脑立轻胶囊提取工艺的优选

《脑立轻胶囊提取工艺的优选》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、脑立轻胶囊提取工艺的优选作者：张晓燕，肖雨清，梁晓霞，熊辉【关键词】脑立轻胶囊　　摘要:目的:优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法:用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标，对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果:优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺，重复实验结果满意。结论:脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1，C1D3即:取药材润湿6h，用8倍量的70%乙醇，以1ml/min的流速渗漉;醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2，渗漉液浓缩1∶1，调60%乙醇醇沉18h。　　

2、关键词:脑立轻胶囊;正交实验;葛根素;高效液相色谱法　　theStudyoftheextractionofNaoLiQingcapsulesAbstract:Objective:ToselectabestconditionoftheextractionofNaoLiQingcapsules.Methods:Theprocessesalcohol-extractedandalcohol-settledelperminuteby8timesamountofalcohol（70%）;thebestalcoh

3、ol-settledconditionethodof60%alcoholsettling.Key;灵敏度为0.06AuFS;流速为0.9ml・min-1;进样量为20μl。在该条件下葛根素的保留时间为7.9min左右。　　2.2.2样品溶液的配制　　精密称取各工艺下的干浸膏粉0.5g，置50ml容量瓶中，加甲醇至刻度。超声提取20min，放冷至室温，加甲醇补足刻度，离心，取上清液1ml于10ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，的样品溶液。　　2.2.3样品液的含量测定　　精密取上述各工

4、艺所制样品液20μl进样，在上述色谱条件下分别测定葛根素的含量，再计算各工艺所制备的干浸膏粉中葛根素的总量。　　2.3实验结果及分析　　按原方等比例称取银杏叶、葛根、山茱萸药材粉碎成粗颗粒，将葛根分放，按乙醇渗漉工艺正交实验中各因素水平要求分别进行实验。结果见表3，表4。表3乙醇渗漉工艺葛根素总量分析（略）表4醇沉工艺葛根素总含量分析（略）综上所述，在以葛根素总量为指标的乙醇渗漉工艺实验中，各因素的影响程度为:A>D>C>B，最佳工艺条件为A2B1C1D3。在以葛根素总量为指标的醇沉

5、工艺实验中，各因素的影响程度为:A>B>C，最佳工艺条件为A2B2C2。综合两方面实验结果提取醇沉工艺应定为:取药材润湿6h，用8倍量的70%乙醇以1ml/min的流速渗漉，渗漉液回收乙醇，浓缩至1∶1，调60%乙醇含量醇沉18h，过滤，取上清液，即可。　　2.4最佳工艺条件验证　　按原方等比例称取银杏叶、葛根、山茱萸药材粉碎成粗颗粒，将葛根分放，按最佳乙醇渗漉工艺，醇沉工艺的要求做验证。实验结果见表5。表5验证实验（略）　　实验结果证实该工艺稳定可行。通过以上实验脑立轻胶囊提取工艺最后拟

6、定为:按原方等比例称取银杏叶、80%葛根、山茱萸药材粉碎成粗颗粒，将葛根分放，取药材润湿6h，用8倍量的70%乙醇以1ml/min的流速渗漉渗，漉液回收乙醇，浓缩至1∶1，另置。弃去葛根药渣，余药渣与淡大云同煎二遍（2h，1.5h），煎煮液过滤，浓缩一定比例与上述渗漉浓缩液调含60%乙醇量醇沉18h，过滤。滤液回收乙醇至无醇味后浓缩，浓缩至稠膏状后于过100目筛的三七、20%葛根粉混合，置于干燥箱中80℃干燥，充分干燥后磨成细粉，制粒灭菌，充填，即得脑立轻胶囊。　　3讨论　　本实验将乙醇渗漉与沉淀分开

7、进行正交实验考察，并且设计了验证实验，使得到的结果更加可靠。从表3得知，在乙醇渗漉工艺中以葛根素的总量为综合评定指标时，A因素影响较D、C因素显著，B因素最小（RA>RD>RC>RB）。　　从表得知，在醇沉工艺中以葛根素的总量为综合评定指标时，A因素影响较B因素显著，C因素最小（RA>RB>RC）。　　曾试用2000年版Ⅰ部《中国药典》“葛根”项下的流动相甲醇-水（25∶75）［3］，结果峰型不对称，分离不完全，且理论塔板数低。　　经过查阅资料［4，5］、多次实验，本实验

8、选用甲醇-pH6.8的磷酸盐缓冲液（27∶73）为流动相，检测结果均达到要求。样品处理中采用了简单的甲醇超生提取操作过程。本法与目前报道的同类方法相比，具有试剂用量小，效率高，操作简便快捷，周期短等优点，适合批量样品的含量测定。　　参考