2016年最新压疮的分期与评估

2016年最新压疮的分期与评估

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时间:2018-11-17

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1、压疮的分期与评估主要内容压疮的定义压疮的分期压疮的评估压疮的定义由于身体局部组织长期受压,血液循环障碍,组织营养缺乏,致使皮肤失去正常功能,而引起的组织破坏和坏死。NPUAP(美国国家压疮专家组)对压疮的新定义:指皮肤或皮下组织由于压力,或复合有剪切力或/和摩擦力作用而发生在骨隆突处的局限性损伤。.体重的承重面与骨隆突之间的局部组织长期受压导致局部缺血、缺氧皮肤或皮下组织的坏死压疮的分期美国国家压疮专家组(NPUAP)压疮分期可疑的深部组织损伤(SubspectedDeepTissueInjury)Ⅰ期

2、(StageⅠ)Ⅱ期(StageⅡ)Ⅲ期(StageⅢ)Ⅳ期(StageⅣ)不明确分期Unstageable可疑的深部组织损伤 (Suspecteddeeptissueinjury)皮下软组织受到压力或剪切力的损害,局部皮肤完整但可出现颜色改变如紫色或褐红色,或导致充血的水疱。与周围组织比较,这些受损区域的软组织可能有疼痛、硬块、有粘糊状的渗出、潮湿、发热或冰冷。压疮分期可疑的深部组织损伤进一步描述(补充说明)在肤色较深的个体中,深部组织损伤可能难以检测。厚壁水疱覆盖的黑色伤口床进展可能更快。足跟部是常

3、见的部位。这样的伤口恶化很快,即使给予积极的处理,病变可迅速发展,致多层皮下组织暴露。压疮分期Ⅰ期压疮在骨隆突处的皮肤完整伴有压之不褪色的局限性红斑。深色皮肤可能无明显的苍白改变,但其颜色可能与周围组织不同。压疮分期Ⅰ期压疮进一步描述(补充说明):受损部位与周围相邻组织比较,有疼痛、硬块、表面变软、发热或者冰凉。此阶段对于肤色较深的个体可能难以鉴别。可表明“处于危险状态”。压疮分期Ⅱ期压疮真皮部分缺失表现为一个浅的开放性溃疡伴有粉红色的伤口床(创面)无腐肉也可能表现为一个完整的或破裂的血清性水疱压疮分期

4、Ⅱ期压疮进一步描述(补充说明):表现为发亮的或干燥的表浅溃疡无腐肉或瘀伤(bruising)此阶段不能描述为皮肤撕裂伤、胶带损伤、会阴皮炎、浸渍或者表皮剥脱瘀伤表明有可疑的深部组织损伤压疮分期Ⅲ期压疮全层皮肤组织缺失可见皮下脂肪暴露,但骨头、肌腱、肌肉未外露有腐肉存在但组织缺失的深度不明确可能包含有潜行和隧道压疮分期Ⅲ期压疮进一步描述(补充说明):此阶段压疮的深度因解剖位置不同而不同鼻梁、耳朵、枕骨处、踝部因无皮下组织,因此第三阶段压疮可能是表浅溃疡相对而言,脂肪较多的部位此阶段压疮可能形成非常深的溃疡

5、骨头或肌腱不可触及或无外露压疮分期Ⅳ期压疮全层组织缺失伴有骨、肌腱或肌肉外露伤口床的某些部位有腐肉或焦痂常常有潜行或隧道压疮分期Ⅳ期压疮进一步描述(补充说明):第四阶段的压疮因解剖位置不同而各异鼻梁、耳朵、枕骨处、踝部因无皮下组织,此阶段压疮可能是表浅溃疡可能扩展到肌肉和/或支持结构(例如筋膜、肌腱或关节囊)有可能造成骨髓炎可以直接看见或触及骨头/肌腱压疮分期不明确分期(Unstageable)全层组织缺失溃疡底部有腐肉覆盖(黄色、黄褐色、灰色、绿色或褐色),或者伤口床有焦痂附着(碳色、褐色或黑色)压疮

6、分期不明确分期(Unstageable)进一步描述(补充说明):只有去除足够多的腐肉或焦痂,暴露出伤口床的底部,才能准确评估压疮的真正深度、确定分期足跟处稳定的焦痂(干的、黏附紧密的、完整但没有发红或者波动感)可以作为人体自然的(生物学的)覆盖而不被去除压疮的评估压疮的局部情况压疮的影响因素压疮危险因素评估量表压疮的局部评估1.压疮的大小、潜行2.分期3.形状4.部位5.渗出液的量6.感染?7.疼痛?压疮伤口的描述一般性描述与记录伤口的部位、形状、颜色、范围及深度,如骶尾部、不规则形、黑黄红混合型伤口、

7、范围15cm×15cm×4cm压疮伤口的描述钟表式描述及记录压疮伤口的描述伤口渗出液的描述性状(血性、浆液性、脓性),颜色(黑色、红色、黄色、绿色等),气味(腥臭、恶臭、腐臭),量(少、中、大量):24小时伤口渗出液量小于5ml为少量,5~10ml为中量,大于10ml为大量。压疮的影响因素评估内在因素外在因素诱发因素营养不良、运动障碍、感觉障碍、急性病、年龄、体重、血管病变、脱水等压力、剪切力和摩擦力、潮湿等坐、卧的姿势,移动病人的技术,大小便失禁,个体的社会状态和吸烟等压疮的危险因素评估—1.压力Br

8、aden&Bergstrom(1987)认为:压疮形成的关键是压力的强度和持续时间,皮肤及其支持结构对压力的耐受力。压力经皮肤由浅入深扩散呈圆锥形分布,最大压力在骨突出的周围。压力与时间关系的研究显示:低压长时间的压迫造成的组织危害>高压短时间的压迫。皮肤毛细血管最大承受压力为16-33mmHg(2.01-4.4KPa),最长承受时间为2h。肌肉及脂肪组织比皮肤对压力更敏感,最早出现变形坏死,萎缩的、疤痕化的、感染的组织增加对压力的敏感性。

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