儿童重症肺炎诊治进展论文

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1、儿童重症肺炎诊治进展论文【关键词】儿童重症肺炎肺炎是儿童的常见病和多发病,是引起儿童死亡的首要原因[1]。以往对重症肺炎的定义局限于肺炎患儿是否出现累及其他系统相应的症状和体征,目前认为肺炎患儿出现严重的通、换气功能障碍或全身炎症反应时,即可诊断为重症肺炎[2]。重症肺炎诊断依据包括:临床症状、胸片改变、病原学检查及血气分析变化。在积极抗感染治疗同时,如何合理应用激素,是重症肺炎治疗的焦点问题之一。随着研究的深入以及新技术的使用,重症肺炎在诊断方法、治疗手段方面均有了长足发展,现对重症肺炎诊断与治疗进展综述如下。1重症肺炎的

2、流行病学1.1重症肺炎的发病率在世界范围内.freelin(除外发热哭吵等因素影响),胸壁吸气性凹陷,鼻扇,紫绀,间歇性呼吸暂停、呼吸呻吟,拒食;(2)年长儿:腋温≥38.5℃,RR≥50次/min(除外发热哭吵等因素影响),鼻扇,紫绀,呼吸呻吟,有脱水征。2.2重症肺炎病原学检测临床上常使用的病原学检测手段有呼吸道免疫荧光、痰培养及血培养。然而,痰培养获取标本困难,并且所取标本往往是上呼吸道病原体而失去意义。血培养不仅所需时间长,对于没有菌血症的患儿而言,血培养往往阴性。近年来CheongHF等[7]的研究表明:尿液肺炎链

3、球菌抗原检测(PUAT)虽然不能排除非肺炎链球菌感染的病原体,但由于肺炎链球菌是引起儿童肺炎的首要细菌病原,故受其感染的患儿也占重症肺炎患儿中的绝大多数,同时PUAT检测作为一种非侵入性、快速有效的检测方法,对于抗生素的早期使用也具有指导意义,因此,可以弥补血培养及痰培养在标本采集和培养时间方面的局限性,故PUAT仍可作为辅助诊断肺炎链球菌引起重症肺炎的重要检测手段之一。2.3重症肺炎的内环境紊乱监测重症肺炎患儿都有低氧血症的表现[8]。低氧血症易引起酸碱失衡及电解质紊乱,因此监测血气分析及电解质极为重要。重症肺炎患儿由于其

4、通气换气功能障碍,一方面由于二氧化碳潴留,引起呼吸性酸中毒;另一方面由于缺氧导致无氧酵解增加,酸性代谢产物增多,堆积引起代谢性酸中毒。因而,重症肺炎患儿血气分析一般为混合性酸中毒。在并发心力衰竭的重症肺炎患儿,由于大量使用利尿剂,使氢离子从肾脏丢失,可造成代谢性碱中毒[3],所以需定期监测血气,根据其变化来判断病情变化及预后。此外,低钠血症是重症肺炎常见并发症[9],其可能原因有:严重的低氧血症与二氧化碳潴留使肾小动脉痉挛,引起水钠潴留;缺氧时抗利尿激素分泌增加,使水潴留大于钠潴留;缺氧使细胞膜通透性改变,钠泵功能障碍,使钠

5、离子由细胞外进入细胞内,造成血钠下降;摄入减少、呕吐腹泻使钠丢失增多;利尿剂使钠离子排除增加。除低钠血症外,还有低钾血症、低钙血症、低磷血症。在临床工作中,除了抗感染治疗外,也应纠正电解质紊乱,特别是低钠血症[3]。2.4重症肺炎炎症介质早期检测通过对炎症介质的检测,可对重症肺炎做出早期诊断,目前常用的辅助诊断及疗效观察的实验室指标有:外周血白细胞(X等[12]提出,对于3个月至5岁的重症肺炎患儿,使用口服阿莫西林的安全性和有效性等同于静脉使用青霉素。2008年,HazirT等[13]通过对2037例年龄3~59个月的重症肺

6、炎随机对照研究结果显示:在没有严重基础疾病(严重营养不良、先天性心脏病)的重症肺炎患儿,口服阿莫西林[80~90mg/(kg·d)]可达到静脉用阿莫西林[100mg/(kg·d)]相同效果。对于低年龄(6月)、低体重、呼吸明显增快的重症肺炎患儿,口服抗生素治疗失败率较高,不值得推广[14]。广泛推广口服抗生素治疗,不仅缓解医院住院压力,节约医疗资源,也减轻了患儿家庭负担,但是,对于重症肺炎患儿,多数学者仍主张抗生素静脉给药或采用抗生素序贯治疗。3.2激素的应用对于重症肺炎,临床上对激素的使用尚有争议。一方面,一部分专家认为重

7、症肺炎由于IL6、CRP、TNF等炎症介质的大量释放,引起全身炎症反应,出现各个组织器官并发症,而糖皮质激素可减轻炎症反应。ConfalonieriM等[15]的随机对照临床试验结果表明:小剂量糖皮质激素可加速重症肺炎患儿的肺部炎症消退,减少由于SIRS引起的并发症,此外,还可缩短机械通气时间,减少住院日期。另一方面,Salluh等[16]根据GRADE系统检索文献荟萃分析得出以下结论:激素作为重症肺炎的基础用药并不值得推荐,在有效的抗感染治疗的情况下,使用激素是安全的,但是加用激素并不能提高疗效。3.3其它辅助治疗锌的使

8、用,国际上尚有争议。Brooks等[17]的随机双盲试验结果显示:每天加用20mg锌的辅助治疗,可以加快重症肺炎的恢复,减少抗生素使用,从而减少其并发症及死亡率。与之相反,Bose等[18]认为:在重症肺炎患儿中,使用锌的治疗组与未使用锌的对照组,其临床症状的缓解以及住院时间都没有统计学差

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