体在涎腺黏液表皮样癌中的表达论文【摘要】［目的］研究TGFβ1、TGFβRⅡ在涎腺黏液表皮样癌中的表达和意义。［方法］应用免疫组织化学SP法检测10例正常涎腺组织、45例黏液表皮样癌中TGFβ1和TGFβRⅡ的表达。［结果］正常涎腺组织、黏液表皮样癌中均表达TGFβ1阳性，但正常组的染色强度明显低于肿瘤组（P0.05）；TGFβRⅡ在正常涎腺组的阳性表达率为100％，在肿瘤组的阳性表达率为42.22％，两者具有显著性差异(P0.05)，且高分化组TGFβRⅡ的阳性表达显著高于中、低分化组。［结论］TG

2、Fβ1的高表达和TGFβRⅡ的缺失在黏液表皮样癌的发生发展过程中可能起重要作用。【关键词】黏液表皮样癌免疫组织化学转化生长因子β1转化生长因子β受体ⅡExpressionofTGFβ1andItsReceptorⅡinSalivaryGlandMucoepidermoidCarcinomaAbstract:［Purpose］ToinvestigatetheexpressionandsignificanceofTGFβ1anditsreceptorⅡ(TGFβRⅡ)insalivaryglandmucoepidermoid

3、carcinoma(MEC).［Method］TheexpressionofTGFβ1andTGFβRⅡproteinin10casesalsalivaryglandtissueand45casesmunohistochemicalmethod.［Results］PositiveexpressionofTGFβ1alsalivaryglandandMEC,butpositivestainintensityofnormalsalivaryglandalsalivarygroupoderatelyandpoorlydiffe

4、rentiatedgroups,ayplayanimportantroleincarcinogenesisandprogressionofMEC.Keyucoepidermoidcarcinoma;immunohistochemistry;TGFβ1,TGFβRⅡ黏液表皮样癌是常见的涎腺恶性肿瘤，约占30%1，其组织结构复杂，分化程度不一.freelinggroinggro10例，＜5cm35例。所有蜡块经4μm连续切片后分别作HE及免疫组化（SP法）染色，结果均经两位有经验的病理科医师双盲法阅片并取得一致意见。黏液表皮

5、样癌的诊断及病理分级依据《口腔组织病理学》第5版1确定。1．2主要试剂兔抗人TGFβ1多克隆抗体、兔抗人TGFβRⅡ多克隆抗体（使用浓度均为1∶50，购自SantaCruz公司），即用型免疫组织化学超敏SP试剂盒（广谱），DAB染色剂等购自福州迈新生物技术开发公司。1．3实验方法按迈新公司提供的染色程序进行SP免疫组织化学染色。用乳腺癌组织的TGFβ1和TGFβRⅡ阳性片作为阳性对照，用PBS代替一抗作阴性对照。1．4结果判定光镜下观察，TGFβ1、TGFβRⅡ阳性表达均定位于细胞质和细胞膜，以出现清晰的浅黄色—棕褐色颗

6、粒判定为阳性，细胞核不表达。反应结果根据胞质、胞膜的着色程度分为：胞质、胞膜无着色（－），淡黄色为（＋），棕黄色为（＋＋），棕褐色为（＋＋＋）。（＋＋）以上为TGFβ1、TGFβRⅡ高表达。1．5统计学处理各组数据结果以Fisher’s精确概率法或χ2检验进行显著性差异分析，以P＜0.05为显著性界限。2结果2．1TGFβ1在黏液表皮样癌中的表达10例正常涎腺组织和45例黏液表皮样癌组织中，TGFβ1阳性表达率均为100％，正常组中主要定位于各级导管上皮细胞、血管内皮细胞及涎腺间质，表现为胞质和胞膜呈淡黄色或棕黄色，阳性

7、颗粒粗细不等，腺泡上皮细胞未见表达（图1）；肿瘤组定位于肿瘤细胞，胞质、胞膜的阳性着色均匀、分布广泛，黏液细胞、表皮样细胞和中间细胞的染色强度无明显差异（图2）。实验可见黏液表皮样癌组TGFβ1的阳性染色强度较正常组明显增强，其高表达率为84.44％，与正常组（30.00％）相比具有显著性差异（P＜0.05），但其高表达与肿瘤的组织学分级无关（见表1）。2．2TGFβRⅡ在黏液表皮样癌中的表达TGFβRⅡ在正常涎腺和黏液表皮样癌的阳性表达部位与TGFβ1基本相似（图3、4），正常组的阳性表达率为100％（10/10），肿

8、瘤组的阳性表达率为42.22％（19/45），两者具有显著性差异（P＜0.001）。随着肿瘤分化程度的降低，TGFβRⅡ的阳性表达率呈逐渐降低的趋势，高分化组与中、低分化组分别为61.90％（13/21）、25.00％（6/24），经统计学处理，显示两者间的差异有显著性（χ2＝6.25，P＜0.05）。TGFβRⅡ的