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时间:2018-11-18
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1、大鼠帕金森病模型99mTc论文杜明华,贾鹏,王夕海,刘思明,居胜红【关键词】帕金森病;多巴胺转运蛋白;99mTcDistributionof99mTcTRODAT1inbrainofratsTclabeleddopaminetransporter(DAT)imagingagent99mTc(2β[N,N,bis(2mercaptoethyl)ethylenediamino]methyl,3β(4chlorophenyl)tropane(TRODAT1)forevaluatingthechangesofDATinratmodelslydividedinto3g
2、roups:controlgroup(n=14),unilateralPDmodels(n=14)andmultiplecerebralinfarctionmodelsbyinjectingautothrombusintocarotidartery(n=12).99mTcTRODAT1distributioninnormalratstriatumTcTRODAT1inhealthysideandinjuredsideofPDratstriatumandintultipleinfarctionratstriatumTcTRODAT1distributionin
3、normalratbrainandstriatumexhibitedanobviousuptakeof99mTcTRODAT1instriatum.InPDrats,theuptakethanthatinnormalstriatumobviously.Theuptakerateofmultipleinfarctionratilaralrats.CONCLUSION:99mTcTRODAT1mightbeuptakenspecificlybyratstriatum,soitsimagingcanprovideabeneficialevidenceforthee
4、arlydiagnosisofPD.【Keyinetransporter;99mTcTRODAT1【摘要】目的:研究多巴胺转运蛋白(DAT)显像剂99mTc2β[N,N’双(2巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β(4氯苯基)托烷(99mTcTRODAT1)用于评价帕金森病(PD)大鼠模型早期改变的价值.方法:将SD大鼠分为3组:①对照组(n=14)只;②单侧PD模型组(n=14)(颅内单侧纹状体毁损);③多发性腔梗模型组(n=12)(颈动脉注射自体血栓术).观察正常对照大鼠脑内、纹状体内99mTcTRODAT1分布情况,比较单侧PD模型组健侧与毁损侧及多发性腔梗模
5、型组双侧纹状体99mTcTRODAT1的摄取比值.结果:对照组大鼠脑内和纹状体内分布实验表明.freelTcTRODAT1;单侧PD模型组大鼠分布实验表明,毁损侧纹状体99mTcTRODAT1摄取较健侧明显减少;多发性腔梗模型组大鼠的结果与对照组相似.结论:99mTcTRODAT1显像剂被纹状体特异性摄取,为PD病早期诊断提供了有力依据.【关键词】帕金森病;多巴胺转运蛋白;99mTcTRODAT10引言帕金森病(parkinsonsdisease,PD)的神经病理学特征是纹状体内多巴胺(dopamine,DA),尤其是壳核内多巴胺转运蛋白(dopaminet
6、ransportprotein,DAT)的丧失,继而出现帕金森症状.早期诊断无客观指标,临床诊断率不高.我们建立SD大鼠PD模型,利用多巴胺转运显像剂99mTc2β[N,N双(2巯乙基)乙撑二胺基]甲基,3β(4氯苯基)托烷(99mTcTRODAT1)的脑内分布,探讨99mTcTRODAT1在评价PD模型中的早期诊断的价值.1材料和方法1.1材料①动物:SD大鼠40只,雌雄各半,体质量230~250g,购自江苏省南京市浦口实验中心.饲养温度18~25℃,湿度60%~70%,自然采光,普通饲料喂养,自由饮水进食.将大鼠随机分3组:对照组(n=14只),单侧PD
7、模型组(n=14只),多发性腔梗模型组(n=12只).②试剂:阿朴吗啡(美国Sigma公司);戊巴比妥钠(上海精细化工厂);99mTcO4新鲜淋洗液(南京森科核药房),TRODAT1(江苏省原子医学研究所).③仪器:三维立体定向仪(SN2型),微量推进器(MO01SBq(2mL),分别于0.5,1,2和4h后随机断颈处死各3只,取出三组大鼠两侧纹状体及小脑(其中单侧PD模型组键侧、毁损侧纹状体分开测定),分别称质量,利用自动γ计数器测放射性计数,计算纹状体与小脑摄取比值(ST/CB).1.2.4PD动物模型的透射电镜检测毁损术后7d,随机取对照组大鼠(2只)
8、和单侧PD模型大鼠(2只),行为学测试完毕后,腹腔注
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