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时间:2018-11-18
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1、不同品种不同采收期太子参中太子参环肽PseudostellarinB含量的比较作者:韩超,陈军辉,康海宁,王小如,黎先春【摘要】目的分析比较不同品种不同采收期太子参环肽PseudostellarinB的含量,为合理开发利用太子参的植物资源提供参考。方法不同品种不同采收期太子参经提取制备后,采用高效液相色谱测定太子参环肽PseudostellarinB的含量。结果一号品种不同采收期太子参中PseudostellarinB的平均含量为198.1μg/g,二号品种不同采收期太子参中PseudostellarinB的平均含量为105.8μg/g。结论不同
2、品种不同采收期太子参中PseudostellarinB的含量有差异。【关键词】太子参;环肽PseudostellarinB Abstract:ObjectiveToparethePseudostellarinBcontentindifferentkindsandharvesttimeofpseudostellanaheterophyuaandprovidereferenceforrationalexploitingandutilizingtheplant.MethodsAfterextraction,PseudostellarinB(cycli
3、cpeptide)indifferentkinds/harvesttimeofPseudostellariaheterophylla(Miq.)PaxinedbyAgilent1100HPLC.ResultsTheaveragecontentsofPseudostellarinBinNo.1andNo.2Pseudostellariaheterophylla(Miq.)PaxongthecontentsofPseudostellarinBindifferentkindsofPseudostellariaheterophylla(Miq.)Pax.
4、 KeygPseudostellarinB对照品,放入10ml容量瓶中,用甲醇溶解定容制成1mg/ml的储备液。 2.2供试品溶液 供试样品(粉碎,过60目筛)在50°C烘箱中干燥12h,称取1.0g样品,用50ml甲醇超声辅助提取45min,过滤,滤液经旋转蒸发仪真空浓缩至干,用甲醇溶解定容到10ml容量瓶中,过0.45μm滤膜后作为供试品溶液。 2.3色谱条件 色谱柱为大连依利特公司SinoChromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm);流动相A:水,流动相B:乙腈;流速为1.0ml/min;梯度洗脱条件为:0min,2%
5、B;10min,10%B;30min,45%B;35min,45%B;柱温:30℃。在此条件下,对照品和样品的色谱图见图1,峰1为环肽PseudostellarinB。 2.4标准曲线的绘制 取上述PseudostellarinB对照品溶液,在上述色谱条件下进行HPLC分析,分别进样0.5,1,2,5,10,20μl,按色谱条件确定峰面积积分值,以峰面积(Y)为纵坐标,浓度(X)为横坐标,绘制标准吸收曲线,进行回归处理,回归方程为Y=3302.9X+93.02,r=0.9995。表明PseudostellarinB在进样量为0.50~20μg
6、范围内具有良好的线性关系。 2.5最低检出限实验 在本色谱条件下,使PseudostellarinB峰高为仪器响应噪声的3倍高,测得PseudostellarinB的最低检出量约为3.2ng。 2.6精密度实验 精密吸取上述一定浓度PseudostellarinB对照品溶液,在上述色谱条件下重复进样5次,测得峰面积,计算相对标准偏差,PseudostellarinB峰面积积分值RSD=0.46%,说明仪器的精密度良好。 2.7稳定性实验 取配制好的样品溶液,分别于2,8,12,16,24h在上述色谱条件下进行测定,结果RSD=1.
7、64%,该样品溶液24h内稳定。 2.8重现性实验 精密称取同一份样品5份,按上述方法制备供试品溶液,在上述色谱条件下进行HPLC分析,测的PseudostellarinB的峰面积,计算相对标准偏差,结果RSD=1.75%,表明该方法的重现性良好。 2.9回收率实验 采用加样回收法,精密称取已知含量的太子参样品6份,分别加入一定量的对照品溶液,按上述方法制备供试品溶液,在上述色谱条件进行HPLC分析,计算回收率,结果见表1。表1回收率测定结果(略)PseudostellarinB的平均回收率(n=6)为97.68%,RSD为2.37%。结
8、果表明方法的回收率好,方法可行。 2.10样品含量测定 取不同品种、不同采收日期的太子参,按上述制备供试品溶液,在上述色谱条件进行H
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